Калий тиоацетат

Калия тиоацетат синтез [c.373]

Типичное замещение происходит при реакциях с иодистым натрием, цианистым и роданистым калием, гидросульфидом, сульфидом и полисульфидом натрия и тиоацетатом калия [c.343]

Мы нашли, что во всех описанных выше алленовых бромидах атом брома- является достаточно подвижным и легко замещается нуклеофильными реагентами (амины, тиоацетат калия), причем эти реакции сопровождаются полной аллен-ацетиленовой перегруппировкой. [c.30]

Э. получают из 1,2-дибромэтана и тиомочевины (выход 55—62%) [1] или тиоацетата калия (выход 56%) [2]. [c.261]

Другими разновидностями этого метода являются алкилирование тиоацетата калия или ксашогената калия с последующим щелочным гидролизом [c.936]

Причиной отсутствия винилтиоацетата в реакционной смеси могло быть и разложение тиоацетата калия [361] до сульфида калия с последующим присоединением образующихся сульфид-ионов к ацетилену. Однако специальные исследования щелочного гид-юлиза тиоацетата-калия в системе Д СО—КОН—HjO показали 353], что заметного его разложения в, условиях реакции не происходит, [c.127]

Винилацетилен активно взаимодействует с тиоацетатом калия в присутствии щелочи (КОН) уже при температуре 90° [353]. Продуктами реакции являются ди(1, 3-бутадиенил-1)сульфид (XVI), 1-винил-2-тиабицикло[3. 2. 0]-3-гептен (XVII) и 2, 5-ди-гидротиофен Эти соединения по своим физико-химическим характеристикам оказались идентичными ранее полученным по реакции винилацетилена с сульфидом натрия (см. раздел 2.3). [c.132]

При изучении реакции тиоацетата калия с дифенилацетиленом в водном ДМСО вместо ожидаемого тетрафенйлдивинилсульфида был нолуэен тетрафенилтиофен [146 364] [c.133]

Другие удобные методы синтеза тиоамидов основаны на реакциях имидоилхлоридов [3j 370—374], иммонийхлоридов [388, 389] и амидинов [390] с сероводородом (уравнения 185-—187). Аналогичные реакции соответствующих производных гидразида, по-видимому, применяются реже [380]. Некоторые пути синтеза тиогидразидов приведены ниже (уравнения 188—190) [391]. В реакции гидразоноилхлоридов (420) с тиоацетатом калия получаются ацилированные тиогидразиды (422), вероятно, в результате спонтанно происходящей перегруппировки первоначально образующегося соединения (421) (уравнение 191) [392]. [c.651]

Для выяснения реакционной способности таких а-галогеналленовых систем нами были изучены их реакции с первичными или вторичными аминалш и тиоацетатом калия. Это позволило оценить относительную склонность таких систем к нуклеофильным реакциям замещения галогена или присоединения по алленовой группировке. [c.30]

Важно отметить, что нуклеофильные реакции в ряду галогеналленов привлекали мало внимания, так как на основании данных о реакциях 1-хлор-3-метилбутадиена-1,2 с ацетатом серебра [4] и его сольволиза [5,6 считалось, что в таких алпенах атом галогена является инертным. Реакции-аминов и тиоацетата калия даже с доступными а-галогепалленовыми углеводородами вообще еще не изучались. [c.30]

Статья содержит данвые по "синтезу а бромалленойыХ соединений общей формулы ВгСН= = = HGHjX (Х=Вг, ОН, ОАс, NRR ) и изучению их реакций с нуклеофильными регентами (первичные и вторичные амины, тиоацетат калия). [c.402]

При взаимодействии этилтозилата целлюлозы с тиоацетатом калия и последующей обработке продукта реакции раствором СНзОЫа в метаноле было получено тиолпроизводное этилцеллюлозы. [c.448]

При взаимодействии низкозамещенного тозилата целлюлозы с тиоацетатом калия и последующем щелОчном омылении тиоаце-тата целлюлозы была синтезирована 6-тиолцеллюлоза [c.448]

Мейер с сотрудниками [157] синтезировали 1-тио-1>-глюкозамин. Исходя из 3, 4, 6-три-0-ацетил-Ы-п-метоксибензилиден-а-/)-глюкозами-нилбромида (I) действием тиоацетата калия они получили соответствующее тиоацетильное производное (II), которое при обработке ме-тилатом натрия образует с количественным выходом меркаптид-Ы-/г-метоксибензилиден-1-тио-р-Д-глюкозамина (III). Последний выделяется в аналитически чистом виде в форме кристаллогидрата. При действии на соединение (III) разбавленного раствора аммиака отщепляется анисовый альдегид и образуется меркаптид 1-тиоглюкозамина (IV), который с помощью ионообменной смолы переводится в 1-тио- )-глюкозамин это соединение выделяется затем при действии разбавленной соляной кислоты в виде гидрохлорида (V). Последний [c.37]

Получается из бромистого этилена и тиомочевииы (выход 55—62%) или тиоацетата калия (выход 56%). [c.418]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология