Окисление предельных углеводородов

Наиболее важными классами соединений, которые могут быть получены в результате частичного окисления предельных углеводородов, являются [c.341]

Окисление предельных углеводородов [c.194]

Проблема неполного окисления предельных углеводородов представляет особый интерес. Огромные количества природных и попутных газов являются ценнейшим сырьем для различных химических процессов. По имеющимся расчетам путем частичного окисления, например парафиновых углеводородов из природных газов, можно было бы получить сотни тысяч тонн спиртов. Такая возможность весьма заманчива, так как потенциально дает наиболее простой и дешевый способ получения спиртов из природного сырья. [c.194]

ОКИСЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 195 [c.195]

I. ОКИСЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 197 [c.197]

ОКИСЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 219 [c.219]

I. ОКИСЛЕНИЕ ПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ 221 [c.221]

Однако в настоящее время основной источник получения ВЖК— органический синтез. Эти кислоты получают окислением предельных углеводородов в присутствии катализатора (соединений марганца). Реакция окисления имеет цепной характер и идет через образование промежуточных продуктов — гидроперекисей, спиртов и кетонов. [c.154]

Уксусную кислоту в технике получают из ацетилена, окислением предельных углеводородов илн этилового спирта. Напишите уравнения этих реакций. [c.66]

Трехзарядные катионы кобальта могут, например, участвовать в зарождении цепи при окислении предельных углеводородов [c.148]

В промышленности уксусную кислоту получают из ацетилена через уксусный альдегид (см. реакцию Кучерова) окислением предельных углеводородов окислением этилового спирта. [c.344]

Окислением предельных углеводородов получают кислоты уксусную кислоту из бутана (см. 17.12) и жирные кислоты с большой молекулярной массой из парафина (см. 17.15). [c.285]

Наряду с этими продуктами в результате множества ионных и радикальных последовательных реакций образуются кетоны, кислоты и другие продукты окисления. Число. их еще более возрастает в результате реакций расщепления углерод-углеродных связей (см. разд. Г,6.5) и перегруппировок (см. разд. Г,9). Поэтому окисление предельных углеводородов не может служить методом препаративного получения определенных соединений. [c.9]

При окислении предельных углеводородов конечными продуктами реакции являются карбоновые кислоты, хотя в определенных условиях можно получить и некоторые промежуточные соединения — спирты, альдегиды или кетоны. [c.214]

Ранее предполагали, что окисление предельных углеводородов начинается с конечного углеродного атома наиболее длинной углеродной цепи. [c.71]

По существующим представлениям у алифатических углеводородов наиболее реакционно-способен третичный углеродный атом. Этим, в частности, объясняется относительная легкость окисления предельных углеводородов с третичным углеродным атомом. Парафины с четвертичным углеродным атомом более устойчивы к окислению, чем нормальные парафиновые углеводороды. [c.116]

Окисление предельных углеводородов проводят как без катализаторов в газовой фазе (р = 7—10 ат и / = 330—370 °С), так и в присутствии различных катализаторов. По одной нз схем для получения метанола из природного газа берут соотношение метана и кислорода в исходной смеси равное 9 1 и в качестве катализатора — гранулированную электролитическую медь. Температуру в реакторе поддерживают около 475 °С [c.493]

Все остальные реакции (1) — (4), несмотря на кажущуюся их простоту, осуществлять оказалось чрезвычайно трудно. Каждая из этих реакций сопровождалась множеством побочных процессов деструкцией молекул, полимеризацией и, главное, полным окислением. Поэтому отдельные попытки синтеза кислородсодержащих продуктов путем окисления предельных углеводородов кислородом до определенной поры терпели неудачу. [c.304]

Конечно, успехи в области прямого окисления предельных углеводородов, как это было сказано в начале главы, не могли не оказать известного влияния на ход исследований в области галогенирования. Надо сказать, что вообще гетерогенный катализ создал ряд процессов, конкурирующих с реакциями галогенирования и реакциями перехода от галоидных алкилов к новым целевым продуктам. Так, например, в связи с разработкой хорошо протекающих прямых процессов [c.367]

Образующийся в процессе окисления предельных углеводородов (принимаемых за метан) углекислый газ СОг тотчас же поглощается едким кали. Прокачивание в сосуд с КОН повторяют до постоянного объема, после чего печь снимают с трубки и выключают. Трубку охлаждают влажной тканью до комнатной температуры. Газ вновь прокачивают сначала через охлажденную трубку, потом через раствор пирогаллола для освобождения от кислорода, который мог выделиться в результате термического [c.298]

Для доказательства того, что в случае окисления предельных углеводородов гидроперекиси продолжают оставаться основными первичными промежуточными продуктами реакции, приходится пользоваться специальными приемами. [c.9]

Интерес к окислению предельных углеводородов особенно усилился после появления работы выдающихся [c.35]

Механизм ингибирования сераорганическими соединениями процесса окисления непредельных углеводородов очень мало изучен, а по поводу механизма действия сераорганических соединений при окислении предельных углеводородов в литературе имеются противоречивые взгляды. [c.516]

Окислением предельных углеводородов могут быть получены формальдегид, ацетальдегид, ацетон, метанол, этанол и / -пропанол. [c.540]

Характер начальных реакций окисления сильно зависит от температурного уровня. Так, при окислении предельного углеводорода при комнатной или умеренно повышенной температуре может образоваться гидроперекись, а при более высоких температурах вместо нее возникает перекись водорода (см. ниже). [c.67]

Эти опыты свидетельствуют о том, что в случае окисления предельных углеводородов гидроперекиси также единственные первичные промежуточные продукты. [c.9]

В. п. Щукин КАТАЛИТИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЭТАНА I. Катализаторы окисления предельных углеводородов [c.12]

Для случая окисления предельных углеводородов Н. П. Семенов принимает, что вне зависимости от того, образуется ли в процессе окисления активный кислород в виде атомов или в виде легко реагирующего кислорода перекисных промежуточных соединений, первичным продуктом взаимодействия ятого кислорода с молекулой предельного углеводорода будет спирт. Таким образом, в вопросе об окислении предельных углеводородов [c.350]

Кинетические кривые АР—I окисления таких непредельных углеводородов, как этилен и ацетилен, имеют совсем иной вид, чем в случае окисления предельных углеводородов. Так, Хиншельвуд и Томнсон [45], изучавшие кинетику окисления этилена в статических условиях Т = 450° С С2Н4+ 20а) нашли, что прирост давления по ходу реакции не имеет -образного характера. В начале наблюдается небольшой период индукции без видимого изменения начального давления, затем происходит линейный прирост давления. Скорость реакции, следовательно, после незначительного промежутка времени достигает максимального значения, которое затем только медленно и плавно уменьшается в результате израсходования исходных веществ. Нарастание же скорости реакции до максимального значения происходит не по закону N6 . Таким образом, наблюдаемые в случае окисления этилена кинетические закономерности не дают ответа па вопрос о кинетическом механизме реакции. [c.76]

Окисление углеводородов. Этот метод получения карбоновых кислот представляет большой практический интерес, так как углеводороды являются доступным сырьем. Непредельные углеводороды, как известно (стр. 73), могут легко окисляться с распадом молекулы по месту двойной связи в качестве продуктов окисления при этом получаются и кислоты. Предельные углеводороды окисляются также с распадом молекулы, но значительно труднее, причем разрыв углеродной цепи может происходить в различных ее местах поэтому в результате образуются сложные смеси карбоновых кислот. В настоящее время разработано каталитическое окисление предельных углеводородов кислородом воздуха при умеренных температурах при этом наблюдается значительно меньший распад цепей и образуются главным образом высшие жирные кислоты. Так, из высокомолекулярных углеводородов нефти (пара(1зина) получают высшие жирные кислоты (стр. 54). [c.162]

Обширные исследования процессов окисления различных органических соединений, проведенные в Советском Союзе [10], дают возможность сделать заключение о том, что молекулярный кислород при окислении предельных углеводородов первоначально ярисоединяется только по С—Н связям с образованием гидроперекисей. При этом из всех С—Н связей у большинства углеводо-родов легче всего окисляется третичная С—Н группа. [c.71]

Первые работы по созданию теории цепных разветвленных реакций [27—31] оказали большое влияние на ход исследований каталитического окисления предельных углеводородов. Конечно, эти работы не могли вооружить химиков, предпринимающих эмпирические попытки в области -каталитического синтеза, таким инструментом, с помощью которого можно было бы сразу достичь селективности действия того или иного катализатора окисления. Но они по казали химикам многое из того, что явля- [c.314]

Объектом исследований являлись главным образом моно- и диолефнны, терпены и кислородсодержапдие соединения предельного характера—спирты, кетоны. кислоты, оксикислоты. Изучением же реакций окисления предельных углеводородов исследователи почти не занимались. [c.34]

Решение проблемы гетерогенного окисления этана усугубляется отсутствием глубоких исследований по механизму реакции. Как отмечает Л. Марголис [33], трудность окисления предельных углеводородов может быть в какой-то мере объяснена их неспособностью образовывать промежуточные поверхностные каталитические комплексы, и наиболее часто в настоящее время гетерогенное превращение предельных углеводородов объясняется с позиций гомогенного. механизма. Правомерность такого объяснения в какой-то мере обоснована, поскольку катализ имеет хими-ческунэ природу, и фазовое состояние не должно вносить принципиального различия в химическую специфику взаимодействия веществ, особенно в группе родственных соединений, т. е. не долл но существовать принципиальных различий между гомогенным и гетерогенным превращением этана [34]. [c.14]

Импульсный метод испытания катализаторов окисления предельных углеводородов. В. К. Обрубов, В. П. Щукин, А. Я. Лвербух. Основной органический сиитез и нефтехимия . Межвузовск. сб. научн. тр., выи. 5, Ярославль, 1976, стр. 94—96. [c.139]

Органическая химия (1968) -- [ c.38 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.285 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.41 , c.142 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.33 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.46 , c.47 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.51 , c.178 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология