Гетероциклические соединения конденсированные

Хромон и флавон. Гетероциклическое соединение, в котором кольцо у-иирона конденсировано с бензольным кольцом, называется хромоном. Если в а-положении пиронового кольца хромона имеется радикал бензола фенил, то это будет флавон [c.428]

Необычайное разнообразие гетероциклических соединений, отличающихся друг от друга типом входящих в них гетероатомов, их количеством, расположением в молекуле, а также размером и числом циклов в молекуле, которые могут конденсироваться рядом различных способов, привело к появлению особой гетероциклической номенклатуры. [c.93]

Наличие третичного амина и некоторого количества гидроксила позволяет предполагать, что аминоспирт этого типа, конденсируется с бензальдегидом, образуя гетероциклическое соединение. [c.440]

Аналогично конденсируются гетероциклические соединения [c.405]

Моноэфиры фосфорной кислоты и алкоголяты алюминия, магния, титана или циркония, взятые в молярном соотношении от 0,5 1 до 1,5 1, в инертном органическом растворителе конденсируются с образованием продуктов, которые могут быть использованы для придания водонепроницаемости волокнистым материалам Продукты конденсации алкоголятов или хелатов с амидами высших жирных кислот, полученными из таких соединений, как стеариновая, пальмитиновая, олеиновая или монтановая кислоты, используются совместно с гетероциклическими соединениями, содержащими в цикле атом азота, связанный с водородом (например, имидазол и бензимидазол), для придания водонепроницаемости тканям [c.253]

Флавоны — гетероциклические соединения, в которых ядро бензола конденсировано с пироном, а в последнем атом водорода за- [c.251]

Под действием кислотных реагентов многие нитрилы способны к конденсации. Например, ароматические нитрилы могут конденсироваться в гетероциклические соединения — симметричные триазины, имеющие большое применение [c.390]

Найденное значение для молекулярного веса этого соединения равно 180, а вычисленное по формуле равно 193. Присутствие в неизвестном веществе третичного аминного азота и свободной гидроксильной группы , повидимому, указывает на то, что вещества, содержащие вторичные аминогруппы и первичные гидроксильные группы, также могут конденсироваться с бензальдегидом с образованием гетероциклических соединений [35]. [c.351]

В аналогичных условиях фурфурол конденсируется и с нитропарафинами с нитрометаном, например, образуется Р-нитро-а-(а-фурил) этилен (23). И. П. Цукерваник и Г. Потемкин (24) показали, что хлор нитрометан и фурфурол под влиянием кониентрированного раствора НаОН с 62% выходом дают фурилхлорнитроэтилен. Гетероциклические соединения, содержащие активные метильные группы, в частности, а-пиколинметилиодид, также конденсируются с фурфуролом (25). [c.49]

Реакция протекает гладко в водном или спиртовом растворе при низкой температуре при каталитическом действии кислот] (НС1). Вместо вторичных аминов можно применить первичные амины или даже аммиак в некоторых особых случаях формальдегид можно заменить уксусным альдегидом или бензальдегидом. Кроме кетонов, по той же схеме могут конденсироваться альдегиды, сложные эфиры, нитрилы, фенолы и различные гетероциклические соединения. Реакция широко применяется в разнообразных синтезах, например [c.661]

Трифторметильные гетероароматические соединения медленно обменивают изотопы l F/I F при 100 С в присутствии краун-эфира [1424]. Известны также и другие примеры замещения Х/Р в бензильном положении в ароматических и гетероциклических соединениях [1436, 1446]. При нагревании хлортриметил-силана с системой КР/18-краун-6 в ацетонитриле образуется фтортриметилсилан, который конденсируется в охлаждаемой [c.115]

Акридин. Гетероциклическое соединение состава С дНвЫ, в котором ядро пиридина конденсировано с двумя бензольными ядрами поэтому акридин иначе называют дибензпиридином [c.432]

При формилировании гетероциклических соединений замещенными амидами муравьиной кислоты в качестве конденсирующего средства чаще всего применяется хлорокись фосфора, но возможно также использование P I5, РОВгз, фосгена, тионилхлоридя [75J. Ниже приведена методика получения 3-формилиндола с помощью диметилформамида и хлористого тионила, при смешивании эквива- [c.25]

Как известно, для синтеза гетероциклических соединений часто с успехом применяются гидразиды кислот. Поэтому нами для синтеза целевых триазинонов были намечены два способа на основе гидразидов замещенных аминокислот. По первому способу гидразид фенилглицина конденсировали с карбоновыми кислотами или их хлорангидридами, по второму способу подвергали циклизации гидразиды гиппуровой кислоты и ее М-замещенных. Исходным сырьем в обоих случаях была выбрана МХУК, так как хлор в ней может быть легко заменен на аминогруппу. [c.6]

Обработка горячей плавленной щелочью применяется не только для нзаимодей-ствня с солями сульфокислот, ио и н реакциях с некоторыми другими промежуточными продуктами, содействуя тогда образованию новых гетероциклических соединений, иногда красителей. В этих применениях едкая щеаочь является уже конденсирующим средством , н механизм ее действия, в основе аналогичный такому же в рассматриваемой нами здесь реакции, будет ниже разобран подробнее. [c.165]

Бенкс [70] нашел, что гетероциклические соединения с атомом галогена в а-положении конденсируются с ароматическими аминами в водных растворах кислот, давая хорошие выходы продуктов реакции следует отметить, что присутствие даже небольших количеств основания затрудняет реакцию. Этот случай представляет собой прямую противоположность обычному приему, согласно которому освобождающийся галогеноводород связывается основанием, например поташом. Крэйго и Гамильтон [71] использовали этот [c.404]

Реакция внутримолекулярного нуклеофильного замещения является достаточно общим методом получения фторсодержащих гетероциклических соединений. Образование гетероциклических соединений возможно в случае таких полифторароматических соединений, у которых заместитель имеет нуклеофильную группу, способную вступать в реакцию внутримолекулярного нуклеофильного замещения с отщеплением орто-атома фтора. В настоящее время этим методом получены пяти-, шести- и семичленные гетероциклические соединения, как гтравило, с высокими выходами. В качестве конденсирующих агентов применяют карбонат калия, гидрид натрия, фтористый калий и т. д. [116—128]. [c.97]

Гетероциклические соединения с двумя или более конденсиро-ваиными циклами, если все гетероатомы находятся в одном цикле, а остальные циклы являются бензольными, называют бензологами. К названию такого гетероциклического соединения присоединяют префикс бенз- (бензо-) или дибенз- (дибензо-). Для указания положения бензольного цикла связи гетероциклического соединения обозначают буквами а, Ь, с, d и т. д., начиная со связи гетероатом — углерод, например бензо [Ь] пиридин. [c.654]

Второй активный компонент ингибитора коррозии состоит из циклического амина или смеси циклических аминов, содержащих < 10 атомов углерода в молекуле. Желательно, чтобы это был легко летучий амин, так как он должен конденсироваться вместе с водой. Эти летучие амины могут быть выбраны из групп аминов, включающих циклоалифатические, ароматические и азотсодержащие гетероциклические соединения. К таким соединениям относятся марфолин, циклогексиламин, анилин, [c.97]

Определение 1,2-диаминов [62—64], ,2-Диамины конденсируются с р-дикетонами с образованием семичленных гетероциклических соединений — гептазинов, соли которых имеют фиолетовую или красную окраску [65—68] [c.162]

При быстром охлаждении до —50° хинометап конденсируется в виде сравнительно устойчивой жидкости, самопроизвольно превращающейся при 0° в кристаллический тример, обладающий строением гетероциклического соединения. [c.522]

Интересная модификация реакции Генри описана Урбанским (1959). Нитроэтан сначала конденсируют с 2 моль формальдегида в присутствии NaH Os. В спектре образующегося при этом диола I отсутствует характерное для нитрогруппы поглощение при 270 ммк, что указывает на наличие в молекуле водородных связей (формула 1а). При действии оснований происходит распад с образованием соединения И и выделением 1 моль формальдегида (реакция, обратная альдольной конденсации). Нитродиол I реагирует с формальдегидом и циклогексиламином, образуя шестичленное гетероциклическое соединение— замещенный 1,3-оксазин П1. Величина дипольного момента указывает на то, что это вещество существует в конформации 1Па, в которой метильная и циклогексильная группы экваториальны, а нитрогруппа аксиальна. 4-Метиленовая группа замещенного 1,3-оксазина П1 лабильна и легко элиминируется при кислотном гидролизе, в результате чего образуется аминоспирт IV [c.548]

При взаимодействии сахарозы с водородом и аммиаком образуются многочисленные гетероциклические соединения. Этим путем, например, получают 2-метилпиперазин, который с дикарбоновыми кислотами конденсируется в твердые прозрачные пластмассы. [c.317]

Реакция ациламинометилирования применима и к пятичленным гетероциклическим соединениям ароматической природы (фурану и тиофену).. Поскольку конденсирующим средством служит концентрированная серная кислота, то ацил-аминометилирование можно применять лишь к таким соединениям ряда фурана, которые имеют электроноакцепторные заместители, стабилизирующие этот ацидофобный цикл. [c.51]

Его конденсируют с ароматическими и гетероциклическими соединениями. Например, конденсацией с п-анизидином получают краситель Катионный желтый 43, а конденсацией с 6-амино-2-ме-тилбензтиазолом — Катионный желтый 23 [c.53]

Методы ИХ синтеза аналогичны описанным для истинных цианиновых красителей с той только разницей, что вместо обоих находящихся по концам полиметиленовой цепи компонент — азотсодержащих гетероциклических соединений — здесь участвует одно соединение с —СОСН2— группой. Можно получить и виниленовые гомологи, в которых п = 0, 1 и т. д. Примером может служить краситель III, полученный конденсацией тиоиндоксила с указанным меркаптосоединением в присутствии пиридина или другого основного конденсирующего агента. Цвет этих красителей обусловлен резонансом между предельными структурами А и Б следовательно, они принадлежат к классу красителей, которые, по определению Брукера, содержат амидную систему. [c.1344]

Хлориды фталоцианинсульфофенила конденсируются с гетероциклическими соединениями, содержащими первичные или вторичные аминогруппы, связанные или входящие в кольца, образуя синие красители, растворимые в слабых щелочах и обладающие сродством животным и растительным волокнам. [c.464]

Синтезы гетероциклических соединений. 1,2-Дикарбонильные соединения гладко конденсируются с первичными 1,2-диаминами, образуя производные пиразина. При реакции бензила с этилендиамином получается 2,3-дифенилдигидропиразин [c.680]

Единичны примеры реакций конденсации литийорганических соединений с хлоругольным эфиром и галоидзамещенными сложными эфирами. Они известны для ацетиленидов лития и гетероциклических соединений лития. Описана конденсация к-бутилацетиленида лития в диоксане с хлоругольным эфиром [42]. к-Бутилацетиленид лития ]42], индениллитий [43 и литиевое производное бис-(2-пиридил)метана конденсируются с этиловым эфиром -бромпропионовой кислоты [44]. [c.155]

Хлористый фосфорил конденсируется с ароматическими или гетероциклическими соединениями и хлористым алюминием и дает соответствующие фосфаты [302]. Введение в реакцию менее чем трех молей ароматического компонента на моль хлористого фосфорила приводит в результате к образованию моно- или дигалоидированных фосфатов [303]. Можно применять для реакции фенол или смесь фенолов [304], однако приведенная выше реакция идет и с хлористым алюминием. [c.264]

Гетероциклические соединения серы. В сероуглеродном растворе 18 г фталевого ангидрида и 10 г тиофена конденсируются с 27 г хлористого алюминия, давая 5—7 г 2-(2-тйофеноил)-бензойной кислоты [117] [c.538]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология