Штоббе конденсация

ШТАУДИНГЕРА РЕАКЦИЯ-ШТОББЕ КОНДЕНСАЦИЯ [c.452]

IV 195, 196 Шимана реакция [ 122 III 299 Шиффа основания I 192, 02. 367 II 348, 456, 457 Щ 100 IV 151 восстановление П1 378 Штоббе конденсация I 148 V 278 [c.706]

Штоббе конденсация [5443] элиминирование [c.365]

Штоббе конденсация альдегиды 2, 517 бензофенон 2, 784 Калия грег-бутоксид—18-краун-6 синтез [c.365]

Атом Н в а-положении к группе —С(0)Н подвижен при конденсации А. реагируют как по карбонильной, так и по метиленовой группе (см. Альдольная конденсация, Крото-иовая конденсация, Бензоиновая конденсация, Киевенагеля реакция, Штоббе конденсация). А. взаимодействуют с эфирами галогенсодержащих к-т (см. Дарзана реакции), присоединяются к олефинам (Принса реакция). А[юм. А. вступают в р-ции Перкина и Клайзена — Шмидта. Из Л. получ. олефины и диены (Виттига реакция), аминокислоты (см., папр., Штреккера реакции), амины (Лейкарта реакции). Низшие А. образуют циклич. тримеры (триоксан, параль-дегид) и линейные полимеры, вступают в поликонденсацию. [c.27]

ШТОББЕ КОНДЕНСАЦИЯ, взаимодействие альдегидов или кетонов с эфирами янтарной к-ты в присут. оснований с образованием алкнлнденянтарных к-т [c.690]

Ковденсация Я. к. или ее эфиров с кетонами и альдегидами в присут. оснований приводит к алкилиденянтарным к-там (см. Штоббе конденсация), при взаимод. с аммиаком и аминами образуются сукцинимид и его N-замещенные производные с ароматич. соед. в условиях р-ции Фриделя-Крафтса - [c.533]

Конденсации Кляйзена, Дарзана — Кляйзена (К = С1), Штоббе. Конденсацию Кляйзе1 а момсно осуществить и в кислой среде (стр. 311). [c.244]

Штиглица перегруппировка, реагент фосфора пентахлорид Штоббе конденсация 2, 517, 783 Штоббе конденсация, реагенты азидоводородная кислота диазабицикло [5.4.0] ундецен-5 ди-трег-бутилсукцинат калия трет-бутоксид — диэтилмалонат [c.139]

Реакция Штоббе. — Конденсация карбонильных соединений с эфирами янтарной кислоты, приводящая к алки-лиденянтарным кислотам, известна в литературе как реакция, или конденсация, Штоббе, открывшего ее в 1893 г. Взаимодействием ацетона с диэтилсукцинатом в абсолютном эфире в присутствии свободного от этанола щелочного алкоголята (2 экв) Штоббе, неожиданно, после омыления получил тераконовую кислоту (СНз)2С = С(СООН)СНгСООН (т. пл. 161 °С) [c.562]

Шнмана реакция XV. 10 Шиффа реактив XVI. 17 Шленка равновесие XI. 11 Штоббе конденсация XIV. 9 Штреккера синтез XVI. 1 [c.494]

ШТОББЕ КОНДЕНСАЦИЯ — метод получения кислых эфиров алкилпденянтарных к-т реакцией альдегидов или кетонов с янтарным эфиром в присутствии оснований ( jHsONa, (СНз)зСОК, NaH и др.) [c.452]

Метиленовые группы Я. к. обладают высокой реакционной способностью, что связано с влиянием карбоксильных групп. При бромировании Я. к. дает дибром-янтарную кислоту НООС — (СНВг)2 — СООН. Диэфиры Я. к. конденсируются с кетонами (см. Штоббе конденсация) и с альдегидами, [c.550]

Методы эксперимента в органической химии (1968) -- [ c.5 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.690 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.3 , c.7 , c.517 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1977) -- [ c.294 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.408 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология