Тетрафенилметан

Трифенилметан и его производные. Простейшими примерами соединений, содержащих бензольные ядра, связанные при помощи атомов углерода, могут служить дифенилметан, трифенилметан и тетрафенилметан. [c.520]

Тетрафенилметан можно получить действием на трифенилхлорметан фенил-магнийбромидом. [c.387]

Толуол. . . . . Дифенилметан. Трифенилметан Тетрафенилметан [c.193]

Дифенилметан. . . Трифенилметан. . . Тетрафенилметан. . [c.194]

Стабильность связи Si—С. К гомолитическому расщеплению связь Si—С относится аналогично связи С—С, тогда как к гетеро-литическому расщеплению она чувствительнее. Это вызвано большим размером атома кремния, его электроположительностью и способностью проявлять большее координационное число. Частично ионный характер связи Si—С делает возможной атаку протона на отрицательный конец диполя (углерод). В некоторых случаях, однако, связь Si—С, напротив, более стабильна, чем связь С—С. Например, тетрафенилметан расщепляется водородом [c.199]

Тетрафенилметан удается синтезировать в две стадии [c.198]

Получение тетрафенилметана [44]. При обычных условиях работы трифенилхлорметан и бромистый фенилмагний дают тетрафенилметан с выходом только 3—5%. Улучшение выхода до 10—12% достигается тем, что реакцию проводят без эфира при 150° С. Вместо трифенилхлорметана может быть с успехом применен простой эфир трифенилкарбинола. Выход тетрафенилметана из метилового и этилового эфира 10—12%, из фенилового эфира 20%. [c.346]

Полученный продукт представлял собою высокоплавкое, плохо растворимое, бесцветное вещество, по своим физическим свойствам и инертности сходное с тетрафенилметаном. Однако анализ показал, что [c.408]

Тетрафенилметан нельзя получить аналогичной реакцией бензола с I4, так как реакция останавливается на третьей стадии замещения [c.390]

В 1900 г. Гомбергом проводилось исследование, целью которого был синтез гексафенилэтана (65). По тем временам эта структура казалась довольно экзотичной, но на самом деле тем же Гомбергом ранее (в 1897 г.) уже был синтезирован, хотя и с незначительным выходом, тетрафенилметан, и, вообще говоря, не было оснований ожидать особых осложнений при синтезе 65, всего лишь следующего представителя перфенилированных производных алка-нов. Однако использование стандартного в то время метода создания угле-родуглеродной связи — конденсации галогенпроизводньгх в присутствии металлов (схема 1.19) — привело к более чем странным результатам вообще не наблюдалось образования углеводорода 65 при реакции трифенилхлор- [c.45]

В конце XIX в. М. Гомберг синтезировал тетрафенилметан. Он предпринял синтез гексафенилэтана из трифенйлметилхло-рида действием на него серебра [c.232]

Тетрафенилметан Трифенилкарбинол AI I3 в безводном бензоле, насыщенном НС1, кипячение, затем гидролиз [2469] [c.346]

Реакция между трифенилметилхлоридом и фенилмагнийброми-дом протекает сложно, так как в продуктах реакции обнаружены тетрафенилметан, трифенилметан, а также производные дифенила (VII) и (VIII)2 [c.50]

Из трифенилметилалкиловых эфиров действием бромистого фенилмагния получен тетрафенилметан [18]. Стадников в ряде работ [19, 201 получил тетрафенилэтан при реакциях бензилгидрилалкиловых эфиров с алкилмагнийгалогенидами. [c.326]

Курс органической химии (1965) -- [ c.520 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.158 ]

Химия свободных радикалов (1948) -- [ c.50 , c.69 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.261 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.408 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.520 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.464 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.522 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.488 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.151 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.420 , c.432 , c.441 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.420 , c.432 , c.441 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.115 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.107 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.328 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.252 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.494 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.328 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.326 , c.345 , c.346 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.211 , c.212 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.522 , c.539 , c.540 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.404 , c.446 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология