Гетероциклические кетоны

Гетероциклические кетоны, сс.Р-ненасыщенные кетоны и хиноны образуют при реакции с диазометаном более сложные продукты, в том числе и кетоны [26]. [c.156]

Строение гетероциклического кетона и тип нуклеофила (спирт, кислота, амин и др.) определяют структуру образующих- [c.224]

Из циклических и гетероциклических кетонов [c.355]

Гетероциклический кетон Диазосоединение [c.540]

Возможно, что выброс СО из хинонов и некоторых гетероциклических кетонов также относится к типу В-2. [c.18]

Под термином хромоны понимают а, р-ненасыщенные гетероциклические кетоны, относящиеся к конденсированной системе бензо-у-пирона. [c.91]

При применении ртутной лампы низкого давления, обладающей высокой стабильностью и долгим временем жизни (более 5000 ч), детектирование проводят на длине волны 254 нм, которой соответствует 90% энергии излучения. На длине волны 254 нм высоким поглощением обладают многие органические соединения (ароматические, гетероциклические, кетоны и др.). [c.266]

Место второго гетероцикла занимает ароматический нли гетероциклический кетон примером таких красителей может служить Тиоиндиго алый [c.388]

Карбоциклические и гетероциклические кетоны......... .. . 198 [c.116]

Карбоциклические и гетероциклические кетоны [c.198]

В реакцию вступают арилгидразоны разнообразных альдегидов (кроме СНзСНО), а также алициклических и гетероциклических кетонов, например [c.420]

Кислород. В нефтяных остатках кислород в основном концентрируется в смолисто-асфальтеновых компонентах. Содержание его в остатках различных нефтей находится в пределах 0,1-0,6% и входит он в состав ароматических и гетероциклических кетонов (типа хинона и флуоре-на), а также в карбоновых кислотах и кольцах фурана [22]. Установлено, что в смолисто-асфальтеновых соединениях кислород преимущественно входит в состав функциональных групп (карбонильной, карбоксильной, гидроксильной и сложноэфирной). Эти группы в основном определяют поверхностную активность смол и асфальтенов. В асфальтенах, вьщелен-ных из гудронов, большая часть кислорода входит в состав гидроксильных и карбонильных групп (около 80%). По относительному содержанию гетероатомов в смолах и асфальтенах наблюдается следующая закономерность в асфальтенах содержание серы выше, чем кислорода, а кислорода аыше, чем азота в смолах содержится кислорр а больше, чем серы, а серы больше чем азота [22]. [c.18]

Аналогичная ситуация часто возникает и с гетероциклическими кетонами. Кетон (39) должен быть назван как карбазо-лон-2(2Я), кетон (40) это фенантридинон-3(2Я). [c.143]

Реакции с кетонами. Насыщенные кетоны, циклические кегокы, -Ненасыщенные кетоны, жирноароматические кетоны, в то й числе и с гетерсйчиклическими кольцами ароматического характера, и некоторые гетероциклические Кетоны с карбонильной гругтой в. кольце легко вступают в реакцию Манниха с вторичйыйи аминами и дают хорошие выходы соответствующих третичных аминов. [c.403]

Альтернатива к правилам С-314.1 и С-31б.1] —Поликарбоциклические н гетероциклические кетоны могут быть названы с применением окончании -он [c.198]

Этот простой и эффективный синтез является, по сути, двухстадийным превращением кетонов в пирролы. При этом становится возможным вводить в пиррольное ядро алкильные, циклоалкильные, арильные и гетарильные заместители, синтезировать пирролы, конденсированные с алифатическими макро-циклами, терпеноидными и стероидными структурами. Не удивительно, что открытие этой реакции послужило дополнительным стимулом развития химии пиррола. К настоящему времени в этой области опубликовано более 300 работ. Большинство из них рассматривались в монографиях [59, 60, 63] и обзорах [61, 62, 64-74]. Поэтому здесь мы лишь кратко обсуждаем условия синтеза пирролов и М-винилпирролов из диалкил-, алкиларил(гетарил), циклических и гетероциклических кетонов, а также терпеноидных кетонов. Более подробно обсуждаются новые данные о развитии реакции Трофимова, не вошедшие в обобщающие публикации. В отличие от предыдущих обзоров здесь впервые приведены типичные методики и варианты синтезов наиболее важных пирролов и М-винилпирролов. [c.352]

Оксимы гетероциклических кетонов перегруппировываются нормально [18], за исключением тех случаев, когда гетероатом сопряжен с оксимной группой [166]. Однако оксимы лактамов, в которых атом азота непосредственно связан с атомом углерода, соединенным с оксимной группой, перегруппировываются в циклические производные мочевины с о чень хорошими выходами [20].. [c.78]

Кетогруппы В соединении Ь1 и в аллоксане не могут существовать в енольной форме. Если же енольная форма гетероциклического кетона возможна, то в результате реакции с диазометаном происходит метилирование по атому кислорода типичным примером может служить образование эфира енола Ь1Х из производного дигидротионафтена ЬУШ [43]. [c.486]

В табл. Ill—VIII приведены примеры реакций диазометана и его производных с альдегидами, ациклическими, карбоциклическими и гетероциклическими кетонами, а,р-непредельными альдегидами, кетонами и хинонами. В каждой таблице соединения расположены согласно их молекулярным формулам. Помимо этого,, приведены данные, касающиеся диазосоединений (источника и способа прибавления), растворителей, температур, продолжительности. реакций, выделяемых продуктов реакции и литературных ссылок. Литература использована по 1952 г. включительно. [c.505]

Этот подход распространен и на произво/шые гетероциклических кетонов [777]. Ацетилированием гетартлацетднитрилов меркаптоуксусным эфи ром в присутствии трег-бутилата натрия мошо получить 2-амино-З-гетарнл- [c.121]

В качестве веществ с подвижным водородным атомом были использованы жирные, жирноароматические, гвдроароматические гетероциклические кетоны, альдегиды, карбоновые кислоты, их эфиры и нитрилы. Во всех этих случаях в реакцию вступает подвижный а-водородный атом. Фенолы образуют продукты присоединения двух типов [c.523]

Хромоны (I), флавоны (2-фенилхромоны) (II) и изофлавоны (3-фенил-хромоны) (III) представляют собой а.Р-ненасыщенные гетероциклические кетоны все они являются бензопроизводными -f-пирона. Флавоны и изофлавоны обычно находятся в виде своих глюкозидов в соке растений, и именно их присутствие обусловливает собой всю гамму желтых оттенков в окраске последних. [c.177]

Ксантоны (I) представляют собой гетероциклические кетоны одственные ][-пирону и хромонуГ ОНИ встречаются в природе в виде глюкозидов, а также в виде продуктов метаболизма некоторых плесеней. Соответствующие ксанто-нам углеводороды и спирты известны под названием соответственно ксантенов (И) и ксантгидролов (III). [c.320]

Иван Николаевич Назаров (1906—1957). По окончании Московской (хозяйственной академии им. К. А. Тимирязева вел исследования в лабо-и А. Е, Фаворского в Институте органической химии Академии наук, г, — профессор Института тонкой химической технологии. Важнейшие звания посвящены химии ацетилена и его производных (винилацетиле-1 осуществил синтезы винилэтилкарбинолов и других соединений, на их синтезировал гетероциклические кетоны. Получил известное обезболи-е средство — промедол. Синтезировал ряд карбиноловых клеев. Вячеслав Евгеньевич Тищенко (1861 —1941) работал с 1882 г. в лабора-А. М. Бутлерова и был лекционным ассистентом Д. И. Менделеева,. овал превращения альдегидов, в частности их конденсацию. В дальней- [c.291]

Название карбоциклического или гетероциклического кетона, который содержит наряду с карбонильной группой, являющейся членом цикла, максимальное число некумулированных двойных связей в циклической системе, образуют, добавляя окончание -он, -дион, -трион и т. д. к названню основы соединения илн в случае некоторых ДИОНОВ, тетронов и т. д., названне образуют, добавляя окончание -хинон, -дихинон и т. д. к названию основы соедииеиия (иногда видоизмеиеииому). Атом кислорода кетонной группы может быть также обозначен приставкой оксо-. [c.198]

Подобно формальдегиду реагируют другие алифатические и ароматические альдегиды, а также алифатические, жирноароматические и гетероциклические кетоны, Р-кетоэфиры, производные малоновой кислоты, нитросоединения, ароматические и гетероциклические соединения, с подвижным атомом водорода кольца (пиррол, хинальдин, а-пиколин и др.), производные ацетилена [c.268]

Иминонитрилы широко применяются в синтезах циклических (см. Циглер, № 687) и гетероциклических кетонов, например [c.399]

Гетероциклические кетоны, как содержащие карбонильную группу в цикле, так и с внециклической карбонильной группой реагируют с алкилмагнийгалогенидами в большинстве случаев нормально, давая третичные спирты, которые, в случае второго типа кетонов, часто отщепляют воду (или XMgOH), образуя двойную связь. [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология