Переход окраски кристаллического фиолетового

В совершенно безводной уксусной кислоте количество хлорной кислоты, связываемое водой, можно определить электрометрически. Однако на практике при использовании хлорной кислоты концентрации не ниже 0,1 н. присутствие воды в количестве до 1% не мешает переходу окраски кристаллического фиолетового или же потенциометрическому определению конечной точки (см. рис. 31, 32 и работы [644], [809]). Стандартны [la -твор хлорной кислоты при разбавлении водой реагирует следующим образом [470, 763] [c.132]

ПЕРЕХОД ОКРАСКИ КРИСТАЛЛИЧЕСКОГО ФИОЛЕТОВОГО [c.194]

Переход окраски кристаллического фиолетового в диоксане происходит постепенно (табл. 67). [c.196]

После этого раствор осторожно (по каплям) нейтрализуют 20°/о-ной серной кислотой по кристаллическому фиолетовому до перехода окраски из фиолетовой в синюю (точная нейтрализация до pH 2,5 необходима для того, чтобы малые количества меди могли полностью прореагировать с иодидом калия при рН<2 начинается разрушение фторидного комплекса железа). Добавляют около 1 г сухого иодида калия и титруют, как указано выше. При определении микрограммовых количеств меди пользуются 0,001 М раствором тиосульфата. Титрование проводят на платиновом вращающемся электроде без [c.259]

Еще проще метод, основанный на определении количества 0,1 н. хлорной кислоты, необходимого для изменения окраски кристаллического фиолетового, и на оценке относительной резкости перехода окраски. К 10 мл уксусной кислоты прибавляют 1 каплю 0,1%-ного кристаллического фиолетового, в зависимости от содержания воды в уксусной кислоте переход окраски происходит как указано в табл. 49 [23]. [c.131]

Количественное определение. Около 0,5 г (точная навеска) порошка растертых таблеток помещают в стакан емкостью 20 мл, прибавляют 5 мл абсолютного спирта, перемешивают IV2—2 минуты и фильтруют через стеклянный фильтр № 4, на который положен бумажный фильтр. Стакан и фильтр промывают абсолютным спиртом (3 раза по 5 мл). Фильтрат переносят в колбу емкостью 100 мл, обмывая пробирку для отсасывания абсолютным спиртом (2 раза по 5 мл), присоединяя промывной спирт к основному фильтрату. Спирт отгоняют досуха, остаток подсушивают на кипящей водяной бане 10—15 минут. После охлаждения приливают 20 мл безводной уксусной кислоты, 5 мл раствора ацетата окисной ртути и титруют из полумикробюретки 0,02 н. раствором хлорной кислоты до перехода окраски от фиолетовой через голубую в синевато-зеленую (индикатор — кристаллический фиолетовый). [c.223]

Количественное определение. Около 0,25 г высушенного при 100—105° до постоянного веса препарата (точная навеска) помещают в коническую колбу с притертой пробкой емкостью 100—150 мл, растворяют в 25 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 5 мл раствора ацетата окисной ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до перехода окраски от фиолетовой до голубовато-зеленой (индикатор — кристаллический фиолетовый). [c.712]

Белое кристаллическое вещество, растворимое в спирте, эфире, бензоле, концентрированных кислотах. Потенциал перехода окраски 0=0,76 б из фиолетово-синей (окисленная форма) в бесцветную (восстановленная форма). Применяется при титровании солей железа [c.397]

Существует водорастворимый бромфеноловый синий — темно-фиолетовый кристаллический порошок. Область перехода pH 3,0—4,6. Переход окраски от желтой к синей. [c.221]

Кристаллический фиолетовый — кристаллы (иглы) с желто-зеленым блеском или зеленым металлическим блеском (безводный) /пл=194—196°С. Растворим в воде и этаноле с образованием интенсивной фиолетовой окраски. Растворы обесцвечиваются под действием сернистой кислоты и сульфитов. Очищают перекристаллизацией из 1 %-ного раствора хлорида натрия и этанола. Переход окраски от зеленой к синей при pH от 0,5 до 2,0. [c.164]

Свойства. Мелкий кристаллический порошок зеленоватого или красновато-коричневого цвета. Мало растворим в воде. Растворим в этаноле, нерастворим в эфире и бензоле. Щелочные растворы красного цвета. Переход окраски от желтой к красно-фиолетовой в интервале pH от 5,0 до 6,6. Приготовление. Растворяют 0,1 г индикатора в 20 мл этанола и разбавляют 80 мл воды. [c.265]

Свойства. Светлый фиолетово-красный кристаллический порошок. Растворим в этаноле, а также в щелочных растворах с розовым окрашиванием. Переход окраски от желтой к красной в интервале pH от 5,2 до 7,0. [c.266]

Свойства. Темно-красный или коричнево-зеленый кристаллический порошок. Мало растворим в разбавленных растворах щелочей с синим окрашиванием. Переход окраски от пурпурной к янтарной в интервале pH от 0,6 до 2,8 от янтарной (желтой) к сине-фиолетовой в интервале pH от 8,0 до 9,6. [c.268]

Свойства. Темно-красное кристаллическое вещество. При- меняют для определения алюминия при pH 4—5. Переход j окраски от фиолетовой к оранжевой. Определяют медь при pH 6—6,5 переход окраски от синей к зеленой железо j [c.278]

Свойства. Фиолетовый кристаллический порошок. Приме- j няют для определения цинка при pH 9—Ю. Методом обратного титрования солью цинка определяют кальций, германий (IV), кобальт, медь, железо (III), индий (III), марга- < нец (И) и свинец при pH 9—10. Переход окраски от синей к красной. ] [c.278]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) гидрофталата калия, предварительно тонко измельченного и высушенного при 120°С в течение 2 ч, растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты в присутствии 2 капель раствора кристаллического фиолетового до перехода фиолетовой окраски в голубовато-зеленую. [c.127]

Установка титра. Около 0,15 г (точная навеска) гидрофталата калия растворяют в 20 мл ледяной уксусной кислоты и титруют приготовленным раствором хлорной кислоты в присутствии 2 капель раствора кристаллического фиолетового до перехода фиолетовой окраски в голубовато-зеленую. [c.132]

Для спектрофотометрического определения сульфид-ионов используется реакция между иодид-ионами и трифенилметановыми красителями [87, 145, 389] (ТФМ). Метод основан на окислении сульфид-ионов до сульфат-ионов. Под действием избытка окислителя иодиды переходят в Jj, который в присутствии KJ образует Jg- Экстрагируется соединение состава [ТфМ]+1з [389], окраска которого пропорциональна концентрации сульфидов. Чувствительность определения 8 -ионов с кристаллическим фиолетовым составляет 0,002 мкг мл [389], с бриллиантовым зеленым —0,009 мкг мл и с малахитовым зеленым —0,004 мкг мл [145]. [c.122]

Выполнение анализа, а) Для соединений с содержанием эпоксидных групп до 30%. В коническую колбу вместимостью 50 мл вносят навеску образца 0,1 г, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, добавляют 10 мл ледяной уксусной кислоты, 5 капель 0,1%-ного раствора индикатора кристаллического фиолетового. Содержимое колбы титруют раствором бромистоводородной кислоты из микробюретки до перехода окраски раствора из фиолетовой в устойчивую синюю. [c.96]

Рассредоточение заряда между двумя или более атомами, входящими в сопряженную я-систему, всегда сопровождается понижением уровня энергии возбужденного состояния молекулы В связи с этим такие молекулы возбуждаются квантами меньшей энергии, т е обладающими большей длиной волны сравнительно с теми, которые в состоянии перевести в возбужденное состояние бесцветный трифенилхлорметан (кванты УФ-спектра) При диссоциации последнего с образованием трифенилметил-катиона (в жидком 802) возникает желтая окраска катион уже возбуждается фиолетовыми квантами, поглощает их и-потому окрашен в дополнительный желтый цвет При переходе к катиону кристаллического фиолетового, энергетический уровень возбужденного состояния которого резко понижен (эффективное рассредоточение положительного заряда), длины волн возбуждающих и поэтому поглощаемых квантов увеличиваются, смещаясь в желтую область спектра, благодаря этому рассматриваемый катион окрашен в дополнительный фиолетовый цвет Аналогичные рассуждения применимы для объяснения окраски всех трифенилметильных катионов Из них в качестве красителей используются только наиболее прочные Ниже приведены формулы самых распространенных [c.206]

Титрование ведут в присутствии двух капель индикатора кристаллического фиолетового (0,2%-ный хлорбензольный раствор). Конец титрования соответствует переходу окраски от синей к сине-зеленой. [c.159]

Титрование анилина в среде неводных растворителей. Навеску исходного анилина около 0,3—0,5 г, взятую на аналитических весах, растворяют в конической колбе в 50 мл безводной уксусной кислоты и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты. В качестве индикатора применяют 0,2%-ный хлорбензольный раствор кристаллического фиолетового. В точке эквивалентности фиолетовая окраска индикатора меняется на синюю. Конечная точка титрования соответствует началу перехода окраски от синей к сине-зеленой. [c.159]

СЮ и /Н (С104)2 имеют максимумы поглощения при 590 и 630 нм соответственно, а /№+( 10 )з — ниже 450 нм. [ Таким образом, переход окраски кристаллического фиолетового является постепенным и резкость каждого перехода понижается по мере присоединения протонов, так как при присоединении второго и третьего протонов образуется соединение, близкое к положительно зарян енному ионизированному красителю. Однако в уксусной кислоте первый переход очень резок, поскольку сродство аналогов оснований к протону значительно больше в уксусной кислоте, чем в воде, и сила катионных кх слот значительно понижается. (Кристаллический фиолетовый является аналогом основания, пока он не присоединит протона, но в то же время он является катионной кислотой ввиду своего положительного заряда.) Во время титрования максимум поглощения кристаллического фиолетового составляет 591 нм за 1% до точки эквивалентности (фиолетовая окраска), 595 нм в точке эквивалентности [c.195]

Титрование слабых оснований, например анилина, в уксусной кислоте не вызывает резкого перехода окраски кристаллического фиолетового. В этом и аналогичных случаях правильный оттенок окончательно определяется потенциометрически [15, 208], а степень ноглощения света определяется при данной длине волны для данных концентраций индикатора и перхлората основания. На основании этих данных можно затем определить конечную точку титрования. [c.196]

Переход окраски кристаллического фиолетового при определении слабых оснований с полющъю 0,001 н. хлорной кислоты [319[. Как уже упоминалось выше, согласно общепринятому методу, правильный переход окраски проверяется электрометрически в присутствии данного вещества и индикатора в идентичном растворителе. В случае необходил1ости титрование проводят до идентичного оттенка окраски, наблюдаемой при стандартизации титранта по дифенилгуанидину или бифталату калия и т. д. Однако этот способ может привести к ошибочным результатам. Если, например, 1-фенил-2,3-диметил-4-дил1етиламинопиразолон (пирамидон) титруют в присутствии кристаллического фиолетового 0,001 н. хлорной кислотой в смесях уксусной кислоты с четыреххлористым углеродом (10 1, 1 1, 1 10) и титр стандартного раствора устанавливают в аналогичной смеси растворителей по дифенилгуанидину примерно такой же молярной концентрации, то величина 100 0,25% может быть получена только в смеси растворителей 1 1, где оттенок окраски обоих оснований весьма различной силы идентичен в конечной точке. Дифенилгуанидин — сильное К = 6,1-10" ), а пирамидон слабое основание К — 6,0 О ). [c.196]

Рис. 71. Различные переходы окраски кристаллического фиолетового при изме-пепип состава смешанного растворителя (СНзСООН —ССи). Титрование дифенилгуанидина [319].

Безводную кислоту можно получить введением уксусного ангидрида, Вода реагирует с ним, образуя уксусную кислоту (СНзС0)20 + Н20 = 2СНзС00Н. Для обнаружения к.т.т. в ледяной уксусной кислоте пригодны индикаторы кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый. Оба обладают сходным переходом окраски от фиолетовой через зеленую до желтой. К.т.т. определяют по исчезновению фиолетовой окраски. Однако при титровании очень слабого основания, каким является кофеин, визуальная фиксация к.т.т. нецелесообразна. Ее определяют потенциометрически (потенциометрическое титрование описано в работе 23). [c.110]

В коническую колбу вливают пипеткой 20 мл приготовленного раствора, 50 мл ледяной уксусной кислоты и титруют 0,5 н. раствором нею4 в присутствии индикатора фиолетового кристаллического до перехода окраски из фиолетовой в желтую. [c.195]

Навеску вещества, эквивалентную 0,3—0,5 мг-экв основания, растворяют в 20 мл уксусной или пропионовой кислоты или в случае неацетилирующихся оснований в смеси уксусная кислота — уксусный ангидрид (10 1) или уксусная кислота — хлорбензол (1 1), нейтрализованной в присутствии кристаллического фиолетового, и титруют 0,05—0,1 п. ло])пой кислотой до перехода окраски из фиолетовой в синюю. Алкалоиды спорыньи следует растворять, защищая от действия света. Тартрат эрготамина, битартрат, бифталат п малеат эргодютрина деожно титровать с точностью от 0,5 до 1% [324, 697[. 1 мл 0,1 п. хлорной кислоты эквивалентен 16,27 мг эргометрина и 29,08 мг эрготадщпа. [c.321]

Количественное определение. Около 0,3 г препарата (точная навеска) растворяют в 30 мл безводной уксусной кислоты, прибавляют 0 мл раствора ацетата окисной ртути и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до перехода окраски от фиолетовой через голубую в синеватозеленую (индикатор — кристаллический фиолетовый). [c.222]

Реактивы. 40 мл 99,5%-ной уксусной кислоты. Раствор индикатора — 0,10 г кристаллического фиолетового в 10 мл ледяной уксусной кислоты. 0,5 г гидрофталата калия K O2QH4 O2H (титруется как довольно сильное основание). Несколько граммов гидрофталата калия помещают на часовое стекло и сушат при 125 С. Насыпают 450—500 мг сухой соли в небольшой бюкс. Отвешивают на торзионных весах три порции по 150 мг (точная навеска) в три сухие колбы на 50 мл. Добавляют в каждую по 12 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают до кипения (до полного растворения соли). Охлаждают до комнатной температуры. Добавляют по 0,02 мл или меньше раствора индикатора — кристаллического фиолетового. В начале и конце титрования поддерживают температуру ниже средней в бюретке. Титруют раствором хлорной кислоты в диоксане до появления синей окраски раствора. Заканчивают титровать при переходе окраски в зеленовато-синюю, прибавляя в конце титрант по каплям (объем капли 0,005 мл). [c.446]

Титрования ацетата натрия. Помещают 200—250 мг препарата в бюкс. Отвешивают порции по 70—80 мг в три колбы для титрования. Сушат колбы с образцами 30 мин при 125 С. В каждую колбу вносят по 4 мл ледяной уксусной кислоты. Нагревают до растворения безводной соли. Охлаждают до комнатной температуры. Прибавляют 16 мл бензола и 0,02 мл или меньше раствора кристаллического фиолетового. Титруют хлорной кислотой до перехода окраски раствора в синюю. Заканчивают титровать при зеленоватосиней окраске, добавляя кислоту по каплям. Расчет ведут по затраченному объему H IO4 на грамм образца. Определяют содержание ацетата натрия в анализируемом препарате (в %) [c.446]

Навеску 0,5—1 г основания растворяют в 10 мл безводной ледяной уксусной кислоты. Добавив несколько капель раствора индикатора, титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте (см. разд. Е) до перехода окраски индикатора. Используемые как индикаторы, кристаллический фиолетовый дает переход от синёго к зеленому, а а-нафтолбензеин — от желтого к зеленому. [c.226]

Количественное определение производят титрованием 0,1 н. раствором хлорной кислоты в безводной уксусной кислоте в присутствии индикатора кристаллического фиолетового до перехода фиолетовой окраски в снневато-.1еленую. [c.354]

В качестве реактива на эпоксидную группу используют растворы хлористого водорода в диоксане метил этил кетоне , этиловом спирте . Чтобы избежать потерь хлористого водорода во время анализа, можно в качестве донора НС1 использовать гидрохлориды органических оснований, например триметилами-на и пиридина При взаимодействии эпоксида с избытком гидрохлорида триметиламнна в безводной ледяной уксусной кислоте образуется эпнхлоргидрин и выделяется триметиламин, который можно точно оттитровывать 0,1 н. раствором безводной хлорной кислоты в ледяной уксусной кислоте. Хорошими индикаторами являются кристаллический фиолетовый и а-нафтолбен-зеин, они обеспечивают в точке эквивалентности очень резкий переход окраски от синей или желтой к зеленой. [c.134]

Титр раствора НСЮ4 устанавливают по гидрофталату калия. Для этого растворяют 0,5 г гидрофталата калия в ледяной уксусной кислоте при нагревании и доводят объем до 50 мл. В качестве индикатора применяют две капли раствора индикатора кристаллического фиолетового в хлорбензоле (0,2%). Титруют до перехода окраски от синей к сине-зеленой. Уравнение реакции титрования гидрофталата калия [c.142]

К 200 мл раствора, содержащего —25 мг Со(П) и нагретого до кипения, добавляют кристаллический ацетат натрия или уротропин (гексаметилентетрамин) до установления pH 5- -6 по индикаторной бумажке с pH 5,5-i-9,0. Добавляют 0,1 мл 0,5 %-ного водного раствора индикатора ксиленолового оранжевого (или сухую смесь с KNO3 1 99). Титруют 0,1 М pia TBopoM комплексона IH до перехода окраски раствора от фиолетовой к желтой. 1 мл раствора 0,1 М комплексона IH соответствуют 5,893 мг Со. [c.240]

Установка титров растворов кислот по карбонату натрия. Навеску около 0,25.г х. ч. карбоната натрия, высушенного при 270— 300 °С, помещают в фарфоровую чашку, прибавляют несколько капель безводной уксусной кислоты для превращения карбоната в ацетат, выпаривают досуха на водяной бане, остаток растворяют, переносят в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем до-метки. Часть раствора (10 мл) переносят в стакан для титрования, добавляют 20 мл растворителя и титруют визуально или потенциометрически. Для установки титров рекомендуется пользоваться тем же методом, что и для последующих титрований определяемых веществ. В качестве растворителей при установке титров, желательно использовать те же растворители, что и для последующих определений. В случае, если установочное вещество не растворяется в этом растворителе, титр устанавливают в уксусной кислоте или в гликолях с добавлением углеводородов При использовании уксусной кислоты в качестве индикатора применяют кристаллический фиолетовый до перехода синей окраски в сине-зеленую. При использовании гликолей в качестве индикатора применяют метиловый оранжевый, метиловый красный или тимоловый голубой до перехода канареечно-желтой окраски в ярко-розовую. Для увеличения резкости изменения окраски можно прибавить небольшое количество хлороформа или фенола. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология