Бензил галогениды

При изучении полярографического восстановления -замещенных бензил галогенид ОБ ряд изменения (потенциала [c.250]

Внимание Учтите, что хлор очень ядовит (тяга ) (см. разд. Е), а бензил-галогениды оказывают сильное раздражающее действие на кожу (см. также разд. Г,1.4.2). По окончании синтеза все приборы обработать мета-нольным раствором КОН. Работать в резиновых перчатках [c.237]

По этой причине аллилгалогенид СН2 = СНСН2Х и бензил-галогенид eHs HgX в реакциях замещения атома галогена по механизму 5n2 более реакционноспособны, чем алкилгалогениды. Если принять реакционную способность метилхлорида за единицу, то для аллил- и бензилхлоридов она раина 1,3 и 4,0 соответственно. [c.115]

Алкилирование ацетанилидов или форманилидов гладко проходит в системе бензол — 50%-ный NaOH — ТЭБАХ прн использовании избытка алкил (или бензил) галогенида илн диал-килсульфата (25—200%) [149] при комнатной температуре или 60-80 °С [c.82]

Трифторметилбензол и некоторые его производные R 6H4 P3 (R = P, l, NH2, ОН) имеют очень стабильные М+ , которые элиминируют Р-атом не столь интенсивно, как другие бензил-галогениды. Принципиально новым в данном случае является перегруппировочный процесс с отщеплением дифторкарбена [194] [c.124]

Замещения. Для замещения АгСН2Х- -АгСН2СМ эффективную анионную И. с. (амберлит ША-400 или дауэкс-2П< ) сначала переводят в цианидную форму промыванием 20%-ным водным цианидом натрия [28]. Затем перемешивают в течение 3 час раствор бензил-галогенида в этаноле с 1,2 экв И. с. [c.67]

Для восстановления третичных алкилгалогенидов и бензил-галогенидов применяют каталитическое гидрирование в присутствии никеля Ренея [c.199]

Реакция Манниха является обратимой (константа равновесия 2 = 7,9 10 ), и поэтому для стабилизации основания Манниха его переводят в солевую форму нейтрализацией сильными кислотами или алкилирующими агентами. В качестве алкилирующих агентов применяют диметилсульфат, алкилгалогениды, эпигалогенгидрин, бензил-галогениды, эфиры серной и сульфоновой кислот или их смеси, допол-132 [c.132]

В основном это реакции, обрйтные окислительному присоединению алкил- или бензил галогенидов. [c.348]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.0 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.316 , c.317 , c.319 , c.320 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.140 , c.141 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.140 , c.141 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.55 , c.61 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология