Перметриновая кислота, эфиры

Для повышения фотохимической стабильности пиретроидов проведена модификация молекулы [3,5]. Поиски соединений с удовлетворительной фотохимической стабильностью в сочетании с высокой инсектицидностью привели к созданию новой группы эффективных пиретроидов. Такими соединениями оказались эфиры 2-дихлорэтенил-3,3-диметилциклопропанкарбоновой (перметриновой). кислоты с 3-феноксибензиловым спиртом и [c.177]

Образующийся по реакциям (2) и (3) продукт содержит примесь 4-метил-1,1-дихлорпентадиена-1,4. Практически на всех стадиях реакции протекают с хорошим выходом продукта (70— 95 %). Существенным недостатком метода Фаркаша является применение взрывоопасного диазоуксусного эфира, поэтому производство эфиров перметриновой кислоты должно быть полностью автоматизировано и иметь дистанционное управление. [c.178]

Другой метод синтеза эфиров перметриновой кислоты состоит из следующего цикла реакций [3, 9) [c.178]

На первой стадии другого метода синтеза эфиров перметриновой кислоты проводят реакцию изобутилена с параформальдегидом в присутствии динатрийфосфата в трег-бутаиоле. Образующая смесь изомеров метилбутенола далее на палладиевом катализаторе изомеризуется в практически чистый 3-метилбу-тен-2-ол-1. Затем это соединение конденсируют с ортоуксусным [c.178]

Метод получения эфиров перметриновой кислоты, запатентованный фирмой Байер [9, представлен на схеме (6). [c.179]

Метод, показанный на схеме (7), принципиально отличается от описанных выше. При окислении 4-метил-1,1-дихлорпента-диена ацетатом марганца в уксусной кислоте образуется замещенный бутиролактон, который превращают в эфир перметриновой кислоты [3, 9] [c.179]

ПЕРМЕТРЙН. и. Фотостабильный пиретроид, ароматический эфир перметриновой кислоты, вязкая жидкость универсальный инсектицид для борьбы с широким кругом сельскохозяйственных вредителей (0,2-1,5 кг/га), эктопаразитами скота и бытовыми насекомыми малотоксичен, быстро раз- [c.311]

Разработаны методы получения перметриновой и других кислот с преимущественным содержанием одного из изомеров (10]. Это достигается применением оптически активного катализатора— медного комплекса хирального основания Шиффа, получаемого по схеме (9) из эфиров оптически активных аминокислот. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология