Пропил хлорид

Этанол/метанол/пропил хлорид 16/4/1 [c.8]

Пиперидил)пропил хлорид [c.408]

Взаимодействие бромистого 2-тиенилмагния с - -хлорпропиловым эфиром п-толуолсульфокислоты представляет собой удобный способ синтеза хлористого - -(2-тиенил)-пропила. Хлорид реагирует с иодистым натрием в ацетоновом растворе, давая соответствующий иодид [63]. [c.178]

Неподвижная фаза А =0 (метил- этилкетон) с=о (пропио- новый альдегид) д асс С=0 (этилаце- тат) (этанол) (пропил- хлорид) [c.91]

Дихлорэтан Метиленхлорид Этилхлорид Пропил хлорид Бутилхлорид [c.148]

Гексаметилацетон -Ь к-пропил-хлорид [c.62]

Таким образом, монохлоридные фракции содержат смесь не только предельных (в приведенном примере хлорирования пропана хлориды I н II), но и непредельных (VII) моиохлоридов. [c.160]

Поскольку перекись н.-бутирила дает исключительно н.-пропил-хлорид, а перекись изобутирила — исключительно изопропил-хлорид, Караш и его сотрудники пришли к выводу, что при умеренных температурах свободные алкильные радикалы сохраняются без изменений и не изомсризуются вследствие миграции водорода, как это, очевидно, имеет место при более высоких температурах . Они отметили также данные, показывающие, что нейтральный радикал Rl Кг КгС в свободном состоянии должен иметь плоскую, а не тетраэдрическую (точнее пирамидальную.— Ред.) структуру (стр. 193) можно предохранить его р,аже от стереохимического изменения, включив радикал в состав жесткой циклической системы [c.154]

Более высокую реакционную способность аллилхлорида по сравнению с пропил-хлоридом следует объяснить участием двойной связи в переходном состоянии SN2-зaмeщeния аллилхлорида. б) Электронодонорные такие заместители, как следует ожидать, будут стабилизировать частичный положительный заряд в 7-положении. В некоторых случаях реакционную способность повышают электроноакцепторные группы по-видимому, образование связи С—ОН в этих случаях будет осуществляться в переходном состоянии в большей степени, чем разрыв связи С—С. И-35. [c.713]

Если заместитель по сравнению с водородом увеличивает электронную плотность по цепи атомов или уменьшает имеющиеся в и е11 положительные заряды, обусловленные присутствием другой полярной группы, то такое влияние оценивается как положительное п эффект обозначается как -эффект. Если же заместитель оттягивает на себя электроны и атом( 1 цепи оказываются положительно заряженными или проис.чодит снижение отрицательной заряжениости цепи, если таковая была до введения заместителя, то его действие оценивается как отрицательное и такой эффект обозначается как — (—/)-эффект. Следует ожидать, что влияние заместителя, благодаря проявлению им полярного эффекта, должно падать с расстоянием, так как заряд, возникающий при поляризации связей на атоме, возбуждает на соседних aтo ax меньшие заряды. В итоге, например, в пропил-.хлориде имеется приближен1 с следующее изменение состояния заряженности атомов, по сравнению с их заряженностью в пропане (-V означает поляризацию ковалентной связи со смешением электронной плотностп в сторону, указываемую стрелкой) [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология