Бактерии автотрофные

В процессе биологической очистки в отличие от большинства процессов биосинтеза, где преобладает монокультура, участвуют различные группы организмов, формирующие структуру биоценоза активного ила, куда могут входить гетеротрофные и автотрофные нитрифицирующие бактерии, сапрозойные простейшие, а также инфузории, коловратки и черви. В процессе биологической очистки структура биоценоза активного ила меняется в зависимости от условий развития и взаимоотношения различных групп, определяемых наличием питательного субстрата, условиями аэрации и продолжительностью очистки. Основным фазам роста ила при утилизации органического субстрата соответствует последовательное изменение биоценоза от микроорганизмов с сапрозойиым способом питания до организмов-хищников. По мере снижения концентрации органических веществ в сточной воде происходит отмирание бактерий и их потребление голозойными простейшими, количество которых увеличивается. Далее, ио мере истощения субстрата простейшие становятся нищей для хищных инфузорий, коловраток н червей [11]. Характер изменения численности особей по отдельным группам иллюстрирует график на рис.-4.18. [c.219]

В зависимости от источника питания различают бактерии ав-тотрофы и гетеротрофы. Автотрофные организмы утилизируют и окисляют минеральные соединения, гетеротрофные организмы используют в качестве источника энергии и биосинтеза клетки готовые органические вещества, находящиеся в сточной воде. Механизм биологического окисления в аэробных условиях (в присутствии растворенного кислорода) гетеротрофными бактериями может быть представлен следующей схемой [55] [c.146]

Автотрофные бактерии окисляют неорганические соединения для получения энергии и используют углекислый газ в качестве источника [c.51]

Основным источником органического вещества морской воды служат автотрофные (фото- и хемосинтезирующие) организмы -фитопланктон и некоторые виды бактерий. В совокупности они образуют начальное звено трофической (пищевой) цепи Мирового океана. Процесс фотосинтеза можно описать формально с помощью следующего выражения [c.29]

Гетеротрофные микроорганизмы, в отличие от автотрофных, ке способны синтезировать питательные вещества из неорганических соединений. Поэтому они питаются готовыми органическими веществами. По мнению некоторых ученых, гетеротрофные бактерии эволюционировали из автотрофных, сходных с современными железными и серными бактериями. [c.150]

В зависимости от того, в какой хим. форме живые организмы способны усваивать из внеш. среды углерод, они делятся на две большие группы-автотрофы и гетеро-трофы. Для первых осн. источником углерода служит СО2, для вторых-разл. орг. соединения. Автотрофное питание осуществляют зеленые растения и фотосинтезирующие бактерии, гетеротрофное-животные и грибы. У микроорганизмов встречаются тот и др. тшш питания. О.в. автотрофных организмов является по преимуществу анаболическим, гетеротрофных-катаболическим. Основу пластического обмена составляет органический обмен. Традиционное разделение его на углеводный обмен, липидный обмен и обмен азотсодержащих соединений обусловлено большой распространенностью в живой природе соед. этих классов и различием их свойств. [c.310]

Кз,02 Константа насыщения по кислороду Кд,02,А Константа насыщения (Кз) по кислороду (О2) для автотрофных бактерий (А) Кз,02,н Константа насыщения по кислороду при денитрификации Кз,ро4 Константа насыщения по фосфату [c.14]

По скорости потребления аммония (СПА) можно судить о содержании нитрифицирующих (автотрофных) бактерий [16]. [c.81]

Наше сравнение баланса энергии и энтропии топливных элементов и живых существ было бы неполным, если бы мы не вспомнили открытые в 1887 г. русским микробиологом Виноградским [9] автотрофные бактерии, добывающие энергию путем окисления менее окисленных соединений С, Ы, Р, Н, возникающих при разложении других организмов. Эту энергию автотрофные бактерии используют для восстановления СО2 и воссоздания своего организма. Результаты наших со-постановлений представлены в табл. 10.4, причем следует добавить, что топливные элементы отличаются от всех организмов не только отсутствием синтеза, но и связанного с этим отсутствием самоизлечения и размножения. [c.473]

Автотрофные бактерии Окисление неорганических продуктов распада (СН МНз, 50з, Н з, Н,) (0 < Н) Химическое восстановление неорганических соединений (0 < И) [c.474]

Автотрофные бактерии Окисление неорганических продуктов распада (СН КНз, 50з, Н З, Н2) (0 < Н) Химическое восстановление неорганических соединений (С < Н) [c.474]

Такой цикл, как известно, был открыт у зеленых водорослей, а затем его функционирование было установлено у высших растений, пурпурных бактерий и цианобактерий. Это наиболее распространенный путь автотрофной ассимиляции углекислоты (см. тему Фотосинтез ). [c.166]

Среди бактерий в очистных сооружениях сосуществуют гетеротрофы и автотрофы, причем перимущественное развитие та или иная группа получает в зависимости от условий работы системы. Эти две группы бактерий различаются по своему отношению к источнику углеродного питания. Гетеротрофы используют в качестве источника углерода готовые органические вещества и перерабатывают их для получения энергии и биосинтеза клетки. Автотрофные организмы потребляют для синтеза клетки неорганический углерод, а энергшо получают за счет фотосинтеза, используя энергию света, либо хемосинтеза путем окисления некоторых неорганических соединений (например, аммиака, нитритов, солей двухвалентного железа, сероводорода, элементарной серы и Др.). [c.100]

Присутствие в воде восстановленного железа способствует росту в распределительной сети автотрофных бактерий (см. п. 3.1). Периодическая промывка небольших трубопроводов водопроводной распределительной сети может быть эффективной для удаления скоплений частичек ржавчины, однако удаление железобактерий представляет собой весьма трудоемкий и дорогостоящий процесс. Колонии бактерий причиняют особенно много вреда, когда они начинают разлагаться в трубопроводах водопроводной системы, придавая воде привкус и неприятный запах. В некоторых случаях оказалось эффективным усиленное хлорирование изолированных секций водопроводной магистрали с последующей промывкой. Единственное надежное решение проблемы заключается в удалении ионов железа и марганца путем соответствующей обработки воды. [c.201]

Большинство нитрифицируюш их бактерий автотрофны и, следовательно, в качестве источника углерода используют диоксид углерода. Прежде чем углерод из диоксида углерода будет включен в процесс роста клетки, он должен быть восстановлен. Восстановление его происходит за счет окисления источника азота. Если окисляется аммоний, уравнение роста имеет следующий вид [c.114]

Прокариоты) Бактерии ициаио-бактерии автотрофные и гетеротрофные подвижные и неподвижные [c.18]

Наиболее широкое стратиграфическое распространение свойственно синезеленым водорослям. Они относятся к прокариотам, что сближает их с бактериями. Есть и другие признаки, более свойственные бактериям строение клеточной стенки, наличие газовых вакуолей, способность к фиксации азота и др. В настояшее время их чаще называют цианобактериями. Они существуют на Земле более 3 млрд лет. Автотрофные формы при фотосинтезе используют СО2 и выделяют кислород благодаря их жизнедеятельности была создана кислородная атмосфера Земли. В течение всей истории своего развития они не претерпели изменений. В протерозойских бассейнах они были подавляющей формой жизни и поставщиком ОВ. Многими исследователями отмечались консервативность цианобактерий, их экологическая выносливость. Синезеленый цвет определяется наличием синего и бурого пигментов в сочетании с хлорофиллом. Некоторые формы имеют и другие пигменты — от красного до черного. Эти водоросли токсичны, хищны, подавляют развитие других водорослей и зоопланктона, радиорезистентны, приспособлены жить в темноте, в горячих и холодных водах. Очень важным свойством этих водорослей является антибактериальное действие их липидов (циано-фитина и хлороллина). Это предопределило устойчивость ОВ синезеленых (как и некоторых зеленых водорослей) к микробному разрушению. Цианобактерии представлены как одноклеточными, так и многоклеточными формами. [c.111]

Автотрофные (autos — сам, trophe — пища). К ним относятся бактерии, использующие углерод неорганических соединений угле-КИСЛОТ , и карбонатов. [c.255]

Бактерии — мельчайшие организмы (ультрапланктон), размер которых не превышает 5 мкм. Бактерии являются автотрофами, гетеротрофами и олиготрофами. Автотрофные бактерии включают фотосинтезирующие формы, использующие для синтеза ОВ из минеральных веществ солнечную энергию, и хемосинтезирующие, использующие для этой цели химическую энергию. Авто- [c.112]

Железобактерии относятся к автотрофной группе организмов и могут разви-паться в среде, не содержащей органических веществ. На 1 г синтезированного ими клеточного вещества они окисляют 279 г железа (II) с образованием 534 г Г е(ОН)з. Соотношение между окисленным железом и ассимилированным из углекислоты углеродом (500 1) показывает, какое большое количество Р е(ОН)з образуется при автотрофном росте. Гидроокись железа (III) после отмирания бактерий служит материалом для образования болотных и озерных руд. Вода, содержащая железо (II), способна давать железистые отложения в трубах и теплообменниках при малых скоростях движения воды и небольших температурных перепадах. [c.255]

Автотрофные ( самопитающиеся ) бактерии синтезируют все органические компоненты своих клеток из углекислого газа, воды и неорганических соединений азота и серы. Источником энергии для фотоавто-трофных бактерий служит солнечный свет, а для хемоавтотрофов — энергия, выделяющаяся в ходе превращений неорганических соединений. Например, водородные бактерии окисляют Нг до НгО, а серные бактерии (живущие в серных источниках) окисляют H2S до H2SO4. [c.23]

Максимальная удельная скорость роста кислотогенных бактерий Наблюдаемая удельная скорость роста Наблюдаемая удельная скорость роста автотрофных бактерий Наблюдаемая удельная скорость роста нитрифицирующих бактерийс учетом распада Стехиометрический коэффициент Стехиометрический коэффициент [c.23]

Рис. 11.1. Расчет распределения активных гетеротрофных и автотрофных бактерий в биопленке, проведенный с использованием модели [4].

К цветным серобактериям относятся пурпурные и зеленые бактерии-литотрофы, имеющие хлорофилл. Источником энергии для автотрофной ассимиляции СОа служит свет. Фотосинтез у них протекает в анаэробных условиях и не сопровождается выделением кислорода. Донором водорода для восстановления СОг у них служит НгЗ, эти организмы — фотоавтотрофы (фотоавто-литотрофы). [c.130]

У пурпурных бактерий бактериохлорофилл маскируется красно-коричневыми пигментами типа каротиноидов и фикобилинов. Все три группы фотосинтезирующих бактерий характеризуются различной степенью автотрофности — от облигатной (зеленые серобактерии) до факультативной (пурпурные неверные бактерии). Пурпурные серобактерии являются промежуточной группой. [c.90]

Пурпурные несерные бактерии имеют склонность к фотоор-ганогетеротрофному образу жизни, предпочитая в качестве доноров электронов и источников углерода в процессе фотосинтеза простые органические соединения жирные кислоты, спирты, сахара, аминокислоты. Многие виды способны расти фотолито-автотрофно, используя молекулярный водород в качестве донора электронов для восстановления СО2. [c.299]

Способность к энергетическому использованию Hj может сочетаться с конструктивным метаболизмом облигатно гетеротрофного типа (например, у представителей родов Azotoba ter или A etoba ter) или происходить в строго анаэробных условиях (сульфатвосстанавливающие бактерии), что не позволяет относить обладающие этими особенностями организмы к водородным бактериям. Таким образом, водородные бактерии представляют только часть эубактерий, способных использовать Hj для получения энергии. Пути использования молекулярного водорода эубактериями суммированы в табл. 31. Водородные бактерии характеризуются способностью сочетать конструктивный метаболизм автотрофного типа (вариант 1) с получением энергии за счет окисления Hj с участием молекулярного кислорода (вариант 3). [c.384]

Карбоксидобактерии могут расти автотрофно, ассимилируя СО2 в восстановительном пентозофосфатном цикле, а также использовать в качестве единственного источника углерода и энергии различные органические соединения. При выращивании на среде с СО2 в качестве единственного источника углерода большинство карбоксидобактерий энергию могут получать за счет окисления молекулярного водорода, при этом рост на среде с СО2 + происходит активнее, чем на среде с СО. Это дало основание некоторым исследователям рассматривать карбоксидобактерии как особую физиологическую подгруппу водородных бактерий. В то же время способность использовать в качестве субстрата дыхательный яд указывает на осуществление карбоксидобактериями нового типа хемолитотрофного метаболизма. Кроме того, обнаружение у них ферментов и факторов, отсутствующих у водородных бактерий, неспособность некоторых карбоксидобактерий окислять Н2 и ряд других признаков позволяют сделать вывод об определенной обособленности этой группы эубактерий. [c.387]

Общей причиной автолиза для микроорганизмов любого таксона является исчерпание источников питания и энергии. Другая общая причина - накопление в среде роста продуктов метаболизма, токсичных для клетки. Но бывают ситуации, когда культура имеет достаток питания и клетки не выделяют токсичных веществ. Например, этот тип обмена характерен для автотрофно растущих водородокисляющих бактерий. Однако цикл развития их культур также завершается автолизом клеток. Побудительной причиной автолиза в этом случае является пороговое повышение уровня внеклеточных ауторегуляторов с функциями аутоиндукторов автолиза. К ним относятся факторы da бактерий и дрожжей и факторы AMI миксобактерий. Действующим началом тех и других являются свободные ненасыщенные жирные кислоты, которые дестабилизируют клеточные мембраны. [c.76]

У бактерий, способных к метилотрофии, рибулезодифосфатный цикл действует реже, чем сериновый или рибулезомонофосфатный. В основном он функционирует у тех видов, которые способны расти и в метилотрофных, и в автотрофных условиях, а также у метилотрофов, использующих формиат. [c.167]

Пищевые потребности автотрофных (от греч. auto, сам, + tro-phe, питание) бактерий ограничены для их роста достаточно внесения в среду неорганических соединений, содержащих азот, и другие минеральные элементы. Автотрофные бактерии в качестве источника углерода утилизируют двуокись углерода или карбонаты. Такие бактерии способны синтезировать все необходимые соединения из простых веществ. К ним относятся фото- и хемотрофные (хемосинтезирующие) бактерии, использующие соответственно в качестве источника энергии электромагнитное излучение (свет), либо энергию окислительно-восстановительных реакций с участием субстратов, которые служат для них источником питания. [c.445]

Автотрофные микроорганизмы делятся на две группы фото-автотрофные бактерии, которые в качестве источника углерода ассимилируют СО2 воздуха за счет солнечной энергии, и хе-моавтотрофные, использующие энергию, получаемую в результате окисления некоторых минеральных веществ. К фотоавто-трофным бактериям относятся зеленые и пурпурные серобакте- [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология