Диметиларсин

Путем восстановления хлористого какодила платинированным цинком и соляной кислотой получают диметиларсин, или какодиловый водород [c.180]

Р. Бунзен исследовал превращения этого вещества и установил, что они проходят с сохранением радикала диметиларсина ( HJ.jAs—, который получил название какодил [c.242]

Молекула дисульфида диметиларсина [6] интересна тем, что содержит три сорта связей As—S As —S As —S и As —S. Координация As " пирамидальная, a As — тетраэдрическая. [c.686]

О. Т. Каур синтезировал какодил, показав, что он является диметиларсином. Установил правильную эмпирическую формулу пиперидина. [c.644]

Началось с мышьяка. Известный немецкий химик Роберт Буьг5сн в 1841 году получил диметиларсин (СН ),AsH (какодил). Это далось ему нелегко - он потерял при этом глаз и сильно отравился, но продолжал исследования. Это, может быть, самое важное и исследовахпш Бунзена, хотя он известен как изобретатель удачной конструкции газовой горелки и, совместно с Кирхгофом, разработчик спектрального анализа. [c.191]

Производные диметиларсина, вследствие их крайне неприятного запаха, получили название соединений какодила. Указанная окись была впервые открыта Кадэ (1760 г.), но лишь Бунзену в его знаменитом исследовании удалось в значительной С1епепи выяснить природу соединений какодила. Бунзен показал, что в состав окиси какодила входит радикал СгН Аз—, который без изменений может быть переведен в другие производные. Для принятой в то время теории радикалов установление этого факта имело большое значение. [c.180]

Монометиларсин СНзАзНа (т. кип. 2°) и диметиларсин ( H3)jAsH (т. кип. 35°) не образуют солей с кислотами, очень легко окисляются и жадно поглощают кислород воздуха. Триметиларсин также не обладает основными свойствами, но легко превращается в производные пятивалентного мышьяка, присоединяя галоиды, кислород или серу кроме того, он способен присоединять соли, например хлорную ртуть [c.181]

Она представляет собой твердую, хорошо кристаллизующуюся двухосновную кислоту, натриевая соль которой имеется в продаже в качестве мышьякового препарата. Эта соль, как и большинство соединений пятивалентного мышьяка, значительно менее токсична, чем соединения, содерлощие трехвалентный мышьяк, и часто применяется вместо неорганических мышьяковых препаратов для лечения кожных болезней, анемии, хлороза и туберкулеза. Показания к ее применению такие же, как для диметиларсино-вой или какоднловой кислоты ( HijsAsOOH. [c.181]

Дополнительные стадии восстановления приводят к образованию диметиларсина, одного из основных продуктов действия метаногенных бактерий на арсенат. Хотя и существует предположение, что перенос метила протекает через образование СНз с одновременным отрывом протона от субстрата, детали этой реакции пока еще изучаются. Радикал СНз может переноситься с образованием кобальт(П)-корриноида [191]. [c.299]

Бифениленбис(диметиларсин) (439), взаимодействуя с , 2-дибромэтаном и 1,3-дибромпропаном, подвергается дикватерни-зацни с образованием циклических дичетвертичных бромидов (440 п 2 или 3). При нагревании этих солей происходит замыкание цикла с образованием 5-метилдибензарсола (437) [189] (схема 184). [c.405]

Бис(диметиларсин)- сульфид какодил сернистый [(СНз)2Аз]28 4H12AS2S 242,03 масл. ж. <-40, разл. 211 т. р. р. эф., эт. [c.1179]

Для некото1я>1х тяжелых металлов установлена возможность микробиологического алкилир< ания, таким образ они могут включаться в цикл питания, метилирование характерно для мышьяка и ртути У мышьяка наблюдается переход ароената в фсе-нит, а затем при метилировании в метилмышьяковую и диметил-мышьяковистую кислоту В аэробных условиях образуется триме-тиларсин, а анаэробных — диметиЛарсин [c.118]

Были измерены также частоты валентных колебаний карбонильных групп в (о-фенилен-бмс-диметиларсин)-дикарбониле никеля и дипиридилди-карбониле никеля [155] и из них с помощью приближенного метода вычислены силовые постоянные связей СО. На этом основании были сделаны некоторые заключения о порядке связей Ni — С в этих соединениях, но эти выводы едва ли можно считать достоверными. [c.313]

Перхлорат трис-(динириДил)-кобальта (П) Перхлорат т/ ис-(о-фенилен-бмс-диметиларсин)-ко-бальта (II) [c.375]

Диарс. — о-фенилен-бис-диметиларсин, в Диен. — диэтилентриамин. [c.549]

Комплексы, полученные взаимодействием металлкарбонилов с о-фенилен-б ис-диметиларсином (В) [c.557]

Курс органической химии (1965) -- [ c.130 ]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.299 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.337 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.130 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.302 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.600 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.178 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.600 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология