Метилдихлорарсин

Фенил- и 2-метилизоарсиндолины (431 К = РН, Ме) обра зуются при взаимодействии 1,2-ди(бромметил)бензола (430) в при сутствии иатрия с фенил- или метилдихлорарсином, соответственно (схема 182) [187]. 2-Метилизоарсиндолин (431 К = Ме) дает [c.404]

Арсины легко окисляются кислородом воздуха, а некоторые из них на воздухе загораются. Они энергично реагируют с галогенами, образуя при этом галогенарсины. С солями ряда тяжелых металлов (Аи, Ад, Нд, Рь и др.) образуют двойные соединения. Арсины обладают неприятным запахом и весьма токсичны. Не--которые из арсинов использовались во время первой мировой войны в качестве боевых отравляющих веществ общетоксичного, кожно-нарывного и раздражающего действия (адамсит, люизит, метилдихлорарсин, фенилдихлорарсин, дифенилцианарсин). [c.20]

Первичные хлорарсины жирного ряда, как ыетилди-хлорарсин, этилдихлорарсин и люизит ,—легко обнаруживаются в водных растворах при помощи сероводородной воды. Реакция состоит в образовании белого осадка сульфида соответствующего арсина и чрезвычайно чувствительна. Эти же три арсина могут быть открыты посредством раствора азотнокислой закиси ртути, при чем метилдихлорарсин дает темно-серый осадок, этилдихлорарсин—белый, но быстро сереющий, и люизит — чисто-белый осадок. Последняя реакцкия менее чувствительна, чем реакция с сероводородной водой. Обе эти реакции найдены проф. С. С. Наметкиным и автором. [c.203]

Боевое применение в войне 1914—1918 гг. получили лишь низшие члены этого ряда, а именно метилдихлорарсин ( HgAs Ij) и этилдихлорарсин ( 2H5AS I2). Высшие члены этого ряда, не обладая особыми токсическими преимуществами, значительно менее доступны для производства их в техническом масштабе и поэтому особого практического интереса не представляют. [c.49]

Тем не менее высокая токсичность и подходящие физические свойства (летучесть) ставят метилдихлорарсин и этилдихлорарсин в разряд ценных ОВ. [c.49]

Метилдихлорарсин — бесцветная жидкость с резким запахом темп, кип. при обыкновенном давлении 132,5°. [c.49]

Аналогично протекает реакция с метилдихлорарсином и другими алкилгалоидарсидами. [c.50]

Дальнейшие превращения полученного мышьякорганического соединения протекают уже сравнительно легко. В качестве примера можно указать на реакции окисления и восстановления или реакции перехода от вторичных галоидарсинов к первичным. Так например при действии хлора на диметилхлорарсин (хлористый какодил) имеет место образование какоднлтрихлорида, который уже при слабом нагревании распадается с образованием метилдихлорарсина и хлористого метила [c.51]

По окончании насыщения хлористым вочородом (примеч. 4) нагревают колбу А с реакционной смесью до кипения и, продолжая все время пропускать хлористый водород, отгоняют образовавшийся метилдихлорарсин через холодильник Р в токе паров во ы и хлористого водорода. Дестиллат собирается в колбе О и состоит из двух слоев, причем нижний слой представляет собой метилдихлорарсин, а верхний слой состоит из разбавленной соляной кислоты. [c.59]

Метилдихлорарсин отделяется с помощью делительной воронки, сушится прокаленным хлористым кальцием и перегоняется прй атмосферном давлении. Собирается фракция, переходящая при 128—133°. Темп. кип. чистого метилдихлорарсина 132,5°. [c.59]

Конец насыщения устанавливается по прекращению поглощения хлористого водорода, что обычно имеет место через 1 /2—2 часа. Хлористый водород требуется для превращения, содержащейся в реакционной смеси окиси метиларсина в метилдихлорарсин, а также для насы-щения соды до содержания 20—22°1 НС1. [c.60]

Меры предосторожности. Работы по получению метил-и этилдихлорарсинов производить под тягой с приспущенным окном. Помня о кожионарывном действии этих веществ, все операции с реакционной смесью, содержащей готовый продукт или оксиды, производить в резиновых перчатках. Иметь наготове противогаз. При приготовлении метилдихлорарсина не забывать, что диметилсульфат, применяемый в качестве исходного продукта, обладает кожными общеядовитым действием. [c.62]

Выделившийся иод удаляется из раствора при кипячении, а образовавшийся Аза после нейтрализации и прибавления би. (apSoнaгaJ титруется иодом как обычно. (Роль би.чарбоната и нейтральной среды см. химизм анализа метилдихлорарсина стр. 63). [c.113]

То же Метилдихлорарсин, метилат натрия Метанол 15 64, 43 [c.36]

Метилдихлорарсин — 1,2-бис(бром-метил)бензол — натрий [c.424]

Метилдихлорарсин — 1,2-бис (бромметил) бензол — натрий [c.424]

Метилдитиокарбамат натрия 5—610 Метилдихлорарсин 3—183 Метилдихлорфосфин — см. Хлоралкил-фосфиты Метилен иодистый 2—290 [c.568]

Органическая химия (1972) -- [ c.323 ]

Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.478 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.595 , c.596 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.323 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.331 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.601 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.601 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология