Штреккера реакция

Р-цию с H N используют для лаб. и пром. получения аминокислот (см. также Штреккера реакций). [c.113]

С. р, представляет собой развитие циангидринного способа синтеза аминокислот, в к-ром в качестве исходных продуктов используют карбонильные соед., H N и NHj (см. Штреккера реакции). [c.170]

ШТРЕККЕРА РЕАКЦИЯ — метод синтеза а-аминокислот из карбонильных соединений, аммиака и синильной к-ты с последующим пщролизом а-амино-нитрилов [c.453]

ШТРЕККЕРА РЕАКЦИИ. 1) Получение а-амннокИсЛОТ из алиф., алициклич., аром, альдегидов и кетонов [c.691]

ШТРЕККЕРА РЕАКЦИИ. I) Получение а-аминокислот иэ [c.691]

Одно из них принадлежит Гриньяру и Цорну [2] и в основном подтверждает данные Штреккера. Реакция изучалась на примере магнийорга-нических соединений, содержащих радикалы этил, изоамил и фенил. [c.216]

Атом Н в а-положении к группе —С(0)Н подвижен при конденсации А. реагируют как по карбонильной, так и по метиленовой группе (см. Альдольная конденсация, Крото-иовая конденсация, Бензоиновая конденсация, Киевенагеля реакция, Штоббе конденсация). А. взаимодействуют с эфирами галогенсодержащих к-т (см. Дарзана реакции), присоединяются к олефинам (Принса реакция). А[юм. А. вступают в р-ции Перкина и Клайзена — Шмидта. Из Л. получ. олефины и диены (Виттига реакция), аминокислоты (см., папр., Штреккера реакции), амины (Лейкарта реакции). Низшие А. образуют циклич. тримеры (триоксан, параль-дегид) и линейные полимеры, вступают в поликонденсацию. [c.27]

Р-ции с нуклеофилами протекают по атому углерода. В присут. разбавленных к-т Ш. о. гидролизуются до аминов и кетонов в щелочной среде большинство устойчиво присоединяют амины (продукты присоединения склонны к пере-аминированию) с реактивами Гриньяра и литийорг. соед. реагаруют аналогично карбонильным соед. при взаимод. с H N и триметилсилилцианвдом в условиях Штреккера реакции образуются ot-аминокислоты [c.396]

Напболее распространенными методами получения ЭДТА являются а) конденсация этилендиамина с монохлоруксусной к-той в щелочной среде б) обработка этилендиамина Na N и формалином в щелочной среде (Штреккера реакция) с периодич. отгонкой образующегося NH3. [c.520]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.88 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.691 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.626 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.626 ]

Сульфирование органических соединений (1969) -- [ c.119 , c.129 , c.262 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.314 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология