Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метиларсин

    При этом способе получается весьма чистая какодиловая кислота. При применении же в качестве окислителя газообразного кислорода, воздуха или перекиси водорода в щелочном растворе — всегда, даже если исходить из чистой окиси какодила, образуется значительное количество побочных продуктов триметиларсин, окись метиларсина и мышьяковистый ангидрид. Эти продукты превращения окиси какодила образуются, вероятно, вследствие каталитического влияния кислорода и образования непрочных перекисей [c.165]


    Взаимодействие арсина или метиларсина с дибораном при 20 °С [c.141]

    Цианэтилирование метиларсина в присутствии метилата натрия идет настолько энергично, что требуется охлаждение (твердой углекислотой в ацетоне), причем образуется продукт дицианэтилирования. Мышьяковистый водород с акрилонитрилом не реагирует [c.85]

    Бесцветная жидкость с своеобразным запахом (1 = 1,847. Темп, кип. 133°. Хорошо растворим в воде. Пары чрезвычайно сильно действуют на слизистые оболочки дыхательных путей. При попадании на кожу вызывает крайне болезненные поражения. Энергично разлагается магнием и цинком в присутствии воды с образованием метиларсина, водорода и полимера (СНлАз), . [c.160]

    Конец насыщения устанавливается по прекращению поглощения хлористого водорода, что обычно имеет место через 1 /2—2 часа. Хлористый водород требуется для превращения, содержащейся в реакционной смеси окиси метиларсина в метилдихлорарсин, а также для насы-щения соды до содержания 20—22°1 НС1. [c.60]

    Арсины — малорастворимые в воде вещества с сильным неприятным запахом чрезвычайно токсичны. Метиларсин H3ASH2 кипит при 2° С, диметиларсин ( H,5)2AsH — при 35 С. Арсины очень легко окисляются кислородом, могут самовоспламеняться. Они представляют собой нейтральные вещества и неспособны образовывать соли. [c.337]

    При действии соляной кислоты на окись какодила образуется хлористый дн-метиларсин (СНз)гАзС1. [c.241]

    В 1862 г. Кахаурс [135] показал, что нагревание иодистого метила с элементарным мышьяком дает в качестве основного продукта иодид тетрамётиларсония. При нагревании аморфного мышьяка с иодистым метилом при 100 С образуется преимущественно дииод-метиларсин, и из этой же формы мышьяка с четыреххлористым углеродом при 160 С получаются треххлористый мышьяк п гекса-хлорэтан [136] [c.153]


Смотреть страницы где упоминается термин Метиларсин: [c.194]    [c.47]    [c.296]    [c.236]    [c.653]    [c.296]    [c.383]    [c.788]    [c.1180]    [c.31]    [c.322]    [c.71]    [c.71]    [c.212]    [c.214]    [c.389]    [c.389]    [c.404]    [c.453]    [c.411]    [c.412]    [c.431]    [c.686]    [c.209]    [c.264]    [c.411]    [c.412]    [c.686]    [c.229]    [c.411]    [c.412]    [c.431]    [c.444]    [c.253]    [c.209]    [c.264]    [c.230]    [c.298]    [c.313]   
Смотреть главы в:

Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии -> Метиларсин


Курс органической химии (1965) -- [ c.130 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.337 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.130 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.302 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.478 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.600 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.600 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.231 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метиларсин окись

Метиларсин, производные

Метиларсин, реакция с дибораном

Метиларсин-бис лаурилсульфид

Метиларсин-боран

хлорвинил метиларсин, получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте