Имидоилхлориды

Были продолжены приоритетные исследования по разработке методов синтеза биологически активных производных адамантана с использованием Ы-замещенных адамантилсодержащих имидоилхлоридов [1] и 1,3-дегидроадамантана (1,3-ДГА) [2] в качестве доступных исходных реагентов. [c.45]

Для достижения цели НИР, сформулированной в названии доклада, исполнители осуществили исследования на основе ключевых исходных реагентов 1,3-дегидроада-мантана (1,3-ДГА) и К-замещенных имидоилхлоридов адамантана. Изучена реакция [c.40]

На основе адамантилсодержащих имидоилхлоридов синтезированы N-фo фopи-лированные имидаты, проявляющие широкий спектр медико-биологической активности Реакция этих соединений с рядом первичных и вторичных аминов алифатического и ароматического ряда приводит к образованию К-замещенных амидинов с выходом 79-96%. У синтезированных амидинов прогнозируются кардиотоническая, транквилизирующая, ноотропная и фунгицидная активности. [c.40]

ДГА и Ы-замещенных имидоилхлоридов со вторыми реагентами. [c.40]

Известно, что реакция имидоилхлоридов с азотистоводородной кислотой или неорганическими азидами является одним из распространенных методов синтеза замешенных тетразолов. Этот способ имеет универсальный характер и может быть использован для синтеза производных тетразола, содержацщх самые разнообразные функциональные группы. [c.78]

В связи с этим нами исследована возможность использования 1,Г-карбимидоилдиазолов в синтезе 5-(гетерил-1)тетразолов, как аналогов имидоилхлоридов. [c.78]

Для выполнения названной цели, для исследований в области химии и технологии адамантана и создания новых эффективных биологически активных веществ нами выбраны новые неисследованные или малоисследованные в химии адамантана методы введения адамантильной группы в сложные органические молекулы. В результате взаимодействия адамантилсодержащих имидоилхлоридов и нитрилов со вторыми реагентами образуются новые производные адамантана и имидовых кислот, в молекулах которых содержатся одновременно адамантан и имидоильная группа, обусловливающие проявление такими соединениями биологической активности. [c.84]

До наших исследований адамантилсодержащие имидоилхлориды описаны не были. С целью изучения электронного и пространственного влияния электронодонорной объемной адамантильной группы на условия синтеза и свойства имидоилхлоридов и других производных имидовых кислот, для получения производных с разным количеством и разным расположением адамантильных групп в молекулах, нами синтезироваьгы следующие структурные типы имидоилхлоридов Н-арил-1-адамантанкарбоксимидоилхлориды (I), Ы-арил-1-адамантил- [c.84]

Эффективные способы получения N-замещенных имидоилхлоридов изображенных структур были разработаны на основе реакций адамантил- [c.84]

Bee синтезированные имидоилхлориды и нитрилы были вовлечены в химические реакции со вторыми реагентами. [c.85]

При разработке способов получения и изучение свойств синтезированных соединений установлены закономерности реакций соединений адамантана, а именно вторичных амидов и диамидов с хлорирующими реагентами имидоилхлоридов и диимидоилхлоридов со спиртами, фенолами, аммиаком, первичными и вторичными аминами, гидразинами, сложными ароматическими соединениями термораспад имидоилхлоридов влияние эффектов адамантильной группы на реакционную способность имидоилхлоридов при их взаимодействии с нуклеофильными и электро-фильными реагентами кинетика и механизм имидоилирования гидрокси-соединений имидоилхлоридами взаимодействие имидатов с электроноакцепторными заместителями в иминофуппе с аминами и гидразином экспериментально количественно или качественно определена основность имидоилхлоридов и имидатов, установлена связь этого свойства со строением соединений. [c.85]

При изучении реакции 6-хлорфенантридина 84 с аминами, найдено, что наилучший выход конечного продукта 85 достигается при кипячении исходного имидоилхлорида 84 непосредственно в растворе соответствующего амина в случае алифатических аминов реакция заканчивается за 4 ч, тогда как реакция с замещенными анилинами требует семичасового кипячения. Во всех случаях эффективному протеканию реакции благоприятствует наличие в реакционной смеси следов РОСЬ [89-90]. [c.130]

Имидоилхлориды являются важными строительными блоками для построения различных гетероциклических систем с СРз и перфторалкильной группами [42-44]. [c.52]

Смесь 0,05 моля фосфониевой соли (I), 0,1 моля пятихлористого фосфора и 50 мл хлорокиси фосфора кипят5гт 4-6 ч. Избыток РС2.Б разлагают сернистым газом, хлорокись фосфора и хлористый тионил удаляют в вакуу>ле. Остаток обрабатывают абсолютным эфиром и имидоилхлорид очищают двухкратной кристаллизаттией из смеси атте-тонитрила с эфиром (2 1), выход 95 , Т . =158-160 С [7б1. [c.52]

Амиды карбоновых кислот взаимодействуют с фосгеном или РС15, как правило, е образованием имидоилхлоридов. Одиако фторфосген с капролактамом при температуре 120 °С в присутствии фторида натрия дает фторангидрид ш-изоцианатокапро-новой кислоты (34) с выходом 40 % [299] [c.13]

Особенность приведенного на рис. 5.5, в синтеза пиридонов-2 заключается в том, что источником атома азота пиридинового кольца служит нитрильная группа. Присоединение НС1 к группе С N приводит к образованию имидоилхлорида, дальнейшая Щ1клизация которого проиллюстрирована на рисунке. [c.159]

Сурьмы (V) хлорид — СД-диарил-имидоилхлориды [c.534]

Как известно, гидразиды взаимодействуют с несколькими га-логенангидридами неорганических кислот, но только реакция с фосгеном, приводящая к производным имидоилхлорида [464], аналогична реакции с амидами схема (255) . Механизм реакции, по-в.идимому, включает первйначальную атаку атома кислорода [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология