ПАН и комплексонатом меди

Осложняется промывка и при одновременном присутствии железоокисных и медноокисных отложений примерно в равных соотношениях. Комплексонаты меди о бразу-ются быстрее, чем комплексонаты железа. В дальнейшем, поскольку железо образует более прочные, чем медь, комплексы, оно может вытеснять медь из комплексонатов, а при наличии железа медь может восстанавливаться из оксидов до металлической меди и выпадать на поверхностях труб. Поэтому в таких случаях также приходится проводить два этапа отмывки первый этап — при значениях pH, близких к нейтральному (6,5—7,0), для удаления меди из отложений, используя свойство меди о.бразовывать достаточно прочные комплексы в довольно широком диапазоне pH, и второй этап — при пониженных значениях pH для удаления железа (рН=3,5 -4,5). [c.117]

Вначале исследовалась коррозия чистой латуни, которая составила 0,7—0,8 г/(м -ч). Растворение латуни имело равномерный характер, что можно объяснить комплексованием как циика, так и меди, поскольку pH раствора было оптимально для комплексования обоих этих катионов. В дальнейшем коррозия латуни исследовалась в растворе трилона Б, в который вводились комплексонаты железа и меди, поскольку их присутствие в растворе неизбежно при отмывке железо-медистых отложений. Результаты этого исследования представлены на рис. 12-8, из которого видно, что значительную опасность в коррозионном отношении представляют комплексонаты железа, а комплексонаты меди практически не влияют на скорость коррозии латуни. Увеличение в растворе концентрации свободного комплексона (при постоянном значении рН=4) и уменьшение pH раствора (при постоянной концентрации комплексона) приводило к усилению коррозионного процесса. [c.123]

Для определения алюминия в промежуточных продуктах титанового производства (расплавы хлоридов, возгоны и др.) предложен комплексометрический метод, заключающийся в прямом титровании с индикатором ПАН в присутствии комплексоната меди после удаления мешающих элементов экстрагированием их купферонатов хлороформом [430]. [c.203]

После отделения мешающих элементов едким натром алюминий можно определять прямым комплексометрическим методом в присутствии комплексоната меди и ПАН [1184]. Небольшие количества ванадия и молибдена не оказывают заметного влияния. [c.211]

Следует отметить, что при промышленном способе производства НТФ выход продукта в кристаллическом виде составляет 70% Вследствие большого объема производства состав маточного раствора и возможности его утилизации весьма важны Выявлено, что маточник содержит 20—25% НТФ, которую удалось утилизировать путем осаждения ее при рН=1,7—3,6 в виде нерастворимого полиядерного комплексоната меди При добавлении К осадку соответствующего количества НТФ и повышении значения pH до 5,0—6,7 образуется растворимый моноядерный комплекс меди, являющийся ценным ингибитором отложения карбоната и сульфата кальция [114] [c.63]

Можно предположить, что при переходе в раствор у части комплексонатов к. ч. 5 сохраняется, при этом атом кислорода НТА соседнего комплексоната замещается на молекулу воды. Таким образом, в растворе, по-видимому, сосуществуют в равновесии комплексонаты меди с к. ч. 5 и 6. Примечательно, что при реализации первого варианта в результате комплексообра-зования изменение энтропии А5 будет больше, нежели при осуществлении второго [c.114]

Описано определение S2 в виде диэтилдитиокарбамината титрованием хлоридом ртути(П) с комплексонатом меди в качестве индикатора [1286]. [c.115]

Вместо ПАН-2 в качестве индикатора можно использовать систему комплексонат меди—ПАН-2 ее впервые предложили Флашка и Абдине [624—6271. В этом случае при комплексонометрическом титровании протекает реакция [c.156]

Барий определяют комплексонометрически, используя в качестве индикатора систему комплексонат меди—ПАР [772]. Метод применяют для определения бария в барите. [c.166]

Алюминий определяют обычно обратным титрованием с использованием в качестве индикаторов ПАР [684, 708], ПАН-2 [30, 283, 379, 592, 684, 744], комплекса меди с ПАН-2 [615, 616], комплексоната меди с ПАН-2 [458, 459, 523, 609, 852]. Отмечается [684], что оптимальную кислотность титрования (pH 3,7) удобно создавать гидротартратом калия, препятствующим гидролизу алюминия. Алюминий определяют в марганцевых рудах [616], основных шлаках [523], хромовых рудах и огнеупорах [615], металлургических шлаках [283, 379], сталях [852], жаропрочных сплавах [592], магниевых сплавах [458], продуктах титанового производства [459] и котельных накипях [30]. [c.168]

Определение алюминия в магниевых сплавах [458]. Не мешают компоненты магниевого сплава — магний и марганец. В присутствии цинка определяют сумму цинка с алюминием титрованием при pH 3 с использованием в качестве индикатора комплексоната меди с ПАН-2 и вводят поправку на цинк, используя пересчетный коэффициент с цинка на алюминий 0,41. [c.169]

Определение алюминия в продуктах титанового производства [459]. В качестве индикатора применяют комплексонат меди с ПАН-2 при pH 3. Определению не мешают ш,елочные элементы, Са, Mg, Мп, небольшие количества хрома. Мешают титан и железо, которые отделяют экстракцией в форме купферонатов из растворов [c.170]

В качестве индикатора при прямом титровании олова(1У) применяют комплексонат меди с ПАН-2. [c.175]

Определение олова в электролите [371]. Метод позволяет определять олово (27,8 г/л) в присутствии свинца при pH 1,8—2,5 прямым титрованием с использованием в качества индикатора комплексоната меди с ПАН-2. [c.176]

I. методом в присутствии комплексоната меди и ПАН-2 [625]. [c.177]

Титрование с ПАН и комплексонатом меди. Из прямых методов лучшим является титрование с индикатором 1-(2-пириднлазо)-2-нафтолом (ПАН) в присутствии небольших количеств комплексоната меди [7191. Алюминий титруют в нагретых до кипения растворах с pH 3. Алюминнй вытесняет медь из комплексоната, выделившаяся медь с ПАН образует окрашенный в красный цвет комплекс. После связывания всего алюминия комплексон III в конечной точке титрования разрушает комплекс меди с ПАН и окраска раствора нз красной переходит в желтую (комплексонат медн несколько прочнее комплекса медн с ПАН, соответствующие р/Снсст = 18,8 [347] и 18,3 [634]). [c.64]

В двугорлой колбе емкостью 500 мл, снабженной мешалкой, при комнатной температуре и перемешивании растворяют 20,4 г (0,09 моль) о-оксифенилиминодиуксус-ной кислоты в 200 мл 0,82 М раствора едкого кали. К полученному раствору при перемешивании добавляют соответственно 50 мл 2 М раствора хлорной меди (при pH 2) или хлористого свинца (при pH 3) и выдерживают реакционную массу 30 мин. Выпавший мелкокристаллический осадок отфильтровывают, промывают водой до отрицательной реакции на СГ-ион и высушивают до постоянного веса при 115 °С. Получают 23,8 г комплексонэта меди (выход 87% от теоретического) и 32,8 г комплексоната свинца (выход 84% от теоретического). Комплексонат меди имеет зеленую окраску, комплексонат свинца — светло-бежевую. [c.121]

Наиболее широко и всесторонне изучены комплексы ЭДТА с катионами переходных элементов Катионы Зс -металлов в двухвалентном состоянии образуют с ЭДТА устойчивые хорошо растворимые нормальные комплексонаты. При переходе от этилендиаминтетраацетата ванадия (II) к соответствующему производному цинка наблюдается следующий порядок изменения устойчивости u2+ Ni2+>Zn2+ o2+>Fe2+>Mn2+ r2+>V2+. Максимальная устойчивость отмечается у комплексоната меди (табл. 2 9) [c.138]

Большинство Зй[-элемептов образует с ЭДТА комплексонаты не только со степенью окисления катиона +2 Комплексонат меди(II) в обычных условиях высокоустойчив по отношению к окислительно-восстановительным реакциям, на него не влияют даже сильные восстановители Однако известен интенсивно окрашенный в синий цвет комплексонат меди(1) [ uedta] , который также устойчив в широком интервале значений pH [1]. [c.143]

У большинства комплексонатов для пары ионов Си +—Си+ наблюдается такая же зависимость, но встречаются и исключения. Так, у нормальных комплексонатов этилендитиодиуксусной кислоты прочнее оказался комплексонат меди(1). Такой же эффект наблюдается для комплексонатов меди с фениларсин-диуксусной кислотой [182] [c.335]

Комплексонат меди(II) [ uedta] в инертной атмосфере разлагается при pH = 9,3 на Си и этилендиаминтриуксусную кислоту при 175 °С [649] Константа скорости этой реакции составляет около 0,024 ч Таким образом, деградация лиганда в комплексонате меди в сопоставимых условиях протекает значительно медленнее, чем у [Fe (ОН) edta] 2- [c.387]

Индикаторы 4-(2-пкридилазо)-резорцин или ПАР и 1-(2-пиридплазо)-2-нафтол или ПАН позволяют проводить прямое титрование в кислых средах (pH 2,0—2.6). Селективность и точность определения галлия может быть повышена при использовании индикаторной системы комплексонат меди (И) —ПАН или ПАР (pH 2). [c.216]

Недавно предложен новый метод сухой минерализации органических соединений путем нагревания с порошком металлического алюминия и последующего определения брома (или других галогенов) комнлексонометрическим титрованием эквивалентного количества алюминия в растворе с pH 3 по 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол-комплексонату меди в качестве индикатора. Метод достаточно точен (абсолютная погрешность анализа 0,20%) и не требует ни сложной аппаратуры, ни дорогих реактивов. Подробная методика определения приведена в оригинальной работе [185]. [c.196]

Определение калия в сыворотке крови [781]. К англизируемому раствору, содержащему 65—650 мкг калия, прибавляют 0,5 мл 33%-ного раствора ацетата натрия, 1 мл раствора Маз[Со(Ы02)в] (3 г Naai oiNOj) ] растворяют в 10 мл 1 %-ного раствора ЫаЫОгИ охлаждают до 0° в этих условиях раствор устгйчив месяц), перемешивают, оставляют на ночь в холодильнике. Осадок отфильтровывают в тигель с пористым дном В2 н промывают дважды по 2—3 мл холодней воды, следя, чтобы осадок находился все время под слоем воды. Тигель с осадком переносят в стакан, вводят немного мочевины, 1 мл НС1 (1 10), 4 мл воды и нагревают при перемешивании до растворения желтого осадка. Тигель промывают 10 мл воды, нагревают раствор, вводят 0,5 мл раствора ацетата натрия, немного аскорбиновой кислоты, 2 капли 0,05 М раствора комплексоната меди и 2 капли 0,05%-ного этанольного раствора ПАН-2. Горячий раствор титруют 0,001 Л1 раствором ЭДТА до изменения окраски из фиолетовой в желтую. [c.164]

В качестве индикаторов для определения цинка предложены ТЕТРА [284], п-ПАК [95, 147], 5-Вг-ПАДЭАФ [147], ПАН-2 [ 542, 584, 589, 601, 604, 627, 631, 689, 900], комплексонат меди—ПАН-2 [30, 625], ПАФЕН [565]. Цинк определяют в свинцовом, медном, свинцово-медном концентратах и сливах гидравлических цехов [c.166]

В качестве индикатора используют п-ПАК [95], ПААК [132], ПАР [640], ПАН-2 [604], комплексонат меди—ПАН-2 [625], МААК [266] и 2-ХАФЕН [893]. Отмечается, что чувствительность титро- [c.167]

Определение алюминия в стали [852]. Определению не мешают небольшие количества молибдена и ванадия. В качестве индикатора применяют комплексонат меди с ПАН-2. Отмечается, что прибавление перед титрованием этанола до 25об.% и замена ПАН-2 на ПАР повышают скорость титрования. [c.169]

Навеску образца 1—2 г обрабатывают при нагревании 30 лл НС1 (1 1), раствор фильтруют через фильтр белая лента с добавлением бумажной массы. Фильтр с осадком промывают горячей водой, озоляют в платиновой чашке и сплавляют со смесью 3 г Naj Os и 1,5 г N32B407. Выщелачивают водой с добавлением 30. мл НС1 (1 1). Раствор соединяют с первоначальным фильтратом и разбавляют в мерной колбе водой до 250 лл. Отбирают 25 лл в делительную воронку, прибавляют 10 лл 6%-ного водного раствора купферона, 15 лл хлороформа и встряхивают 30 с. Сливают органический слой, экстракцию повторяют с новой порцией купферона до полноты экстракции железа п титана (в присутствии железа и титана выпадают купферонаты белого цвета), т. е. до полного обесцвечивания хлороформного слоя. Водный слой сливают в коническую колбу емкостью 250 лл, нейтрализуют 10%-ным раствором NaOH до pH —3, вводят 10 лл ацетатного буферного раствора с pH 3, 2 лл 0,005 М раствора комплексоната меди, [c.170]

СНд-ПАР [276], ПАН-2 [8, 87, 91, 596, 626], комплексонат меди с ПАН-2 [625], МАР [2]. При определении 3,4—6,8 м.г галлия 50-кратные количества индия, висмута и кадмия предложено маскировать N-метилглициндитиокарбаминатом [57]. При анализе полупроводниковых сплавов и смесей для холодной пайки [127] золото и медь восстанавливают тиосульфатом, сурьму(П1) маскируют винной кислотой, алюминий — борофторидом. В глицериновых ваннах, содержащих галлий и индий, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из среды 6 М НС1, затем реэкстрагируют и определяют комплексонометрически [596]. Селективность определения резко увеличивается после отделения галлия осаждением диантипирил-пропилметаном в кислой среде [91] или экстракции комплекса хлороформом с последующей реэкстракцией галлия [8]. В последнем случае определению 9,3 м.г галлия не мешают (в мг) А1 — 131 Th — 127 Mg — 118 Со — 105 d — 100 Pb — 60 Мп — 37 и Ni — 36 мешают Bi, In и Tl [8]. [c.170]

При определении индия в качестве индикаторов используют п-ПАК [95], ПАДЭАФ и его бромпроизводные [146], ПААК [142] и его бромпроизводные [143], ПАР [82, 406], ПАН-2 [583], комплексонат меди с ПАН-2 [596, 625], ПАН-4 [141], МАР [422], МАДЭАФ [298]. [c.171]

Смотреть страницы где упоминается термин ПАН и комплексонатом меди: [c.123] [c.123] [c.73] [c.203] [c.222] [c.114] [c.202] [c.227] [c.490] [c.148] [c.156] [c.158] [c.161] [c.166] [c.169] [c.170] [c.176] [c.176] [c.177] [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология