Бензол радикалы

В бензоле радикалы почти не реагируют, значительно сильнее — в кумоле (RH). Влияние температуры на состав продуктов разложения показано ниже (в мол.%) [c.280]

Быстрые реакции в растворах. Большинство свободных радикалов, участвующих в химических реакциях, имеет очень короткое время жизни. Однако, используя специальную технику, разработанную во многих учреждениях, возможно обнаружить такие малые концентрации их, как 10 моль л. Наиболее важным из последних достижений является проточный метод, который заключается в том, что реагирующие вещества смешиваются только в резонаторе и раствор быстро протекает через него. Можно обнаружить радикалы, время жизни которых составляет величину порядка 10 сек и меньше. Этому вопросу посвящено много интересных исследований остановимся на двух из них. Хорошо известно, что атака бензола радикалом ОН приводит к образованию дифенила с хорошим выходом, однако механизм реакции неизвестен. Методом ЭПР было найдено, что происходит присоединение ОН к бензолу и образуется радикал [c.129]

Бензоат калия (I) Обмен Терефталат калия (II), бензол радикалами ZnO начальное Pqq = 10 бар, начальное воздуха = 10 бар, максимальное Р = 54 бар 460° С, 2 ч. Конверсия I —81%, выход II — 83% [1791. См. также [40, 93] [c.624]

Двухвалентное железо способствует окислению бензола радикалом НОг, а кислород связывает все возникающие атомы водорода, подавляя реакцию (43-10). [c.373]

Бензол и его гомологи. При замещении атомов водорода в кольце бензола радикалами можно получить ряд гомологов бензола, большинство которых находится в каменноугольном дегте, нефти и т. д. К числу наиболее распространенных гомологов бензола относятся метилбензол, или толуол С,Н,СН,, диметил-бензол, или ксилол С,Н, (СН,) этилбензол С,Н,С,Н., винилбен-зол, или стирол С,Н,СН=СН, параметилизопропилбензол, или цимол СН,-С,Н.-СН (СН,), и многие другие. [c.268]

На рис. 14.22 показаны уровни энергии я-орбиталей циклических альтернантных углеводородов от Сз до s. Видно, что в этой последовательности единственная нейтральная молекула, все л-электроны которой спарены на связывающих орбиталях, это бензол. Радикалы Сз, s, С можно преобразовать в системы с замкнутыми оболочками путем отрыва неспаренного электрона от соединений Сз и С и путем добавления электрона к соединению С5. Были синтезированы ионы циклопропилия СзН и цик- [c.334]

Согласно классификации колебаний монозамещенных бензола [25—27], колебание —765 см преобразовалось из полносимметричного дыхательного колебания углеродного кольца бензола Было показано, что при замещении атома водорода молекулы бензола радикалом форма этого колебания резко изменяется. [c.131]

Многими исследователями было показано, что образование фенола при действии излучения на водные растворы бензола связано с судьбой радикала ОН. Однако о механизме окисления бензола радикалами ОН выдвигались различные гипотезы. Лищь в 1960 г. М. А. Проскурниным, Я. М. Варшавским и сотрудниками [74] путем исследования радиолиза водных растворов бензола с использованием метода меченых атомов были получены определенные доказательства в пользу того, что радикал ОН первоначально присоединяется к молекуле бензола, образуя оксициклогексадиенильный радикал [c.138]

К сравнительно новым типам гидридных лигандов относятся непредельные углеводороды и их радикалы, например, олефины, ацетилены, бензол, радикалы циклопентадиенила и циклопента-триенила. Образование комплексов с этими молекулами и радикалами также связывается с возможностью перехода углерода в новые валентные состояния [13, 66]. Здесь координация осуществляется за счет п-электронов. [c.37]

Гидроксилирование бензола радикалами НО2 было доказано в работе [30]. В водном растворе в отсутствие кислорода из бензола образуется фенол, если одновременно присутствуют инициатор (перекись кумила или перекись трет-бушла) и перекись водорода. В отсутствие инициатора гидроксилирование не наблюдается (4 мл СеНе на 100 мл Н2О, 145°, 5-10 моль л инициатора, 0,25 моль л Н2О2). Гидроксилирование в этих условиях можно объяснить реакциями [c.287]

Не только простые остатки, но и сложные, содержащие галоиды водные остатки и т. д. превращаются в конечном счете в карбоксил. Метод окисления дает возможность судить о степени замещения водородных атомов бензола радикалами. Однозамещенное производное дает в конечном счете всегда одноосновную кислоту, двузамещенное— двухосновную и т. д. Гексаметил-бензол дает при окислении шестиосновную меллитовую кислоту [c.494]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология