Хроматографическое поведение и химическое строение

СВЯЗЬ МЕЖДУ ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ ПОВЕДЕНИЕМ ХИМИЧЕСКИМ СТРОЕНИЕМ АНАЛИЗИРУЕМЫХ ВЕЩЕСТВ И НЕПОДВИЖНЫХ ФАЗ [c.81]

Единой стройной теории, описывающей количественно весь хроматографический процесс, до настоящего времени нет. Установление теоретической зависимости между химическим строением вещества и его коэффициентом распределения между фазами, знание которого позволяет предсказать хроматографическое поведение вещества, является задачей, которая еще ждет своего решения. [c.19]

После предварительной оценки на основе хроматографического поведения и цветных реакций следуюш,им этапом в установлении строения высшего сахара является химическое превраш,ение его в уже известный моносахарид —гексозу или пентозу. [c.319]

В разделе II будет рассмотрена эмпирически найденная зависимость между хроматографическим поведением (значение Rf) ш химическим строением. Задачей данного исследования является рациональное описание этой зависимости, которая в принципе может служить (сравнение величин Rf) для решения вопросов строения вещества. Установление теоретической зависимости между химическим строением и коэффициентом распределения, значение которого обычно позволяет предсказать хроматографическое поведение, является задачей, которая еще ждет своего разрешения и здесь не может быть обсуждена более подробно. [c.82]

II. ХРОМАТОГРАФИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ И ХИМИЧЕСКОЕ СТРОЕНИЕ [c.103]

Для непосредственного сравнения различие между й/набл и истинным значением Ду не, играет роли. Если необходимо, однако, установить зависимость между хроматографическим поведением и химическим строением (см. разд. II), то наблюдаемые величины Ду не являются надежной мерой коэффициента распределения.йГ и отношения фаз д и, следовательно, в формулу (16) их следует подставлять с осторожностью (см. ниже). Поэтому удивительно, что наблюдаемые при хроматографии на бумаге величины [c.112]

Хроматографическое поведение органических соединений зависит от их химического строения наличия непредельных связей, различных функциональных групп и радикалов, их числа и положения в молекуле [3]. На хроматографическое поведение органических молекул может сильно влиять конформационное состояние молекулы. Изомеры многих органических соединений, разделение которых с помощью других методов является до- [c.6]

Выявлена количественная связь между хроматографическим поведением и химическим строением сульфоновых продуктов. [c.141]

В последнее время для выявления связи между хроматографическим поведением и химическим строением анализируемых веществ и неподвижных фаз в ГЖХ начинают широко использовать различные эмпирические и полуэмпирические корреляционные уравнения и индексы удерживания Ковача [12, 13, 14]. [c.117]

На основании изучения хроматографического поведения ряда фосфорорганических соединений в различных подвижных растворителях на силикагелях марки КСК, ШСК и КСС-З показано влияние на значение Я j пористости адсорбента, полярности подвижного растворителя и химического строения самого вещества. [c.165]

Клисенко М. А. Хроматографическое поведение пестицидов в тонком слое в зависимости от их химического строения, природы адсорбента и подвижного растворителя, — В кн. Гигиена применения, токсикология пестицидов и клиника отравления. ВНИИГИНТОКС, Киев, 1969, с. 519—532. [c.359]

Авторы настоящей монографии в течение ряда лет занимаются разработкой жидкостных хроматографических методов разделения различных смесей органических соединений — от продуктов основного органического синтеза до лекарственных веществ и их метаболитов, выделенных из биологических объектов. В центре внимания постоянно находилась взаимосвязь, существующая между строением веществ, составом хроматографической системы, условиями ее работы и величинами удерживания разделяемых соединений. К сожалению, уровень теории жидкостной хроматографии, которая тесно связана с теорией растворов, пока не позволяет с достаточной для практических целей точностью описывать и предсказывать поведение сложных органических соединений. Именно ио этой причине мы вслед за нашими предшественниками широко используем феноменологическое моделирование. Этот путь, не претендуя на глубину физико-химического описания процесса, в то же время дает возможность выявить многие существенные его стороны и, по нашему мнению, в обозримом будущем останется в жидкостной хроматографии как единственный подход, приносящий реальные плоды хроматографисту-практику. Общую цель наших исследований можно сформулировать как создание системы представлений и моделей, пригодных в качестве инструмента при интерпретации и прогнозировании хроматографических данных. [c.9]

Колористические тесТы позволяют получить ценную информацию о строении неизвестного оптического отбеливателя. Оптическое поведение представляет меньший интерес для аналитических целей. ИК-, ЯМР- и масс-спектры в сочетании с результатами определения молекулярной массы, температуры плавления, химического и хроматографического анализов дают возможность однозначно установить структуру отбеливающего агента. [c.410]

Решающее влияние на характер протекания хроматографического процесса оказывает взаимодействие между отдельными частицами разделяемых веществ и фазами, с которыми эти частицы входят в соприкосновение. Силы, которые действуют между частицами (атомы, молекулы, ионы), можно разделить на две группы. Действие сил, принадлежащих к первой группе, приводит обычно к образованию химической связи. Энергия химической связи велика и достигает десятков килограмм-калории на моль. В отличие от химического физическое взаимодействие обусловлено действием слабых сил. Энергия связи, образующейся в результате действия таких сил, имеет порядок десятых килограмм-калорий на моль. Эти силы называются силами Ван-дер-Ваальса. Промежуточным типом связи является водородная связь, энергия которой сравнительно велика (порядка нескольких килограмм-калорий на моль). Поведение молекул при физическом взаимодействии определяется их строением, т. е. характером химических связей между отдельными атомами и группами. Поскольку подробное рассмотрение сущности взаимодействия между частицами не является целью этой книги, мы остановимся лишь на основных моментах этого вопроса. [c.64]

По химическому строению липиды можно разделить на слож ные эфиры высших жирных кислот и (обычно, но не всегда) глицерина (пропантриола-1,2,3), и амиды жирных кислот — производные длинноцепочечных аминов. По другой классификации различают простые, или нейтральные, липиды (триацилглицерины, некоторые липиды с простой эфирной связью, сложные эфиры холестерина, воска) и сложные, или полярные, липиды (фосфоглицериды, гликозилдиацилглицерины, сфинголипиды), в o hobhoai в соответствии с их хроматографическим поведением. [c.70]

Уже простое определение чистоты красителя может помочь при решении ряда задач, возникающих при крашении сложными смесями красителей, например связанных с воспроизводимостью окраски. У красителей с заметно отличающимися значениями Яр отличаются также изотермы и скорости крашения. В качестве примера можно указать антрахинонкарбазоловые кубовые красители. Обнаружена связь между Яр и сродством кубовых красителей [102]. Установлено, что у кубовых красителей с аналогичным химическим строением увеличение сродства лейкосоединения приводит к уменьшению Яр- На основе хроматографического поведения кубовых красителей определены их эгализирующие свойства. [c.93]

Все работы по аддитивности свойств неподвижных фаз представляют значительный интерес, так как они дают возможность предсказать хроматографическое поведение веществ на любом гомологе в качестве неподвижной фазы, если известно удерживание этих веществ на нескольких неподвижных фазах — членах этого гомологического ряда. Исходя из связи вида уравнения с мощностью множеств значений его переменных было показано, что распространены дробно-линейные и как частный случай линейные зависимости между характеристиками удерживания, строением и физико-химическими свойствами ненодвижных фаз [64]. Дробно-линейная функция — уравнение гиперболы со смещенным центром [c.131]

Бейт-Смит и Уэстолл дали несколько правил, касающихся связи между химическим строением и хроматографическим поведением в системах с менее полярной подвижной фазой, а именно для с11стем и-бутанол — уксусная кислота — вода (4 1 5) и. v -кpeзoл — уксусная кислота — вода (48 2 50), [c.311]

Жидкостная хроматография в ее классическом варианте (при атмосферном давлении) и высокоскоростная, или высокоэффективная, жидкостная хроматография (ВЭЖХ) при повыщенном давлении позволяют анализировать химические соединения, ионы, радикалы, вирусы в широком диапазоне молекулярных масс — от 50 до 10 . Это оптимальный метод анализа химически и термически нестойких молекул, высокомолекулярных веществ с пониженной летучестью, что объясняется особой ролью подвижной фазы в отличие от газа-носителя, элюент в жидкостной хроматографии выполняет не только транспортную функцию, способствуя перемещению анализируемых веществ по слою сорбента природа и строение компонентов подвижной фазы контролируют хроматографическое поведение разделяемых веществ. [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология