Изомолярные кривые

Если максимум поглощения на изомолярной кривой нечеткий, то его положение определяют экстраполяционным приемом через начальные точки обеих ветвей кривой проводят прямые линии, продолжая их до взаимного пересечения. Экстраполяционная точка пересечения прямых соответствует экстремальной точке на изомолярной кривой. [c.212]

При исследовании очень прочных комплексов изомолярная кривая вырождается в две пересекающиеся прямые и положение абсциссы максимума на таких кривых не зависит ни от константы образования комплекса, ни от начальных концентраций реагирующих компонентов. Определение максимума на изомолярной кривой значительно затрудняется при образовании малопрочных комплексных соединений, вследствие его размытости. [c.213]

Молярные коэффициенты светопоглощения и условные константы устойчивости комплексов Рк можно рассчитать по данным изомолярной кривой или кривой насыщения. [c.226]

Как видно, для суждения об образовании и составе комплекса исследователи пользовались только особой точкой максимума (или минимума) на изомолярной диаграмме (рис. 12). Однако работы последних лет доказали, что форма изомолярной кривой [c.38]

Практическое использование отмеченных закономерностей при определении состава комплекса может оказаться целесообразным уже потому, что значение т или п, равное единице, легко устанавливается непосредственно по характеру кривой (выпуклой). Действительно, при /те = 1, га > 1 изомолярная кривая имеет выпуклый характер справа от максимума (рис. 15) при т >1. га = 1 — слева от максимума, при т = га = 1 — по обе стороны максимума (рис. 12). [c.39]

Можно привести вычисление, используя любые две точки изомолярной кривой [2]. Так, для простейшей реакции образования комплекса МА [c.39]

Построив серию изомолярных кривых с возрастающим значением Со, графически можно найти приближенное значение Хоо и вычислить коэффициент п. [c.148]

Другим серьезным затруднением в определении максимума на кривой является образование высококоординационных соединений типа МК (где д 4) или многоядерных соединений с дробным отношением стехиометрических коэффициентов. При образовании таких соединений максимумы на кривой сильно смещаются к краям изомолярной диаграммы и становятся малоразличимы. Поэтому наложение небольших экспериментальных ошибок может серьезно исказить результаты анализа. В этих случаях, когда графическое определение экстремальной точки на изомолярной диаграмме становится совершенно ненадежным, либо используют прием Л. П. Адамовича [326] (прием параллельных разрезов изомолярной кривой), либо определяют положение максимума аналитическим методом [306]. В последнем случае вычисляют уравнения обеих ветвей изомолярной кривой отбрасывая кажущуюся экстремальную точку, решают их совместно и находят искомое соотношение объемов. [c.213]

Таким образом, характер изомолярной кривой и положение на ней точек касания и перегиба тесно связаны с составом обра- зующегося комплекса и представляют, следовательно, дополнительный источник сведений о процессе комплексообразования. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология