Трифенилхлорметан

Трифенилхлорметан был получен действием пятихлористого фосфора , хлористого водорода или хлористого ацетила на трифенилкарбинол. Он был также получен взаимодействием четыреххлористого углерода с бензолом в присутствии хлористого алюминия или хлорного железа и действием пятихлористого фосфора или хлористого сульфурила в присутствии перекисей на три- [c.431]

На подвижность атома галоида положительно влияет присутствие ароматического радикала при углеродном атоме, связанном с галоидом, например в хлористом бензиле. Особенно сильно это влияние сказывается в трифенилхлорметане, который под действием горячей воды гидролизуется в течение нескольких минут, образуя трифенилкарбинол. [c.539]

Трифенилметан — родоначальник многочисленного класса так называемых трифенилметановых красителей. В основном, это амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называемые лейкооснованиями (от греч. 1еикоз — белый). При их окислении образуются карбинолы (карбинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. Таким образом, в процессе получения красителя обнаруживается интересное свойство центрального метанового атома углерода у производных трифенилметана — возможность взаимного перехода внутри системы трифенилметанч трифе-нилкарбинолч трифенилхлорметан (за счет подвижности атома или группы, связанных с этим центральным атомом). [c.327]

По реакции между трифенилхлорметаном и сернокислым серебром в жидком сернистом ангидриде синтезирован трифенил-метилсульфат [478], [c.85]

В лабораторных условиях реакцией алкилирования можно получить с препаративными выходами дифенилметан и трифенилхлорметан [c.387]

В последней реакции образовавшийся трифенилхлорметан не способен алкилировать четвертую молекулу бензола. Это можно объяснить тем, что в трифенилметил-катионе положительный заряд сильно рассредоточен, а центральный атом углерода экранирован фенильными группами. [c.387]

Исследования кинетики процесса показали [25], что это — реакция первого порядка по трифенилхлорметану и второго порядка по метиловому спирту. Константа скорости реакции при температуре процесса 25 °С составляет k = 0,263 (дм /моль)2. Начальные концентрации реагентов одинаковы и равны [c.312]

Можно воспользоваться техническим хлористым ацетилом, так как присутствие в нем небольшого количества уксусной кислоты не препятствует протеканию реакции. Хлористый ацетил служит для превращения трифенилкарбинола, который может присутствовать в виде примеси, в трифенилхлорметан. [c.430]

Тетрафенилметан можно получить действием на трифенилхлорметан фенил-магнийбромидом. [c.387]

В каких условиях следует проводить реакцию четыреххлористого углерода с бензолом, чтобы получить трифенилхлорметан [c.145]

Исключение составляет четыреххлористый углерод, который реагирует только с тремя молекулами бензола, образуя трифенилхлорметан [c.292]

Фильтровать следует быстро, так как трифенилхлорметан гидролизуется под действием влаги воздуха. [c.427]

В самом начале 20 столетия при попыаке получить гексафенилтган воч-действием серебра на трифенилхлорметан Г омберг вместо стабипьного соединения обнаружил образование раствора желтого цвета, который легко обесцвечивался молекулярным иодом [1]. Гомберг объяснил свои наблюдения образованием в ходе реакции стабильных трифенилметильных радикалов [1]. [c.6]

Ранее было отмечено, что атом галогена в бензилхлориде под влиянием имеющей —/-эффект фенильной группы становится подвижнее, и это соединение способно реагировать с магнийорганическими соединениями по реакции типа реакции Вюрца. Казалось бы, увеличение числа фенильных групп у атакуемого атома углерода должно облегчать протекание этой реакции, и трифенилхлорметан должен был бы легко реагировать с реактивами Гриньяра с образованием 1,1,1-трифенил-алкана [c.286]

Следует взять трифенилхлорметан хорошего качества с т. пл. П2—П3°. Продажный продукт можно перекристаллизовать из смеси 5 частей лигроина (т. кип. 90—ПО ) и 1 части хлористого ацетила, применяя около 1,8 г растворителя на 1 г продукта. Указания для получения трифенилхлорметана можно найти в 23 выпуске Org. Syn. [c.482]

Напишите схемы получения следующих соединений, исходя из бензола а) п-метилдифенил б) 4,4 -тетраэтилди-аминодифенилметан в) дифенилдихлорметан г) п-бром-дифенил д) трифенилкарбинол е) трифенилхлорметан [c.156]

Соединения, содержащие подвижные атомы хлора, присоединяются к кетенам с образованием хлорангидридов II]. Иногда необходимо присутствие такого катализатора, как хлористый алюминий. Хотя а,р-дихлорэтилэтиловый эфир, а-хлорбензилметиловый эфир и трифенилхлорметан в использованных условиях (в бензоле или нитробензоле при комнатной температуре) вступают в эту реакцию, хлористый и бромистый бензил, бензотрихлорид, хлористый бензоил, хлорацетон, 2-хлор-2-нитропропан не реагируют. Однако хлорангидрид трихлоруксусной кислоты присоединяется к диметилкетену (пример б). Выходы обычно низкие. [c.362]

Бесцветный трифенилхлорметан превращается в окрашершую в желтый цвет ионную пару (СбН5)зС СГ в жидком ЗОг в 10 раз эффективнее, чем в нитробензоле, хотя и диэлектрическая ироницаемость, и дниольный момент у нитробензола гораздо выше, чем у ЗОг. В жидком оксиде серы (IV) трифенилхлорметан при -10°С частично ионизирован и частично диссоциирован [c.752]

Если трифенилхлорметан растворить в бензоле, добавить цинковую пыль и оставить на воздухе на несколько часов, то образуется соединение состава СзвНздОа. Какое строение может иметь это соединение Приведите схему его образования. [c.199]

Реактивы Трифенилхлорметан хлористый углерод [c.91]

Расположите перечисленные ниже вещества в порядке увеличения легкости гидролиза а) 1-хлорбу-тен-2 б) трифенилхлорметан в) п-метилбензилхло-рид г) егор-бутилхлорид (3) хлорциклогексан е) З-хлорциклогексен-1. [c.48]

Препарат можно сохранять в обыкновенных банках с навинчивающимися крышками, если только они хорошо залиты парафином или каким-нибудь подобным материалом. Под действием влаги воздуха трифенилхлорметан медленно гидролизуется, образуя трифенилкарбинол. Частично гидролнзованный трифенилхлорметан моя<но очистить перекристаллизацией из одной третьей (повесу) части бензола, в котором содержится 5—25% хлористого ацетила. Вещество промывают легким бензином с добавлением небольшого количества хлористого ацетила. [c.431]

Для очистки от бора п нижней части колонки был предусмотрен сорбент с трифенилхлорметаном, который образует нелетучий комплекс с ВС1я. Очистка от бора достигала концентрации 1 10 % нрн исходной концентрации 7- 10 %. На примере радиоактивного алюминия было показано, что в процессе хроматографирования происходит также очистка от нелетучих примесей Л1, Ре, Са, Мд, Сг, N1 и других, которые необратимо поглощаются колонкой до содержания 10 —Таким образом, происходит очистка от летучих и нелетучих [[римесей не менее чем на 2--4 порядка. Это позволяет рассматривать данный метод как один из наиболее перспективных одностадийных методов глубокой очистки ве[цестп. [c.179]

Повышенной способностью к метилированию отличаются гли-козидный и первичный спиртовый гидроксилы и гидроксил при втором углеродном атоме [5. Гидроксильная группа при четвертом углеродном атоме менее реакционноспоссбна к метилированию [6]. Первичная спиртовая группа у шестого углеродного атома наиболее легко взаимодействует с трифенилхлорметаном с образованием трифенилметиловых эфиров моносахаридов [7, 8]. Эту реакцию (тритилирование) используют для установления наличия свободной гидроксильной группы у Сб. Трифенилметиловые эфиры (тритило-вые) получают при действии на альдозы трифенилхлорметана в пиридине при комнатной температуре или непродолжительном нагревании. Реакция протекает по схеме [c.11]

Однако в нитробензоле и ацетонитриле с высокой диэлектрической ироницаемостью, но без специфической сольватации атома хлора трифенилхлорметан даже ие ионизирован. Решающая роль электроноакцепторных свойств среды для нотшзацин обнаруживается тем, что эквимолярные добавки кислот Льюиса ЗпС ЗЬСЬ [c.751]

Выделение при этом диметоксиянтарной кисл оты свидетельствует о том, что в нуклеозиде рибоза имела уокисное пятичленное кольцо. Подтверждением этого служит реакция нуклеозидов с трифенилхлорметаном, которая приводит к образованию важных для синтетической химии три-тильных производных нуклеозидов, например [c.194]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.17 , c.179 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.426 , c.427 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.483 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.363 , c.381 , c.383 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 1 (1934) -- [ c.45 , c.69 , c.125 , c.171 , c.177 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.401 ]

Органический синтез (2001) -- [ c.45 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.534 , c.536 , c.560 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.420 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.92 , c.95 , c.229 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.74 , c.290 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.783 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.521 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.458 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.518 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.385 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.483 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.336 , c.421 , c.423 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.414 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.311 , c.312 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.377 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.145 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.334 , c.425 , c.426 , c.432 , c.436 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.334 , c.425 , c.426 , c.432 , c.436 ]

Основной практикум по органической химии (1973) -- [ c.0 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.378 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.145 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.154 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.119 , c.144 , c.145 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.327 , c.328 , c.342 , c.377 , c.384 , c.619 , c.654 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.297 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.330 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.330 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.494 , c.498 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.255 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.327 , c.328 , c.342 , c.377 , c.384 , c.619 , c.654 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.192 , c.194 , c.198 , c.205 , c.523 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.212 , c.214 , c.218 , c.576 ]

Методы элементоорганической химии Кн 2 (1971) -- [ c.146 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.529 , c.530 , c.539 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.426 , c.427 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.523 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.453 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология