Какодил

В 1837-1842 гг. Р. Бунзен при исследовании органических соединений мышьяка открыл принципиально новый органический радикал— какодил (СНз) гАз, содержащий металл. Казалось бы, эти работы должны были еще больше упрочить теорию сложных радикалов. Однако ее сторонникам трудно было ответить на вопрос, что считать радикалом и как его определить. Сложные радикалы ие были получены в свободном состоянии. Не без основания О. Лоран в 1839 г. отмечал, что никто не видел этил, радикалы стеариновой, маргариновой и уксусной кислот и сотни других подобных радикалов. По этому поводу Я. Берцелиус писал Причина, благодаря которой мы не можем изолировать радикалы органических окислов, кроется не в том, что они не существуют, а в том, что они слишком быстро соединяются, и со- [c.159]

Какодил гидрид Какодил окись [c.704]

Какодил хлористый Какодил цианистый Какодиловая к-та [c.704]

Путем восстановления хлористого какодила платинированным цинком и соляной кислотой получают диметиларсин, или какодиловый водород [c.180]

КАКОДИЛА СОЕДИНЕНИЯ — группа мышьякорганических соединений, в состав которых входит остаток диметил-арсина ( Ha)2As, так называемый какодил. К- с. — бесцветные жидкости или кристаллические вещества, малорастворимые в воде, хорошо растворимые в спирте и эфире, обладают исключительно неприятным запахом, очень ядовиты, некоторые из них самовоспламеняются на воздухе. К. с. имели в свое время большое значение для развития теории химического строения вещества. [c.114]

Нуклеофильные и электрофильные реакции были связаны с перемещением или передачей пары электронов от одного атома к другому. Гомолитические процессы характеризуются диссоциацией электронной пары и возникновением свободных радикалов. Они были целью упорных поисков еще в ранний период развития органической химии. Гей-Люссак надеялся получить свободный радикал циан, разлагая нагреванием цианид ртути, но фактически выделил дициан ( N)2 — динитрил щавелевой кислоты. Несколько позже (1842 г.) Бунзен предпринял попытку синтезировать свободный радикал какодил, действуя металлическим цинком яа его хлорид [c.258]

Казеин 395, 396, 399 Кайепутовое масло 823 Какодил 19, 180 окись 180 хлористый 180 Какодиловая кислота 181 Какодиловый водород 180 Калгон 603 [c.1177]

Номенклатура всегда связана с теоретическими представлениями соответствующей науки поэтому история развития ее довольно точно отражает исторический путь, пройденный исторической химией. В тот период, когда представления о природе органических веществ были весьма смутными, большинство названий было связано с теми природными источниками, из которых данные вещества получались (винный спирт, уксусная кислота, пробковая кислота, бензойная кислота, мочевина, хинин, ванилин, молочная кислота), с их наиболее характерными свойствами (индиго, какодил, гремучая кислота) или путями получения (серный эфир, пировиноград-ная кислота, пирогаллол). Отдельные соединения получили название по имени исследовавших их ученых (кетон Михлера, углеводород Чичибабина). Названия подобного типа часто употребляются и в настоящее время. Эти тривиальные , традиционные названия не дают представления о природе вещества, не расшифровывают его строения, ложатся большой нагрузкой на память, затрудняют усвоение фактического материала. Однако при частом, повседневном употреблении они удобнее длинных систематических названий. [c.56]

Р. Бунзен исследовал превращения этого вещества и установил, что они проходят с сохранением радикала диметиларсина ( HJ.jAs—, который получил название какодил [c.242]

Началось с мышьяка. Известный немецкий химик Роберт Буьг5сн в 1841 году получил диметиларсин (СН ),AsH (какодил). Это далось ему нелегко - он потерял при этом глаз и сильно отравился, но продолжал исследования. Это, может быть, самое важное и исследовахпш Бунзена, хотя он известен как изобретатель удачной конструкции газовой горелки и, совместно с Кирхгофом, разработчик спектрального анализа. [c.191]

Вскоре Дюма и Пелиго открыли другую группу атомов — радикал коричной кислоты (радикал циннамил) СпНуО, обладавший такими же свойствами, что и радикал бензоил. В конце тридцатых годов благодаря работам Бунзена стал известен содержащий мышьяк и обладающий свойствами двухвалентного металла радикал какодил, который уда лось получить и в свободном виде. Существование свободного какодила и его металлоподобные свойства явились серьезнейшей опорой теории радикалов, [c.19]

Производные диметиларсина, вследствие их крайне неприятного запаха, получили название соединений какодила. Указанная окись была впервые открыта Кадэ (1760 г.), но лишь Бунзену в его знаменитом исследовании удалось в значительной С1епепи выяснить природу соединений какодила. Бунзен показал, что в состав окиси какодила входит радикал СгН Аз—, который без изменений может быть переведен в другие производные. Для принятой в то время теории радикалов установление этого факта имело большое значение. [c.180]

Из окиси какодила и соляной кислоты легко образуется хлористый какодил (диметилхлорарсин) [c.180]

Первый представитель металлоорганических соединений был получен в 1839 г., когда Р. Бунзен выделил радикал какодил (СНз) гАз-Аз (СНз) 2. Открытие Р. Бунзена побудило других химиков исследовать действие различных металлов (2п, Na, Нд и др.) на галогеналкилы ВХ в надежде изолировать соответствующие свободные радикалы. В 1849 г. Э. Франкланд получил при взаимодействии цинка с СгНб цинкэтил 2п(С2Н5)2. [c.255]

При действии на него металлов, в частности цинка или ртути, происходит отщепление хлора и образуется свободный какодил—тетраме-тилдиарсин [c.180]

Какод ловая кислота образуется при окислении различных производных какодила, например его окиси. Она представляет собой твердое, слабокислое вещество, не обладающее запахом. Однако, наряду с кислотным характером, ей присущи и основные свойства, находящие свое выражение в том, что с сильными кислотами она дает солеобразные соединения [например, ( H3).2AsOsH НС1]. [c.181]

В 30—40-х годах прошлого века находили все новые и новые факты, которые истолковывались как подтверждение теоруш радикалов. В 1835 г. Ж. Дюма опубликовал результаты исследований над производными метилового спирта. Они показывали полную аналогию с поведением соответствующих производных этилового спирта. К радикалу этилу прибавился, таким образом, еще один радикал — метил. Особенно веским подтверждением теории радикалов считались опубликованные в конце 30-х годов исследования Р. Бунзена о соединениях ряда какодила большая группа изученных им веществ рассматривалась как производные радикала какодила (СНз)2А5, причем считалось даже, что этот радикал может быть выделен в свободном виде. В действительности же образовывался его димер (СНз)2Аз — А5(СНз)2 — ошибка, повторившаяся впослед- [c.8]

Алкиларсиновые кислоты являются сильными кислотами, образующими с сильными основаниями нейтральные соли. Менее ядовиты, чем арсины. Натриевые соли метиларсиновой и диметиларсиновой (какодило-вой) кислот применяются в медицине. [c.199]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.10 ]

Курс неорганической химии (1963) -- [ c.711 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.48 , c.338 ]

История химии (1975) -- [ c.154 , c.243 , c.246 , c.256 , c.265 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.222 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.254 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.246 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.296 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.303 ]

Качественный анализ (1964) -- [ c.272 ]

Очерк общей истории химии (1979) -- [ c.217 , c.218 , c.266 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.505 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.477 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.365 , c.602 ]

История химии (1966) -- [ c.155 , c.244 , c.247 , c.254 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.232 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.182 , c.184 , c.215 , c.250 , c.257 , c.266 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.347 ]

Неорганические и металлорганические соединения Часть 2 (0) -- [ c.164 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.365 , c.602 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.402 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.442 ]

Курс неорганической химии (1972) -- [ c.637 ]

Химия и технология химико-фармацевтических препаратов (1954) -- [ c.383 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.232 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология