Септа

Химия сегодня н завтра // Ленин, знамя.— 9 септ. [c.367]

Н. изопропил, СНз), 0.93 (т, 7 7 Гц 3 Н, СН3), 1,50-1,90 (м 2 Н, Н1 ), 1,96 (т, 7 2,7 Гц, 1 Н, Н ), 2,41, (д септ, 7, 4 Гц, 7з 7 Гц 1 Н, изопропил. СН), 2,54 (ц. м, [c.489]

Митохондрии-—сравнительно большие, несколько изогнутые палочковидные структуры, длина которых достигает 1500 нм, а диаметр — 500 нм. Митохондрии покрывает оболочка, которая состоит из двух мембран. Между мембранами находится водянистая жидкость. Внутренняя мембрана образует большие складки — кристы," или септы, которые значительно увеличивают общую поверхность мембраны (рис. 6). Как внешняя, так и внутренняя мембраны состоят из белков (80%) и липидов (20%), главным образом из фосфолипидов. В составе митохондрий обнаружены полифосфаты, РНК и ДНК. [c.18]

Выделенные культуры гриба идентифицируют по внешнему виду и форме колоний, их консистенции, цвету, способности к росту при 37 °С, микроскопическому строению — характеру ветвления мицелия и наличию в нем септ, расположению конидиеносцев, спор, а также биохимическим и другим признакам. Размеры грибов определяют с помощью окуляра-микрометра. У некоторых грибов изучают способность ферментировать и ассимилировать органические вещества. Для изучения развития мицелия в динамике используют метод микрокультур. [c.317]

Для разработки интеллектуальных нрогнозирунпцих датчиков и адаптивных ре<уляторов САУ широко используются нейронные септ [109, 110]. [c.256]

Расход элюента (растворителя, подаваемого в колонку) и расход pea септа постоянны, что обеспечивается применением сосудов Мари-отта I и 2. Расход элюента зависит от высоты, иа которой находится сосуд 2, и гидродинамического сопротивления наполнителя колонки. Расход peareiiTa определяется длиной и диаметром капилляра, вставленного в резиновый шланг, а также высотой размещения сосуда 1. 3 та высота выбирается такой, чтобы иа 1 мл раствора, выходящего из колонки, приходилось 5 мл реагента. [c.61]

Пробу вводят в систему, протыкая септу. Ввод следует осущрствигь тйк, чтобы получалась пробка пара. Медленный ввод пробы приводит к широким пикам и трудностям в количественном обсчете хроматограмм. При использовании набивных колонок обычно работают с объемами вводимой пробы 0,5-20 мкл. В капиллярной ГХ объемы дО 0,001 мкл могут вводиться в колонку с использованием разделения газового потока в делительных системах ввода пробы. Системы ввода пробы, работающие автоматически, обеспечиваюгг во время ввода npo i воЬпроизвсдимость до относительной погрешности 0,5%. [c.249]

Количество и размер электронно-светлых зон, выявляемых на ультратонких срезах (рис. 20, 6 и аморфных гранул, выявляемых на сколах, значительно увеличиваются при дальнейшем культивировании мицелия и достигают максимума на третьи сутки. В этот период, когда содержание антибиотика достигает максимального значения, наблюдается заметное просветление цитоплазмы и интенсивное развитие мембранного аппарата, окружающего многочисленные гранулы (рис. 20, б). Размеры гранул настолько велики, что в некоторых случаях они заполняют большую часть пространства гифы между двумя смежными септами. Аналогичные по форме п размерам гранулы наблюдаются и на негативно контрастированных препаратах (рис. 20, е). На последних этапах культивирования (7— 8 сутки) цитоплазма полностью просветляется, а содержимое клетки представлено скоплениями мембран и многочисленными крупными гранулами. Электронно-микроскопические исследования показали, что появление гранул, увеличение их числа и размеров коррелирует с содержанием антибиотика в культуре. Обнаружение у гранул люминесценции, характерной для флавофунгина, было прямым доказательством их природы (рис. 20, г). [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология