ПАН пиридилазо нафтол алюминия

Готовят 0,05 %-ный раствор 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в метаноле. Определение в сплавах алюминия арсеназо П1 [c.176]

Сущность работы. Определение основано на том, что к раствору соли алюминия(1П) прибавляют избыток рабочего раствора ЭДТА, са ют pH 4.2 и нагревают почти до кипениям остаток ЭДТА оттитровывают стандартным раствором соли меди(П) в присутствии индикатора ПАН - (2-пиридилазо)нафтола-2. [c.96]

Флашка и Абдииг [665] установили, что прямое титрование кипящего уксуснокислого раствора алюминия можно провести при рН = 3. В качестве индикатора используют комплексы меди с ЭДТА и пиридилазо-нафтолом (стр. 84). Фиолетовая окраска комплекса меди с пиридила-зонафтолом в конечной точке титрования изменяется па желтую окраску свободного реагента. [c.230]

Недавно предложен новый метод сухой минерализации органических соединений путем нагревания с порошком металлического алюминия и последующего определения брома (или других галогенов) комнлексонометрическим титрованием эквивалентного количества алюминия в растворе с pH 3 по 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол-комплексонату меди в качестве индикатора. Метод достаточно точен (абсолютная погрешность анализа 0,20%) и не требует ни сложной аппаратуры, ни дорогих реактивов. Подробная методика определения приведена в оригинальной работе [185]. [c.196]

Комплексонометрическое определение алюминия основано на обратном титровании избытка ЭДТА сульфатом цинка или свинца с использованием в качестве индикаторов ксилено-лового оранжевого, пирокатехинового фиолетового, хромазурола 5, 1,2-(пиридилазо)-2-нафтола. При этом протекают следующие реакции [c.374]

Титрование с ПАН и комплексонатом меди. Из прямых методов лучшим является титрование с индикатором 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом (ПАН) в присутствии небольших количеств комплексоната меди [719]. Алюминий титруют в нагретых до кипения растворах с pH 3. Алюминий вытесняет медь из комплексоната, выделившаяся медь с ПАН образует окрашенный в красный цвет комплекс. После связывания всего алюминия комплексон III в конечной точке титрования разрушает комплекс меди с ПАН и окраска раствора из красной переходит в желтую (комплексонат меди несколько прочнее комплекса меди с ПАН, соответствующие рКнест = 18,8 [347] и 18,3 [634]). [c.64]

Ход анализа. 0,2—0,5 г сплава растворяют в 10 мл НаЗО. (1 2), разбавляют водой до 100 жл (конечная кислотность 1—2 Л ), добавляют 0,5 г (МН4)25208 и кипятят несколько минут до удаления избытка окислителя. К полученному раствору добавляют 1—2 г фторида калия (если сплав содержит цирконий или большие количества алюминия) i 2 N МНЮН до появления желтой окраски (начало выделения Т1(0Нз), после чего добавлением 1 М раствора монохлоруксусной кислоты до1юдят pH до 2 по универсальной индикаторной бумаге и добавляют несколько капель 0,1%-ного спиртового раствора 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола. Титруют 0,01 М раствором трилона Б В конечной точке красно-фиолетовая окраска переходит в желтую. [c.224]