Галогенсодержащие эфиры кислот

Для получения огнезащитных покрытий используют композиции на основе феноло- и мочевиноформальдегидных смол, хлорсодержащих каучзосов, галогенсодержащих виниловых полимеров (ПВХ и сополимеры винилхлорида, перхлорвинил), содержащие пластификаторы - эфиры фосфорной кислоты (например, трихлорэтилфосфат), хлорпарафины наполнители — карбонат кальция, магния или цинка, доломит, сульфат бария, асбест, вермикулит, силикат свинца, бораты и пигменты, например оксиды сурьмы и висмута, полученные высокотемпературным сплавлением соли кремниевой кислоты (силикатные краски). [c.118]

Описаны свойства смесей эфиров кремниевой кислоты с другими эфирами, галогенсодержащими соединениями, минеральными маслами, силиконами и многими другими веществами. Содержание кремнийорганического компонента в составе смеси, как правило, варьируется в зависимости от назначения п условии применения этого масла п может достигать 50—55 , j [202]. Оптимальное содерн<ание этого компонента 10—20 % [203]. [c.166]

В реакции Дарзана галогенсодержащими компонентами являются эфиры а-галогенокислот. Так, Эрленмейер [72], исходя из бензальдегида, эфира хлор-уксусной кислоты и этилата натрия, получил окись коричной кислоты LUI [c.14]

Галогенсодержащие эфиры кислот фосфора восстанавливаются необратимо из водно-метанольных растворов с одновременным разрывом связи углерод—хлор, причем существенное влияние оказывают адсорбционные явления, так как эфиры восстанавливаются вблизи потенциалов нулевого заряда ртути [34]. [c.127]

Комплексную защиту древесины обеспечивают также пропиточные составы на основе перхлорвиниловых олигомеров, галогенсодержащих эфиров фосфорной и борной кислот в сочетании с полимерами акрилового ряда и КОС. [c.115]

Одной из наиболее интересных и важных реакций фосфорорганических соединений является реакция А. Е. Арбузова, заключающаяся во взаимодействии эфиров кислот трехвалентного фосфора с галоидными алкилами и другими галогенсодержащими органическими соединениями. Эта реакция, открытая им в 1905 г., является в настоящее время основным методом синтеза одного из наиболее важных и обширных классов фосфорорганических соединений — эфиров фосфиновых кислот и их различных производных. [c.15]

Эфиры целлюлозы и галогенсодержащих карбоновых кислот [c.354]

Полиформальдегид является термопластичным материалом с высокой степенью кристалличности. По внешнему виду — это порошок или гранулы белого цвета. При комнатной температуре имеет высокую химическую стойкость к действию многих растворителей алифатических, ароматических и галогенсодержащих углеводородов, спиртов, эфиров и др. При действии концентрированных минеральных кислот и щелочей разрушается. Полиформальдегид является одним из наиболее жестких материалов, обладает высокой стойкостью к истиранию (уступает только полиамидам) и сжатию, низким коэффициентом трения, имеет незначительную усадку даже при 100—110°С и стабильность размеров изделий. Однако при повышенных температурах прочность его значительно уменьшается. [c.50]

К кислородсодержащим производным (табл. 26.3) относятся спирты, альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, а также простые и сложные эфиры. Производные, содержащие азот (табл. 26.4), включают амины, аминокислоты и нитропроизводные. Галогенсодержащие производные получают в результате замещения одного или не скольких атомов водорода в углеводородной це пи или цикле. Несколько наиболее типичных примеров таких соединений приведено в табл. 26.5. [c.460]

Большое влияние на качество воздуха городов оказывает и его аэрозольная составляющая. Индивидуальный состав органической фракции твердого городского аэрозоля очень сложен в нем найдено более 500 различных соединений. В них входят али-циклические, циклические и полициклические углеводороды, а также большое число производных углеводородов - альдегидов и кетонов, спиртов, кислот и их эфиров, серо-, азот- и галогенсодержащих соединений. [c.280]

Биологическая активность спиртов возрастает при переходе к непредельным соединениям аллиловый спирт нашел некоторое практическое применение для борьбы с сорной растительностью. Более активны непредельные галогенсодержащие спирты [8, 9]. Одни из них оказывают фунгицидное [8], а другие инсектицидное действие [9]. Среди непредельных спиртов и их эфиров с уксусной кислотой найдено большое число феромонов различных насекомых, некоторые из них применяют для учета зараженности или для дезориентации с целью уменьшения популяции. В качестве примера ниже приведены структуры следующих феромонов яблоневой плодожорки (1), гроздевой листовертки (2), тутового шелкопряда (3), зерновой моли (4), картофельной моли (5, 6), хлопковой моли (7, 8), египетского хлопкового червя (9, 10), непарного шелкопряда (11). [c.106]

Ароматические соединения, олефины Спирты, нитрилы, кислоты, алкилхлориды Кетоны. простые и сложные эфиры, альдегиды. эпоксисоединения, диметиламино-производные Нитропроизводные, нитрилы Гетероциклические азотсодержащие вещества Разветвленные вещества (особенно спирты) Галогенсодержащие вещества Ацетиленовые соединения Простые эфиры, многоатомные спирты Полициклические соединения, стероиды [c.340]

К 1970 г. антипирены в основном применялись для ненасыщенных полиэфиров и эпоксидных смол, в которых использовали галогенсодержащие производные и гидроксид алюминия как добавку. Существовал также огромный рынок производства эфиров фосфорной кислоты для ПВХ, пленок из ацетата целлюлозы, ненасыщенных полиэфиров и модифицированного полифенилен оксида. Гидроокись алюминия также широко применялся в качестве антипирена в ненасыщенных полимерных материалах. [c.154]

Основные элементы экстрагируют преимущественно в виде галогенсодержащих комплексов из сильно кислых сред активными кислородсодержащими растворителями. Простота, значительная экстракционная емкость и достаточно высокая селективность системы галогеноводородная кислота — металл — растворитель объясняют ее широкое распространение. Экстрагируются металлы, катионы которых Ме" образуют комплексные ионы типа МеХ +1 (X — атом галогена). Величина коэффициента распределения металла зависит от природы растворителя и от вида и концентрации кислоты (часто — от концентрации экстрагируемого элемента). Органические растворители по эффективности экстракции располагаются в ряд [420] фосфорорганические (нейтральные) соединения > кетоны > сложные эфиры > спирты > простые эфиры. При переходе к более активным растворителям (в ряду —справа налево) коэффициенты распределения всех элементов, способных экстрагироваться, пропорционально возрастают, поэтому при экстракции основы в интересах полного сохранения некоторых примесей в водном растворе целесообразно использовать растворители, с меньшей полнотой извлекающие основу в элементарном акте экстракции, например, простые эфиры. [c.282]

При использовании хлоругольного эфира в качестве галогенсодержащего компонента и ацетоуксусного эфира в качестве карбонильного компонента был получен диэтиловый эфир а-ок-си-а-метилянтарной кислоты [c.31]

У большинства исследователей не вызывает сомнений то, что фосфорсодержащие антипирены стремятся перейти в устойчивое состояние окислов и кислот при действии на них высоких температур и окислителя. Поэтому остановимся подробнее на превращениях фосфорорганических соединений в зоне пиролиза. Среди распространенных антипиренов известны ароматические, алифатические, галогенсодержащие эфиры кислот фосфора, производные тетраоксиметилфосфо-нийхлорида. При термическом воздействии на али- [c.66]

Карбоновые кислоты. Для проведения количественного анализа карбоновых кислот, особенно их бифункциональных производных, а также высококипящих кислот, их до хроматографического анализа превращают в более стабильные и менее адсорбционно-активные производные. Метиловые эфиры кислот — одна из наиболее популярных форм производных кислот в газохроматографическом анализе. Для получения метиловых эфиров карбоновых кислот используют диазометан [100], метанольный раствор соляной кислоты [Ш1], метанольный раствор трифторида бора [102], пиролиз тетраметилам-мониевых солей [ЮЗ] и другие методы. Применяют также высшие эфиры для повышения чувствительности при детектировании ЭЗД целесообразно использовать галогенсодержащие реагенты для получения сложных эфиров [104]. Следует особо отметить использование эфиров а-оксифосфоновой кислоты для анализа следов карбоновых кислот с применением селективного фосфорного детектора [49]. Триметилсилиловые эфиры также используются для проведения хроматографического анализа [106, 107]. Интересные методы анализа кетокислот [c.46]

Эфиры целлюлозы и галогенсодержащих карбоновых кислот. Эфиры целлюлозы и карбаминовой кислоты (карбаматы, карб [c.7]

Из этих цифр можно также сделать выводы о том, что увеличение длины алкильных радикалов отрицательно влияет на противокоррозионные свойства -алкиловых эфиров 2,5-диалкилфенилтиоук-сусных кислот, а эфиры галогенсодержащих фенилтиоуксусных кислот такими свойствами не обладают. [c.35]

Методом газовой хроматографии удалось разделить полимерные галогенсодержащие фосфонитрилы (PNX2)7г. Мао и др. [143] синтезировали три- и тетрамерные фос-фонитрилфториды и анализировали их, применяя я-гек-садекан и этиловый эфир кислоты Кель Ф 8114 в качестве жидких фаз. Оказалось, что на колонке с силиконом Е-301 время удерживания полимеров (РЫРа) подчиняется хорошо известному уравнению для гомологического ряда [144] [c.79]

Диффузионная установка УД-1 [32, ЗЗ]. Предназначена для приготовления ПаГС летучих соединений в динамическом режиме. К ним относят неорганические вещества (бром, ртуть, гидросульфид аммония, воду) и органические вещества (альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, кислоты, галогенсодержащие углеводороды), пары которых не конденсируются при 20 5 °С и 100 4 кПа. В частности, на установке УД-1 могут быть приготовлены ПаГС ряда горючих жидкостей, таких, как этиловый спирт, бензол, толуол, ацетон, диэтиловый э( мр. Верхний предел концентраций приготовляемых смесей соответствует нижнему пределу взрываемости, а нижний составляет 1- 10 %) с погрешностью 3% (отн.). Принцип действия установки основан на диффузионном дозировании паров в поток газа-носителя через пористую перегородку. Для этого в диффузионную ячейку с пористой перегородкой заливают жидкость, пары которой должны дозироваться в газ-носитель, непрерывно протекающий над диффузионной поверхностью с расходом от 1,4 до 42смЗ/с. Для получения различных интервалов концентраций применяют сменные диффузионные ячейки. Снаряженную ячейку помещают в термостатируемый объем сухого термостата, где температуру поддерживают с погрешностью 0,2 °С. При стабильных значениях площади поперечного сечения, равной площади зеркала жидкости, длины диффузионного пути, температуры и расхода газа-носителя количество диффундирующего в единицу времени вещества остается постоянным и может служить мерой концентрации. Кроме ячейки с пористой перегородкой в установке применяют ячейку с цилиндрической диффузионной трубкой. [c.33]

Полисульфокислоты с длинной цепью образуются из полихлорированных жирных кислот и сульфита . Ненасыщенные галоидозамещенные углеводороды реагируют легче, чем производные насыщенных углеводородов . Аналогично реагируют с сульфитом натрия, образуя алкилсульфонаты, галогенированные кетоны , а-галогенированные жирные кислоты , олеиновая и рицинолевая кислоты , алкиловые эфиры галогенсодержащих карбоновых кислот , а также а-алкенкетоны с длинной углеводородной цепью " . Чем больше расшатана главная углеводородная [c.160]

Обширный экспериментальный материал, имеющийся по реакции Реформатского, невозможно уложить в рамки классического варианта, по которому из альдегидов или кетонов и а-галогенэфиров в присутствии цинка получаются р-оксиэфи-ры. В последние годы все шире и шире проявляется тенденция использовать в качестве исходных веществ соединения других классов. Так, в качестве карбонильного компонента с успехом применяются не только альдегиды и кетоны, но и такие соединения, как хиноны и хинолацетаты, сложные эфиры и нитрилы, хлорангидриды и кетены и даже основания Шиффа и простые эфиры. В качестве галогенсодержащего компонента, кроме а-галогенэфиров и их винилогов, широко используются эфиры галогензамещенных дикарбоновых кислот, р-галогенэфиры, а-галогенкетоны, амиды и нитрилы а-галогенкислот и другие соединения. [c.15]

Существенный интерес представляют также карбоксиалкиль-ные эфиры целлюлозы, получаемые при взаимодействии алкалицеллюлозы с галогенсодержащими кислотами. [c.311]

Эфиры комплсксонов с первичной и вторичной аминогруппами. Обособленную группу комплексонов, содержащих реакционноспособные вторичные и первичные аминогруппы, составляют алкиловые эфиры карбоксилсодержащих комплексонов. Они служат ценными исходными соединениями для введения соответствующих комплексонных фрагментов в различные галогенсодержащие молекулы, в том числе хлорметилированные сополимеры (в основном метиловый, этиловый эфиры иминодиуксусной кислоты). [c.58]

Пластификаторы оказывают существенное влияние на горючесть пластифицированных полимеров. Низкомолекулярные рласти-фикаторы тппа сложных эфиров дикарбоновых кислот, находящиеся в пластифицированном полимере, при контакте с пламенем выделяются из пленки, а затем воспламеняются. Скорость горения пластификатора зависит от его состава и условий, в которых происходит горение. ПВХ-пластикаты, содержащие хлорированные парафины различной степени хлорирования, воспламеняются с трудом. Хорошие результаты по огнестойкости получаются и при частичной замене диэфирного пластификатора хлорированными парафинами [363—368] или галогенсодержащими диэфирами [369—371]. [c.186]

Политрифторпронил(50%)-ме- тилсилоксаны Полиэтиленгликоли ОУ-210, ФС-169 Карбовакс 20М, ПЭГ -//- полярная Галогенсодержащие и ароматические соединения Свободные кислоты, спирты, простые эфиры, эфирные масла, гликоли, растворители 45-240 60-220 хлороформ, ацетон хлороформ [c.39]

В синтезах с участием малонового эфира в качестве галогеналканов можно применять и другие галогенсодержащие соединения, вступающие в реакции 5д,2, в частности эфиры а-бромкарбоновых кислот, а-галогенкето-ны и т. д. [c.278]

Токсическое действие. Сложные эфиры проявляют биологическое действие целой молекулой, чем объясняются их наркозоподобные свойства. Но, гидролизуясь в организме, оказывают влияние затем за счет образующейся из них кислоты и, в меньшей степени, спирта. Галогенсодержащие производные при гидролизе выделяют химически агрессивный галогеноводород и в связи с этим обладают раздражающим действием на слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Оказывают действие на организм ингаляционным путем, при попадании на кожу и слизистые, при в/ж поступлеьши. Под влиянием эстераз сложные эфиры расщепляются по эфирной связи на кислотную и спиртовую части. Вследствие быстрого гидролиза эфиров вскоре после отравления обнаруживаются их метаболиты в крови и моче. [c.657]

Ассоциация между растворенным веществом и растворителем. Существует целый ряд работ, в которых изменения диэлектрической постоянной, дипольного момента или молекулярной поляризации приписываются ассоциации между молекулами растворенного вещества или между молекулами растворенного вещества и молекулами растворителя. Такой метод был использован Глесстоном [777], который одним из первых выдвинул предположение об образовании Н-связи с участием водородного атома группы С — Н (в системе хлороформ — ацетон). Исследование поляризации и спектров КР позволило Томеко и Хатчеру [2026] определить длину цепей и степень ассоциации в смесях ацетона с жирными кислотами. Образование комплексов было установлено в растворах простых эфиров в воде [580], а также спиртов и галогенсодержащих соединений в бензоле [1690]. Фью и Смит, а такжеСмити Уолшоу[649, 648, 1902, 1901, 1904], исследуя амины (преимущественно ароматические), пришли к выводу, что мезомерия приводит к усилению Н-связи с диоксаном. Аналогичное увеличение дипольного [c.27]

Исходя из биомедицинских заключений и экологических экспертиз, дальнейшее производство галогенсодержащих антипиренов, до настоящего момента самых эффективных газофазных ингибиторов горения, находится под большим вопросом. Поэтому основные производители полимерных изделий интенсивно разрабатывают новые экологически безопасные системы снижения горючести полимеров. Так, например, основной акцент сегодня уделяется фосфорсодержащим антипиренам. Они широко используются в различных классах полимеров. Трифенилфосфат, его производные, фосфонаты и другие эфиры фосфорных кислот нашли применение в качестве антипиренов для ПК, ПС, ПФО, полиолефинов и т. д. Красный фосфор используется в качестве добавки к ПА 6.6. Однако фосфорсодержащие антипирены также можно отнести к потенциально опасным для окружающей среды и жизнедеятельности человека соединениям. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология