Штреккер

С цианистым водородом ацетальдегид образует циангидрин, который, будучи подвергнут гидролизу, превращается в молочную кислоту. Циангидрин альдегида также используют в качестве промежуточного продукта в одном из методов получения акрилонитрила (гл. 20, стр 382). С аммиаком и аминами циангидрин дает аминонитрилы, которые могут быть затем гидролизованы в аминокислоты (синтез аминокислот по Штреккеру). Ниже приводится схема получения различных продуктов на основе реакции ацетальдегида с цианистым водородом. [c.305]

Присоединение цианид-иона и иона аммония к альдегидам или кетонам с последующим гидролизом (реакция Штреккера) [c.415]

Присоединение цианид-иона и иона аммония к альдегидам и кетонам (реакция Штреккера) [c.447]

В 1850 г. А. Штреккер открыл реакцию получения а-амино-кислот [c.242]

Зелинский усовершенствовал синтез Штреккера, предложив вместо последовательного действия синильной кислоты и аммиака получать аминонитрилы одну стадию при взаимодействии с цианидом аммония. — Прим. перев. [c.134]

Реакция Штреккера позволяла синтезировать аминокислоту, в молекуле которой на один атом углерода было больше, чем в исходном альдегиде. [c.242]

Адольф Штреккер (1822—1871) — немецкий химик, ученик Ю. Либиха, профессор университетов в Тюбингене и Вюрцбурге, автор пособия Учебник химии (1-е изд., 1851). Основные исследования посвящены изучению амино- и оксикислот, мочевины, таннина. [c.242]

Гуанидин HN= (NH2)2 (имидомочевина). Это соединение полуг чило свое название от пуринового соединения гуанина (стр. 1044), содержащегося вместе с другими веществами в гуано. При разложении гуанина Штреккер открыл гуанидин. Одно из гуанидиновых производных (аргинин) содержится в белке, другие (креатин, креатинин) — в мускулах и иных органах, третье (агматин) найдено в спорынье.и 6 сперме сельди. [c.289]

В первой половине XIX в. ученые предлагали различные классификации элементов, сходных по своим свойствам, например С1, Вг, I (И. Деберейнер, 1816). При этом отмечали, что отношения между атомными массами химически сходных элементов выражают определенную закономерность. Мы,— писал немецкий химик А, Штреккер в 1859 г., — должны предоставить будущему отыскание законности, проглядывающей между указанными числами . [c.262]

Если реакцию между альдегидами и синильной кислотой проводить в присутствии эквимолярных количеств аммиака (первичных или вторичных аминов), то образуются аминонитрилы, кислотный гидролиз которых приводит к а-аминокислотам (синтез Штреккера) [c.134]

Из альдегидов через а-аминонитрилы (реакция Штреккера) II 135 [c.384]

Последний по реакции Штреккера легко цианируется по карбонильной группе с образованием циангидрина (2), в котором затем аммиак нуклеофильно замещает ОН-группу. На следующей стадии образовавшийся таким образом геминальный аминонитрил (3) гидролизуют в щелочной среде до рацемического метионина (4). Его активную L-форму выделяют фермен- [c.36]

Для получения алкансульфокислот путем замены галоида на сульфогруппу служит один из наиболее действенных и широко применяемых методов непрямого сульфирования—реакция Штреккера, заключающаяся в действии щелочных солей сернистой кислоты (сульфитов) на алкилгалогениды при нагревании . [c.114]

Как и в реакции Штреккера, использование амина дает амиды а-аминокислот (пример а). [c.401]

Хотя механизм реакции Штреккера до сих пор окончательно не установлен, обычно полагают, что сначала образуется имин I, присоединение цианистого водорода к которому дает аминонитрил II [c.461]

На основе -цианпропионового альдегида ( -ЦПА) получают ряд ценных полифункциональных соединений. Наиболее важным из них является D, L-глутами-новая кислота, получаемая превращением -ЦПА по реакции Штреккера в ди-нитрил-а-аминоглутаровой кислоты с последующим ее гидролизом [c.264]

Бухерер модифи-циров1ал синтез Штреккера. При действии на ами-нонитрил карбонатом аммония он получил гидантоин, который легко гидролизуется до соответствующей аминокислоты. [c.660]

Этот один из первых методов синтеза а-аминокислот был разработан Адольфом Штреккером и усовершенствован Н.Д. Зелинским. Метод сводится к реакции альдегидов или кетонов со смесью хлорида аммония и цианистого натрия или калия. В результате их взаимодействия образуется аммиак и синильная кислота, KOTopiiie, собственно, и ведут процесс [c.236]

Штреккер Одлинг Ньюлэндс Л. Мейер (1859) (1857—1868) (1863—1865) (1864-1868) [c.264]

ШТРЕККЕРА РЕАКЦИИ. 1) Получение а-амннокИсЛОТ из алиф., алициклич., аром, альдегидов и кетонов [c.691]

Синтез ШтреккераЧ — При взаимодействии альдегидов со смесью синильной кислоты и аммиака получаются соответствующие аминонитрилы, при гидролизе которых образуются а-амино-кислоты. Реакция Штреккера (1850), как теперь известно, протекает через стадию образования промежуточного альдимина, к которому и присоединяется цианистый водород [c.659]

Аналогично перевод циапгидрижов в а-амжноиитрилы является одной из ст синтеза Штреккера в варианте Тимана и тоже проводится при комнатной тсыперат щли при умеренном нагревании . [c.484]

Важным вариантом метода Штреккера является одностадийный[синтез а-ам кислот, имеющий большое практическое значение [Н. д. . елинскв Г. Л. С т.а дТи к о в, ЖРФХО 58, 722 (1908)1 - Прим. ред. Л [c.484]

Штреккер обрабатывал циангидриин аммиаком указанный же Вейгандом метод [c.719]

Общая методика получения а-аминокислот ао Штреккеру <та6л. 115). [c.135]

Вероятно, при реакции Штреккера нитрил-аниои присоединяется к иминоальдегпду (R H = ЫН), находящемуся в равновесии с альдегидом и аммиаком. Оба эти основ1гых реагента могут быть получены из цианистого аммония, образующегося из смеси цианистого натрия и хлористого аммония. Выходы, как правило, получаются более удовлетворительны.ми для простых, а не для замещенных карбоновых кислот. [c.229]

Атом Н в а-положении к группе —С(0)Н подвижен при конденсации А. реагируют как по карбонильной, так и по метиленовой группе (см. Альдольная конденсация, Крото-иовая конденсация, Бензоиновая конденсация, Киевенагеля реакция, Штоббе конденсация). А. взаимодействуют с эфирами галогенсодержащих к-т (см. Дарзана реакции), присоединяются к олефинам (Принса реакция). А[юм. А. вступают в р-ции Перкина и Клайзена — Шмидта. Из Л. получ. олефины и диены (Виттига реакция), аминокислоты (см., папр., Штреккера реакции), амины (Лейкарта реакции). Низшие А. образуют циклич. тримеры (триоксан, параль-дегид) и линейные полимеры, вступают в поликонденсацию. [c.27]

История химии (1976) -- [ c.242 , c.262 , c.264 ]

Именные реакции в органической химии (1976) -- [ c.0 ]

Основы химии Том 2 (1906) -- [ c.358 ]

Мировоззрение Д.И. Менделеева (1959) -- [ c.273 , c.284 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.17 , c.80 , c.213 ]

Эволюция основных теоретических проблем химии (1971) -- [ c.228 , c.229 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология