Сополимеры трифторнитрозометана

В настоящее время производится значительное число сополимеров фторсодержащих мономеров, которые используются как эластомеры [25], пластики и покрытия. Как пример можно привести сополимер трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом (фторнитрозокаучук) [c.295]

Описан сополимер трифторнитрозометана с перфторпропиленом [c.310]

Сополимер (1 1) трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом Сополимер трифторнитрозометана с трифторэтиленом Сополимер гексафторами-ленадипата с изофталатом [25% (мол.)] [c.292]

Можно отметить, что исследована относительная термостабильность фторсодержащих полимеров при их нагревании в вакууме в течение 2 ч при различных температурах (рис. 1.15) [9]. Как видно из рисунка, наименее термостойкими являются сополимеры трифторнитрозометана. Сополимеры трифторхлорэтилена занимают промежуточное положение, а наиболее термостойкими являются поливинилиденфторид и политетрафторэтилен. [c.38]

Важнейшим в этом ряду является сополимер трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом [44, 45] получены также и другие аналоги, в которых использовались нитрозомономеры с различными заместителями и разные фторолефины [46, 47]. Первые работы по вулканизации [48[ показали, что нитрозофторполимер не подвергается обычной вулканизации серой, что не удивительно ввиду отсутствия в нем остаточных ненасыщенных связей. Окислы двухвалентных металлов также не вызывали вулканизацию, подтверждал тем, что фторированные заместители не чувствительны к атаке такого рода. Облучение как р-, так и 7-лучами приводило к деструкции продуктов [49 . Оказалось, что единственными эффективными агентами вулканизации являются диамины. Первые композиционные смеси представляли собой комбинацию триэтилентетрамина и гексаметилендиаминкарбамата в сочетании с тонко измельченной двуокисью кремния в качестве наполнителя [48—50]. Прочность вулканизатов при растяжении оказалась очень низкой, 49 кгс/см, относительное удлинение — 600%, однако они обладали очень хорошими низкотемпературными свойствами и замечательной стойкостью к набуханию в углеводородах. Особое значение имела инертность по отношению к карбонильным соединениям и окислителям. [c.252]

Структурирование сополимеров трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом было осуществлено с помощью диаминов, однако во время вулканизации происходила частичная деструкция и конечный продукт обла- [c.253]

Сополимер трифторнитрозометана и тетрафторэтилена обладает высокой химической устойчивостью, не разрушается под действием кислот и щелочей [7, 11] и растворяется лишь в некоторых фторированных аминах и углеводородах, например, в иерфтортрибутиламине, перфторметилциклогексане, 1,1,2-трифтор-1,2,2-трихлорэтане (фреон 113). Зависимость между характеристической вязкостью и молекулярным весом сополимера имеет следующий вид ПЗ] [c.121]

Сополимер трифторнитрозометана и тетрафторэтилена перерабатывается в изделия (волокна, пленки и др.) обычными методами. Однако, при нагревании выше 200° С наблюдается его деструкция. Это объясняется низкой энергией связи N—О (53 ккал1моль). На воздухе в течение 20 суток при 177° полимер теряет 30% веса при этом молекулярный вес уменьшается в 3 раза [14]. Единственными продуктами распада сополимера трифторнитрозометана и тетрафторэтилена при термодеструкции являются карбопилфторид и перфторметилмети-ленимин -[10]. [c.121]

Известны сополимеры винилиденфторида с перфторметилви-ниловым эфиром (СКФ-260), сополимеры перфторметилвинило-вого эфира, тетрафторэтилена с винилиденфторидом (СКФ-460). Созданы морозостойкие фторкаучуки на основе сополимеров трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом и др.. [c.227]

Э сополимер трифторнитрозометана и тетрафторэтилена X сополимер винилиденфторида 55%) и трифторхлорэтилена (45%) О сополимер винилиденфторида (77%) и трифторхлорэтилена (23%) Д сополимер винилиденфторида (36%) и трифторхлорэтилена (64%) А полихлортрифторэтилен поливинилиденфторид ф сополимер октафторциклогекса-диена-1.3 и бутадиена сополимер винилиденфторида и гексафторпропилена сополимер тетрафторэтилена и гексафторпропилена О политетрафторэтилен. [c.183]

Сополимер трифторнитрозометана с тетрафторэтиленом (фтор-нитрозокаучук) строения [c.209]

Нитрозофторуглеродный каучук. Он является сополимером трифторнитрозометана ( FgNO) и тетрафторэтилена (Ср2=Ср2). Особенностью этого сополимера является то, что повторяющиеся звенья его имеют гетероцепную структуру (—N—О—С—С—), а не углерод-углеродную или силоксановую. Другой особенностью является необычность его структуры, в которой все водородные атомы замещены атомами фтора. Структура этого сополимера может быть изображена следующей формулой [c.591]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология