Ацетильное производное кофермента ацилирования

Активным началом сложной по своей химической структуре молекулы кофермента ацилирования служит группа 5Н, поэтому его обычно обозначают символом КоАЗН. Ацетильное производное кофермента ацилирования обозначают [c.198]

Суммируя все приведенные реакции, можно видеть, что включение уксусной кислоты (ацетильного производного кофермента ацилирования КоА5—СО-СНд) в цикл трикарбоновых кислот приводит к ее окислительному распаду с образованием углекислого газа и воды. В самом деле, в первой реакции цикла уксусная кислота конденсируется с щавелевоуксусной кислотой с образованием лимонной кислоты. В результате восьми последующих реакций лимонная кислота снова дает начало образованию щавелевоуксусной кислоты. Что же касается участвовавшей в первой реакции молекулы уксусной кислоты, то она по ходу реакций цикла превратилась в две молекулы углекислого газа и две молекулы воды СН,.)С00Н+202— 2С0. - -2Н20. Освободившаяся в результате окисления уксусной кислоты энергия в значительной мере сосредотачивается в макроэргических фосфатных связях аденозинтрифосфорной кислоты. [c.260]

Между тем результаты экспериментальных исследований показывали, что при добавлении уксусной кислоты к срезам ткаии она используется в незначительном объеме. Отсюда возникло допущение, что при окислительном декарбоксилировании пировиноградной кислоты образуется какая-то активная форма уксусной кислоты. Природа этой формы уксусной кислоты оставалась невыясненной до открытия кофермента ацилирования, выяснения его химической природы и роли в процессах обмена веществ. Ацетильное производное кофермента ацилирования участвует н м Югочислеы-ных химических реакциях, ведущих к использованию в организме остатка уксусной кислоты. Перечислим некоторые из них 1) остаток уксусной кис- [c.293]

Результаты всех этих исследований приводят к заключению, что при окислительном распаде высокомолекулярных жирных кислот образуются молекулы уксусной кислоты. Это является подтверждением теории р-окисления жирных кислот, в последнее время дополненной благодаря изучению ферментов, катализирующих отдельные этапы окислительного распада жирных кислот. Новый момент заключается здесь в том, что р-окисление жирных кислот приводит к образованию не свободной уксусной кислоты, а ацетильного производного кофермента ацилирования (КоАЗН). [c.312]

Пантотеновая кислота осуществляет свою биологическую функцию в составе коферментов, которые в виде простетической группы в соединении со специфическими белками — апоферментами входят в ферментные системы. Ферменты, включающие в свой состав пантотеновую кислоту, являются важнейшими биокатализаторами реакций ацилирования, среди которых находится реакция ацетилирования холина, связанная с возбудимостью нервного волокна [141], реакции ацетилирования уксусной кислоты в ацетоуксусную кислоту, ацетилирования аминов, спиртов и др. [142, 143]. Однако пантотеновая кислота проявляет свои биокаталитические функции, только входя в состав 2-меркаптоэтнламидных производных. Коферментом ацилирования, переносящим ацетильную и другие ацильные группы посредством своей тиольной группы, является кофермент А [144]. Вся или почти вся связанная пантотеновая кислота в клетках животного организма представлена, вероятно, в виде этого кофермента. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология