Углекислота автотрофная фиксация

Как предельно окисленное соединение СОз не может служить источником энергии, эта же ее особенность делает углекислоту и дорогостоящим источником углерода. И только обеднение среды восстановленными углеродными соединениями на начальном этапе развития жизни поставило организмы перед необходимостью использовать углекислоту в качестве источника углерода ценой больщих энергетических затрат, т.е. сформировать механизмы автотрофной фиксации СО3 и выработать способность синтезировать все углеродные соединения из углерода углекислоты. Однако было бы неверным считать, что до этого углекислота была инертным соединением и никак не вовлекалась в метаболизм анаэробных хемогетеротрофов. Наоборот, углекислота весьма активно использовалась в конструктивном и энергети- [c.290]

Восстановительный пентозофосфатный цикл является основным механизмом автотрофной ассимиляции углекислоты. Последняя у большинства фотосинтезируюших эубактерий восстанавливается с помощью фотохимически образованной ассимиляционной силы — АТФ и восстановителя. Однако и АТФ, и восстановитель (НАДФ Н2 или НАД Н2) образуются в разных метаболических путях. Поэтому нельзя рассматривать восстановительный пентозофосфатный цикл ассимиляции СО2 строго привязанным только к фотосинтезу. У большой группы хемоавтотрофных эубактерий этот путь фиксации СО2 сочетается с темповыми окислительными процессами получения энергии. Важно отметить только, что это основной путь ассимиляции СО2, если последняя служит единственным или главным источником углерода. [c.296]

Все это убеждает, что фотоассимиляция углекислоты серными и несерными пурпурными бактериями в автотрофных условиях, как у растений и хемоавтотрофных микроорганизмов (Заварзин, 1972), связана с действием цикла Кальвина. Правда, деградации продуктов, образующихся при кратковременной фиксации пурпурными бактериями меченой углекислоты, не проводили, и. следовательно, распределение в них радиоуглерода не установлено. [c.47]

Электроны, генерируемые при окислении Fe , As , S°, переносятся в клетке по цитохромной цепи на кислород, конечный акцептор электронов (рис. 7.1). Перенос электронов сопровождается высвобождением энергии, которая аккумулируется в виде АТР. Автотрофные бактерии Г. ferrooxidans используют эту энергию для фиксации углекислоты и в других жизненно важных процессах. [c.463]

Появление среди ранних продуктов фиксации СО2, помимо типичных для ВПФЦ соединений (фосфоглицериновой кислоты и фосфатов сахаров), некоторых аминокислот и органических кислот свидетельствует об участии других реакций карбокси-лировапия. У водородных бактерий показано действие ФЕП-карбоксилазы и малик-энзима, активность которых достаточна для обеспечения 10% общей фиксации углекислоты. Водородные бактерии обладают полным циклом трикарбоновых кислот, который в автотрофных условиях выполняет конструктивные функции за счет снижения активности а-кетоглуторатдегидро-геназы и некоторых других ферментов цикла. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология