Диметилтетрахлортерефталат

Диметилтетрахлортерефталат (24) (хлортал-диметил тет-рал дактал)—белое кристаллическое вещество, т. п. 156°С, ЛДбо более 3000 мг/кг. Получают по реакции метанола с тетрахлортерефталевой кислотой или ее дихлорангидридом (схема 19). [c.211]

ФРГ, 1965) они являются сырьем для синтеза гербицидов, пероксидных соединений [325], лекарственных препаратов [326], дезинфицирующих средств, красителей. Известным гербицидом является дектал — диметилтетрахлортерефталат. [c.200]

Диметилтетрахлортерефталат получают взаимодействием тетрахлортерефталевой кислоты или ее дихлорангидрида с метанолом. [c.252]

Число производных двухосновных кислот, используемых в качестве пестицидов, сравнительно невелико. Кроме описанных выше репеллентных эфиров фталевой кислоты, практическое применение для борьбы с сорными растениями получили N-1-нафтилфтал-аминовая кислота, диметилтетрахлортерефталат и его тио-аналог. [c.169]

Диметилтетрахлортерефталат (ДАС-893, дактал) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 156 °С, ЛД50 более 3000 мг/кг. При нормах расхода от 5 до 15 кг/га дактал дает удовлетворительные результаты в борьбе с ползучими сорняками на газонах, его используют также для борьбы с сорняками в посевах крестоцветных, лука и некоторых других культур. Гербицидными свойствами обладает только метиловый эфир, свободная кислота и ее соли неактивны. [c.169]

Среди ксилолов в настоящее время широко применяются только о- и м-ксилолы. о-Ксилол расходуется на производство -фталевого ангидрида, фталевой кислоты, фталонитрила псложных эфиров фталевой кислоты, 4-нитро-о-ксилола. -Ксилол расходуется на производство терефталевой кислоты, диметилтере-фталата, л-толуиловой кислоты, диметилтетрахлортерефталата и др.. и-Ксилол используется очень ограниченно и в основном для производства изофталевой кислоты и ее сложных эфиров. [c.188]

Сам собой напрашивается выбор соединения, содержащего на 1 атом хлора больше или меньше, чем пестицид. Так, при анализе диметилтетра-хлортерефталата в качестве внутреннего стандарта можно использовать диметилтрихлортерефталат, так как он появляется из колонки сразу же после диметилтетрахлортерефталата и, по-видимому, обладает примерно такими же физико-химическими свойствами, летучестью, коэффициентом распределения и т. д. Однако он может присутствовать в пестициде в качестве примеси, что нарушает условие 4. Точно так же 4-хлорфеноксиуксусная кислота или 2,4,5-Т могли бы быть использованы в качестве стандарта при анализе 2,4-Д, потому что метиловые эфиры этих трех соединений хорошо разделяются на силиконовой набивке при 201°. Однако 2,4-Д и 2,4,5-Т часто используют в одной композиции, что нарушает условие 5. 4-Хлорфе- [c.582]

В зависимости от строения поведение производных дикарбоновых кислот в объектах окружающей среды различно. Диметилтетрахлортерефталат в воде довольно устойчив, но вследствие малой растворимости в воде и легкой сорбируемости глинами и другими коллоидами почвы не может присутствовать в водоемах в существенных количествах. В почве диметилтетрахлортерефталат постепенно гидролизуется, образуя в первую очередь метилтерефталат, который далее переходит в тетрахлортерефталевую кислоту, дальнейшее разложение которой в почве проходит довольно медленно. Затем происходит декарбоксилирование. [c.69]

Диметилтетрахлортерефталат не накапливается в растениях даже при применении больших доз. Это связано со сравнительно малой подвижностью соединения из организма животных он выводится достаточно быстро с мочой и калом как собственно в виде [c.69]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология