Хипоны

Иногда в окислительно-восстановительных равновесиях участвуют ионы Н+. Одним из примеров может служить органическая система, образованная хипоном и гидрохиноном, которая используется в хингидронном электроде. [c.196]

Соответственно с характером электрохимической реакции, протекающей у электрода в условиях динамического равновесия, можно было бы электроды, обратимые по отношению к катионам или анионам, рассматривать как окислительно-восстановительные. Однако принято называть собственно окислительно-восстановительными электродами (редокс-электродами) такие, которые состоят из индифферентного рабочего электрода (например, Р1) и раствора, содержащего сопряженную окислительно-восстановительную пару (табл. 4.2). Для редокс-систем органических веществ, потенциал которых в общем зависит от pH, например хипон — гидрохинон, [c.115]

Отношение хинопов к спиртам. Некоторые первичные спирты присоединяются к хипону при нагревании в присутствии хлористого цинка. [c.330]

В поглотительном растворе хипон Q попеременно превращается из окисленной формы в восстановленную (гидрохинон HyQ) и обратно. [c.223]

Позднее показано [405], что такие реакции могут происходить также с л-хипонами, для которых вышеуказанная циклическая структура А невозможна. Согласно другим химическим и спектроскопическим данным [405], наиболее вероятной формулой продукта присоединения, образующегося в процессе этих реакций, является формула Б. [c.302]

Электрокаталитический ток ограничивается скоростью диффузии аскорбиновой кислоты в полимерной пленке. Графитовый электрод, модифицированный хипоном [203], ускоряет электроокисление НАДН в НАД+. [c.209]

Получите из 1,5-дигидроксиантрахинона 1,б-дигидрокси-4,8-динитроантра-хипон- 6-дисульфокислоту. [c.102]

Гидрогенолиз дисульфатов гидрохинона в разбавленном растворе едкого натра составляет часть процесса полного восстановления хипона в соответствующий углеводород [220] Однако обычно одноврсмс1Гно происходит частичное насыщение ароматической системы. Примером этого может служить восстаноаленне [c.423]

Бамберге ра Следовые колич. Т в С2Н5О Н, кипятить, -f-1 капля р-ра NaOH. Исключить контакт с воздухом Амины Темно-красная, исчезающая при встряхивании на воздухе (см. также [268]) 259 Полож. о-хинопы и а-дикетоны. Некоторые о-хипоны, расщепляющиеся щелочами, дают отриц. реакцию [c.58]

Для превращения нитроантрахинонов в оксиантрахиноны известно несколько способов. Замена нитрогрупп на оксигруппы для а-нйтроаптрахинона и динитроантрахинона проходит при нагреванни с гидратами окислов щелочноземельных металлов для нитроант-ра-хипонов при нагревапии с пиридином для динитроантрахинона при действии концентрированной серной кислогы и цинковой пыли или серного ангидрида, или раствора серы в олеуме. р-Нитрооксиантра-хинон обменивает нитрогруппу на оксигруппу при нагревании с серной и борной кислотой 4-Нитроализарин дает пурпурин при нагревании с серной кислотой. [c.263]

Среди органических окислительно-восстановительных систем чаще всего встречаются такие, в которых молекулы окисленной и восстановленной форм отличаются друг от друга на два водородных атома. Наиболее известен так называемый хингидронный, или, точнее, хипоно-гидрохинонный электрод. Он состоит из электролитического раствора, в котором растворены хинон и гидрохинон, и погруженной в этот раствор платины или другого инертного металла. [c.64]

Из представленных результатов видно, что при анализе ионола экспериментальные точки практически совпадают с теоретической прямой, наблюдается лишь небольшое побочное расходование. В присутствии ААР (хипона) периоды индукции увеличиваются но сравпению с теоретическими. Прирост периода индукции для АПР в присутствии ААР неаддитивпый. Эксперимент для навески 0,1 мг ионола в 10 мл кумола (4,55 10 моль/л) в присутствии 19,9 мг хинона дает концентрацию ионола 5,3 10 моль/л, при удвоенных количествах ингибиторов — 1,31 10 т. е. более чем в 2 раза больше. [c.81]

Хипоны и соответствующие им гидрохиноны образуют окислительно-иосегановительпые пары, которые дают воспроизводимые электродные потенциалы. [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология