Ацилирование сероводорода

Ацилирование сероуглеродом, Ацилирование сероуглеродом может протекать различно. Сероуглерод. 3=С=8, имеющий строение, аналогичное строению ангидрида угольной кислоты (О- С О), и являющийся продуктом отнятия, сероводорода от тритиоугольной кислоты ЗН [c.295]

Ацилирование сероводорода (ср. стр. 588) приводит к тиокарбоновъш кислотам. Так, например, при пропускании сероводорода в уксусный ангидрид образуется тио-jксусная кислота с 74%-ным выходом [372, 373]. Этот метод применим также и для других ангидридов [374]. [c.597]

Существует много удобных общих методов получения 1,3,4-тиадиазолов, включающих циклизацию Ы,Ы -диацилгидразинов или 1,3,4-оксадиазолов с сульфидами фосфора [103]. 3-Амино-1,3,4-тиадиазолы образуются при ацилировании тиосемикарбазидов [104], а незамещенный 1,3,4-тиадиазол получают при взаимодействии сероводорода с диметилформамидазином [105]. [c.638]

Ацилированием амнноцнанотнофенов 13 хлорангидридами кислот бьши получены ацилпроизводные 14, взаимодействие которых с сероводородом привело к соединениям 11 (схема 6). Синтез последних был осуществлен также обработкой цианоиминоэфира 15 спиртовым раствором гидросульфида натрия, однако в этом случае выход конечных продуктов оказался ниже, чем в выше описанных методах. [c.372]

Другие удобные методы синтеза тиоамидов основаны на реакциях имидоилхлоридов [3j 370—374], иммонийхлоридов [388, 389] и амидинов [390] с сероводородом (уравнения 185-—187). Аналогичные реакции соответствующих производных гидразида, по-видимому, применяются реже [380]. Некоторые пути синтеза тиогидразидов приведены ниже (уравнения 188—190) [391]. В реакции гидразоноилхлоридов (420) с тиоацетатом калия получаются ацилированные тиогидразиды (422), вероятно, в результате спонтанно происходящей перегруппировки первоначально образующегося соединения (421) (уравнение 191) [392]. [c.651]

Как уже было указано в гл. XII, в производстве кубозолей теперь не выделяют лейкосоединений, а обрабатывают ацилирующим агентом полученную при восстановлении реакционную массу или, чаще всего, ведут одновременно восстановление красителя и ацилирование лейкосоединения. В качестве восстановителей предложены сероводород в присутствии безводного аммиака и третичного амина 23, сероуглерод в тех же условиях сернистый ангидрид в.месте с муравьиной кислотой в присутствии металла (Zn) или без него Чаще всего применяют металл в среде пиридина и этерифи-цирующего агента (хлорсульфоновой кислоты и т.. п.) Этот спо-со б с применением такого доступного восстановителя, как чугунные стружки, оказался практически наиболее ценным. Восстановление и ацилирование лейкосоединения здесь производятся в одну стадию. В действительности, конечно, здесь имеет место предварительное восстановление красителя до лейкосоединения и последующая этерификация лейкосоединения ангидропиридинсульфокислотой. [c.697]

В организмах животных и растений сера встречается преимущественно в восстановленной форме, в виде остатка сероводорода (сульфидная сера) в составе серусодержащих аминокислот, трииептида глютатиона (стр. 410), кофермента ацилирования (стр. 198), витамина Bj (стр. 101) и др. В окисленном состоянии, в виде серной кислоты, сера встречается в мукополисахари-дах (стр. 76), таурине (стр. 380) и эфиросерных соединениях. [c.221]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология