Поглощение хлористого водорода

Поверхностные абсорберы малоэффективны и имеют ограниченное применение, главным образом для абсорбции небольших количеств хорошо растворимых газов (например, для поглощения хлористого водорода водой). [c.595]

Поверхностные абсорберы. Эти абсорберы используют для поглощения хорошо растворимых газов (например, для поглощения хлористого водорода водой). В указанных аппаратах газ проходит над поверхностью неподвижной или медленно движущейся жидкости (рис. Х1-6). Так как [c.442]

Колба круглодонная, трехгорлая емк. 2 л Холодильник обратный Воронка капельная Мешалка механическая Трубка с СаСЬ Прибор для поглощения хлористого водорода Прибор для перегонки с паром [c.306]

Поглощение хлористого водорода и сернистого газа, выделяющихся при очистке хлористого метила, производится в паровой фазе катализатором К-28 в адсорберах. Время контакта паров хлористого метила, пропускаемого после очистки хлористым алюминием, с катализатором К-28 составляет от 2,5 до [c.257]

Использование более концентрированной соляной кислоты (выше 15—20%) приводило к повышенному поглощению хлористого водорода из водного раствора и, соответственно, к увеличению выхода алкилхлоридов. [c.135]

При абсорбции хорошо растворимых газов, в частностя при поглощении хлористого водорода водой, основное сопротивление массопередаче сосредоточено не в жидкой, а в газовой фазе. Поэтому величина коэффициента массопередачи близка к значению коэффициента массоотдачи в газовой фазе и мало зависит от величины коэффициента массоотдачи в жидкой фазе, определению которого посвящен данный пример. (Прим. ред.) [c.290]

Определить долю молекул, находящихся на каждом вращательном квантовом уровне, если коэффициент поглощения хлористого водорода при всех переходах одинаков. [c.28]

Например, при получении в приборе Киппа углекислого газа наряду с СО2 выходят примеси хлористый водород (от соляной кислоты) и пары воды. Если углекислый газ с примесями пропустить сначала через промывалку с водой (для поглощения хлористого водорода), а затем через хлор-кальциевую трубку (для поглощения паров воды), то он получится практически чистым. [c.48]

Задача состоит в разработке оптимального реакторного узла для промышленного осуществления реакции гидрохлорирования пропилена в изотермических условиях с полным поглощением хлористого водорода. Необходимость полного поглощения хлористого водорода вызвана тем, что НС1, особенно его слабый водный раствор, пока трудно утилизируется и является весьма нежелательным бросовым продуктом. [c.265]

Конец обратного холодильника соединяют при помощи трубки с прибором для поглощения хлористого водорода. В колбу помещают 200 г (около 2 молей) толуола и нагревают его на масляной бане до кипения. Пары толуола поступают через трубку 2 в шар, где перемешиваются с хлором (примечание 1). Образующийся хлористый бензил конденсируется и стекает через трубку 1 обратно в колбу. Непрореагировавший толуол конденсируется в обратном холодильнике и возвращается в колбу. [c.186]

Мешалка механическая с ртутным затвором Колба круглодонная Прибор для поглощения хлористого водорода Прибор для перегонки с паром Воронка делительная Стакан [c.195]

Конец обратного холодильника соединяют с прибором для поглощения хлористого водорода. Колбу нагревают на пламени горелки до тем-пературы 130° и начинают пропускать хлор по возможности быстро, но так, чтобы газ, поступающий в поглотительную склянку, и вода, которая из нее вытекает, не имели зеленой окраски (от хлора). [c.196]

Воронка капельная Трубка хлоркальциевая Прибор для поглощения хлористого водорода Колба Клайзена емк. 250. ил [c.205]

Прибор для поглощения хлористого водорода Холодильник Либиха дл. 60 с.м [c.257]

Воронка с пористой пластинкой Прибор для поглощения хлористого водорода Прибор для перегонки в вакууме [c.278]

Удобная ловушка для поглощения хлористого водорода, сернистого газа, цианистого водорода и т. п. изображена на рис. 10. Газы поступают в газовую камеру (отрезок стеклянной трубки диаметром 2,5 см и длиной 20—25 см), в которую стекает вода из обратного холодильника рабочего прибора. Стекая вниз, вода заполняет большой сосуд (широкогорлая реактивная банка на 250—400 мл) и по вставленной в него сифонной трубке сливается в канализацию. Вода поступает в газовую камеру по трубке слева газы поступают по трубке справа. [c.252]

Выделяющийся хлор проходит через две промывные склянки с водой (для поглощения хлористого водорода) и через промывную склянку с концентрированной серной кислотой (для высушивания) для удаления остаточных количеств хлористого водорода и влаги к установке присоединяют трубки (или колонки) с окисью кальция и пятиокисью фосфора. Затем хлор конденсируют в приемнике при охлаждении До температуры около -78 °С. [c.128]

Получение Порошок сплава сурьмы и магния вносят небольшими порциями в предварительно прокипяченную разбавленную соляную кислоту (( =1,06), охлаждаемую до О °С смесью льда и воды. Выделяющ,ийся газ пропускают через дв5 небольшие промывные склянки с водой (для поглощения хлористого водорода) и через колонку с хлоридом кальция и одну-дае колонки с пятиокисью фосфора (для высушивания). Высушенный газ сжижают в конденсаторе при охлаждении смесью твердой углекислоты и ацетона. Несконденсированный газ (в основном водород) откачивают. Затем сжиженный сурь- [c.236]

Гигроскопические вещества высушиваются в эксикаторе (рис. 24) или в вакуум-эксикаторе ) (рис. 25) над крепкой серной кислотой ) если вещество чувствительно по отношению к кислотам, его сушат над натронной известью или над хлористым кальцием. Эксикаторы применяются (кроме удаления влаги) также и для удаления других растворителей для поглощения хлороформа эксикатор наполняют параффином ) для поглощения хлористого водорода или ледяной уксусной кисл.—натронной известью. [c.21]

В склянку наливают воду для поглощения хлористого водорода. [c.81]

В 1-литровую трехгорлую круглодонную колбу, снабженную капельной воронкой, обратным холодильником, присоединенным к ловушке для поглощения хлористого водорода ( Синт. орг, преп. , сб. 2, стр. 78, рис. 3), и очень мощной механической мешалкой (примечание 1) с ртутным затвором или с резиновой муфтой, помещают 350 мл сухого Сероуглерода и 80 г (0,48 моля) флуорена (примечание 2). Затем пускают в ход мешалку и, как только флуорен растворится, к содержимому колбы прибавляют в один прием 128 г (0,96 моля) безводного хлористого алюминия. В капельную [c.77]

Пример. Используя численные данные двух предыдущих примеров, определить количество испаряемой воды при абсорбции хлористого водорода из отходящих сушильных газов производства двойного суперфосфата разложением апатитового концентрата смесью фосфорной и соляной кислот. Поглощение хлористого водорода производят пульпой, состоящей из апатитового концентрата и фосфорной кислоты (26,5% Р2О5), содержащей примеси гипса, к которой для обесфторивапия добавляют Na l. Из двух предыдущих примеров имеем [c.397]

Получение соединения AIGI2 Н2РО4. В круглодонную колбочку, снабженную капельной воронкой и газоотводной трубкой (соединенной через хлоркальциевую трубку со склянками с водой и раствором щелочи для поглощения хлористого водорода), помещалось определенное количество растертого в порошок безводного AI I3 и медленно при периодическом встряхивании приливалось эквимолекулярное количество 100%-ной ортофосфорной кислоты. [c.142]

Хлористый алюминий мо жет быть предстввлен как агент, способствующий образованию и поглощению хлористого водорода. Это влечет за собой образование и разрушение комплексных соединений, в которых хлористый водород действует как часть реакционной системы. [c.146]

Собирают герметический прибор для сульфирования, состоящий из круглодонной трехгорлой колбы емкостью 100 мл, снабженной мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и коротким обратным холодильником, соединенным резиновой трубкой с прибором для поглощения хлористого водорода. [c.257]

Если мощность хлорирующего агрегата невелика и количество соляной кислоты, которое может быть получено в результате абсорбции, незначительно, поглощение хлористого водорода необходимо для создания безопасных условий процесса. При утом целью абс(зрбции является (обезвреживание газов, выводимых в атмосферу. Рассмотрим сначала методы абсорбции поль-ишх количеств хлористоводородного газа. [c.265]

При нитерферометрическом определении содержания хлористого водорода в воздухе отсчет по шкале интерферометра относительно чистого воздуха составил 5,57 деления. После пропускания 10 л этого воздуха через воду на титрование поглощенного хлористого водорода было из15асходовано 10,5 мл 0,15 и. раствора щелочи. [c.81]

Рассчитать насадочный абсорбер (насадка—кольца размером 50 мм внавал) для поглощения НС1 водой. Количество поступающего газа 0,1512 кмоль сек (12000 м ч при О °С и 1 бар), его температура /,=70 °С, давление 1 бар. Содержание НС1 в поступающем газе уд = 0,24 (K j =0,316). Исходный газ не содержит водяных паров ( i=i i = 0). Концентрация получаемой соляной кислоты Xj = 0,161 (28 вес. %). Степень извлечения НС1 из газа 95%. Объемные коэффициенты массопередачи при поглощении хлористого водорода Кд=0,0438 кл10ль-л1 -сек 1 при испарении воды /( =0,05клголб-лг -се/с"1. Объемный коэффициент теплоотдачи от газа к жидкости а=1,3 нет-м - град -. Температура поступающей на абсорбцию воды 02 = 50 С. [c.732]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой с ртутным затвором, термометром и трубкой для отвода хлористого водорода, помещают 500 г технической концентрированной серной кислоты и 250 г свежеприготовленного о-хлорбензилиден-хлорида, промытого водой в делительной воронке. Колбу соединяют с прибором для поглощения хлористого водорода и включают быстровра-Щающуюся мешалку, перемешивая так, чтобы из масла и серной кислоты образовалась эмульсия.. При этом обильно выделяется газообразный хлористый водород и температура самопроизвольно понижается. При уменьшении выделения хлористого водорода колбу подогревают постепенно в течение 12 часов, поднимая температуру до 30— 0°. По прекращении выделения хлористого водорода содержимое колбы выливают в 3 холодной воды, дают отстояться, сливают часть верхнего водного слоя, а оста ток тщательно отделяют в делительной воронке, промывая холодной водой с добавлением карбоната натрия (примечание 3) и затем—водой. [c.196]

Колбу для сульфирования емкостью 500 мл снабжают капельной воронкой емкостью 50 мл, термометром (от —Ю до +150°), погруженным в жидкость, и трубками для ввода воздуха и удаления хлористого водорода, защищенными хлоркальциевьши трубками (примечание 1). В колбу помещают 280 г безводного нитробензола и 72 г (0,5 моля) р-наф-тола, включают мешалку и осторожно нагревают на пламени горелки до температуры 105—110°. При этой температуре через реакционную смесь в течение 10 минут пропускают со скоростью 10 пузырьков в секунду ток воздуха, предварительно пропущенного через трубку с хлористым кальцием. При этом наблюдают, чтобы остатки водяных паров не конденсировались на стенках колбы, которые следует слегка подогревать пламенем горелки. Затем колбу охлаждают водой и отводную трубку соединяют через U-образную трубку, наполненную хлористым кальцием, с прибором для поглощения хлористого водорода. По мере охлаждения р-нафтол частично кристаллизуется по достижении комнатной температуры колбу охлаждают льдом с солью и при температуре +5° по каплям приливают 62 г (35 мл, 0,5 моля) хлорсульфоновой кислоты. Если нитробензол начнет кристаллизоваться (т. пл. 5,7°), образуя корку на стенках колбы, следует быстро прилить часть кислоты. [c.266]

В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, термометром и газоотводной трубкой, соединенной с прибором для поглощения хлористого водорода, вливают 265 г (2,25 моля, около 150 мл) хлорсульфоновой кислоты. Затем, при сильном перемешивании, в течение 45—55 минут по каплям приливают 92 г (1 моль) абсолютного толуола, причем происходит энергичная реакция с выделением воды, и через 10 минут температура реакционной смеси поднимается до 40°. Колбу следует охлаждать так, чтобы температура реакционной массы не превьпнал-а 35—45°. [c.278]

В Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометромл капельной воронкой, помеш,ают 134 г (1 моль) измельченного безводного хлористого алюминия и 450 г (часть от общего количества 700 г— 4,5 моля) сухого четыреххлористого углерода (примечание 1). Форштосс обратного холодильника соединяют с трубкой, наполненной хлористым кальцием, а затем с прибором для поглощения хлористого водорода. Колбу охлаждают водой со льдом. Включают мешалку и после охлаждения смеси в колбе до температуры + 12° приливают 20 г (часть общего количества 156 г—2 моля) безводного, не содержащего тиофена бензола. С момента начала реакции выделяется хлористый водород и температура смеси возрастает колбу прй этом необходимо охлаждать льдом с солью (примечание 2). После того как температура, которая вначале сильно повышается, начнет понижаться, вводят по каплям остальное количество смеси бензола (136 г) и четыреххлористого углерода (250 г). Вначале бензол следует приливать очень медленно, чтобы, не прерывая начавшуюся реакцию, обеспечить тю возможности быстрое охлаждение реакционной смеси до температуры +10°. Затем скорость приливания следует увеличить, поддерживая, однако, температуру реакции в пределах от 5 до 10° (примечание 3). При хорошем охлаждении приливание бензола продолжается около 1 часа. Смесь перемешивают еще 2 часа, поддерживая температуру около +10°, мешалку выключают и смесь оставляют на ночь. Затем включают мешалку, охлаждают смесь до +5° и через капельную воронку приливают 100 мл воды с такой скоростью, чтобы поддерживалось легкое кипение четырех-.хлористого углерода. [c.306]

Реакцию проводят в круглодонной трехгорлой-колбе емкостью 750 мл-, снабженной мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником. Верхнее отверстие холодильника закрывают пробкой с хлоркальциевой трубкой, а отверстие трубки соединяют с прибором для поглощения хлористого водорода. Третье отверстие колбы плотно закрывают резиновой пробкой. [c.308]

В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, термометром и вводной трубкой (для подачи хлористого водорода), доходящей до дна колбы, помещают 270 г (2,13 моля) хлористого бензила, 230 г (2 мОля) неочищенного хлорметилового эфира и 180 г (1,32 моля) безводного хлористого цинка. Обратный холодильник присоединяют к прибору для поглощения хлористого водорода. Вводную трубку соединяют с прибором для получения хлористого водорода между ними помещают склянку Вульфа, реометр, колонку со стеклянной ватой и промывную склянку с серной кислотой для осушки газа. Реакционную смесь начинают перемешивать и пропускают ток хлористого водорода со средней скоростью около 1,2 л мин. Одновременно содержимое колбы нагревают на водяной бане до 60°. Продолжительность реакции составляет 65 минут. По окончании реакции прекращают нагревание и пропускание хлористого водорода (примечание 3). Содержимое колбы фильтруют на фильтре с пористым дном (примечание 4). Отфильтрованный осадок л-ксилилендих лорй-да промывают несколько раз водой, нагретой до 40°, затем водой, нагре-21-774 [c.321]

Смесь 138 г (3 молей) абсолютного спирта и 100 мл безводного бензола помеш.ают в трехгорлую колбу емкостью 1,5 л, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой и термометром. Прибор соединяют через хлоркальциевую трубку с прибором для поглощения хлористого водорода. После пуска в ход мешалки и охлаждения смеси до 10 начинают приливать по каплям из капельной воронки смесь 137 г (1 моля) свежеперегнанного треххлористого фосфора и 100 жл безводного бензола. Температуру поддерживают в пределах 5—10°. Треххлористый фосфор добавляют в течение - 1 часа. Затем содержимое колбы возможно быстрее переносят в колбу, снабженную насадкой с дефлегматором Вигре, к которому присоединяют холодильник Либиха, а затем паук с двумя приемниками. Для удаления хлористого водорода через капилляр пропускают ток сухого воздуха, протягивая его при поыощи водоструйного насоса и создавая пониженное давление. Колбу на это время погружают в водяную баню с температурой 15—20 . Удаление хлористого водорода длится около 3 часов, при этом одновременно отгоняется большая часть растворителя. Остаток растворителя удаляют постепенно,, повышая температуру водяной бани до температуры кипения растнора. Оставшийся в колбе почти бесцветный сырой продукт перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 74—75°/14 мм рт, ст, (примечание 1). [c.381]

Круглодонную колбу емкостью 250—300 мл соединяют при помощи двурогой насадки с обратным холодильником и капельной воронкой (см. рис. 41, стр. 168). Холодильник закрывают хлоркальциевой трубкой, к наружному концу которой присоединяют изогнутую стеклянную трубку, опущенную в колбу с водой для поглощения хлористого водорода конец трубки должен находиться примерно на 1 см над поверхностью воды, в противном случае вода может быть втянута внутрь прибора (см. рис. 30, стр. 59). В колбу помещают указанное количество бензола, вы- [c.174]

II одновременно при хорошем перемешнваннн пропускают энергичный ток сухо-I ) хлористого водорода (см. разд. Е). Нагревают до прекращения поглощения хлористого водорода ( 20 мни) it израсходования основного количества параформальдегида. После охлаждения органический слой тщательно промывают ледяной полой и о.хлажденным на льду водным раствором бикарбоната атрня. Тщательно сушат поташом и перегоняют в вакууме над небольшим количеством бикарбоната натрия. Часть неходкого вещества, взятого в качестве растворители, перегоняется в виде головного погона. [c.431]

Аминобензофгнон. В сухую 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодилышком, соединенным с ловушкой для поглощения хлористого водорода, и термометром, доходящим до дна колбы, помещают 146 г (0,50 моля) сухой п-толу-олсульфонилантраниловой кислоты, 1 500 мл не содержащего тиофен бензола и 119 г (0,57 моля) пятихлористого фосфора. Смесь перемешивают и нагревают при 50 в течение получаса. Затем потемневший раствор (примечание 4) охлаждают до 20—25° и прибавляют к нему и четыре приема 290 г (2,2 моля) безводного хлористого алюминия. По окончании этой операции смесь, окрашенную в темный цвет, поддерживают в прсде,тах 80- 90° в течение примерно 4 час. при перемешивании. Затем ее охлаждают до комнатной температуры и выливают в 5-литровую круглодонную колбу, в которой находится смесь 500 г льда и 40 мл 12 н. раствора соляной кислоты. Лучше всего бензол отогнать в вакууме водоструйного насоса (примечание 5). Бурое сырое вещество зернистого строения отфильтровывают на воронке Бюхнера и тщательно промывают последо- [c.33]