Эпигалогенгидрины

В ряде патентов описан способ получения диспергирующей и антиокислительной присадки к реактивным топливам взаимодействием алифатического амина (моно- или полиамина, содержащего 12—40 атомов углерода) с эпигалогенгидрином и последующей обработкой полученного продукта неорганическим основанием [15, с. 319]. Для повышения термоокислительной стабильности реактивных топлив и снижения осадкообразования в дизельных топливах (а также в дистиллятных и остаточных маслах при их нагревании) предлагается использовать соли карбоновых кислот [c.261]

Это соединение легко гидролизуется в соответствующий лактон. Иминолактоны образуются также при взаимодействии дифенилапе-тонитрила с эпигалогенгидринами и а-бромокисью изопентена малононитрила с 1-бром-3-метил-2,3-эпоксибутаном [c.108]

Патент США, /I/ 3989636, 1976 г. Предлагается сополимер эпигалогенгидрина с аминокислотами, обладающий хорошими хелатными свойствами. Композиция эффективна при вь]сокой температуре в течение продолжительного периода и поэтому используется при обработке кипящей воды. Композиция уменьшает жесткость воды, уменьшает количество осадка, образующегося при кипячении, а также подавляет коррозию. Общая методика испытания и результаты при использовании одного такого сополимера описаны ниже. [c.39]

Особым случаем реакции этого типа можно считать образование эпоксисоединений из соответствующих хлоргидринов. Примером служат синтезы окиси циклогексена (СОП, 1, 322 выход 73%) и эпигалогенгидринов (СОП, 1, 527). Дегидрохлорирование хлоргидринов может происходить и с участием двух молекул при этом продуктом реакции является циклический диэфир. Например, при обработке щелочами этиленхлоргидрина в качестве побочного продукта образуется диоксан. [c.254]

Для повышения термоокислительной стабильности реактивных топлив и снижения осадкообразования в дизельных топливах (а также в дистиллятных и остаточных маслах при их нагревании) предлагаются в качестве присадок соли карбоновых кислот Сб—С20 и продуктов конденсации эпигалогенгидрина с алифатическими аминами С12—С40. [c.319]

Эпигалогенгидрины гладко присоединяют ацетиленид натрия. Например, взаимодействие З-бром-1,2-эпоксибутана с ацетилени-дом натрия в жидком аммиаке ведет к образованию гексен-3-ин-5-ола-2 [c.198]

Реакция Манниха является обратимой (константа равновесия 2 = 7,9 10 ), и поэтому для стабилизации основания Манниха его переводят в солевую форму нейтрализацией сильными кислотами или алкилирующими агентами. В качестве алкилирующих агентов применяют диметилсульфат, алкилгалогениды, эпигалогенгидрин, бензил-галогениды, эфиры серной и сульфоновой кислот или их смеси, допол-132 [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология