Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сульфония перхлораты

    Перхлорат диметил (2-тиенил) сульфония [c.54]

    Раствор 11 г перхлората диметил (2-тиенил) сульфония (0,045 моля) в 0,2 л насыщенного раствора КС1 кипятят в колбе с обратным холодильником 5 ч. После охлаждения экстрагируют выделившийся маслянистый слой эфиром, экстракт высушивают над прокаленным MgS04, эфир отгоняют, остаток перегоняют в вакууме. Получают 2,53 г метил (2-тненил) сульфида, выход 39%, т, кип. 72-73 ° С/15 мм, 1,5945. [c.54]


    Для алкилирования солей или свободных карбоновых кислот предложено использовать соли сульфония [111]. Например, при перемешивании ацетата калия с -гексилдифенилсульфоний-перхлоратом (служит одновременно реагентом и катализатором) в ацетонитриле при 20 С в течение 17 ч образуется н-гек-силовый эфир уксусной кислоты. [c.72]

    Известно много органических перхлоратов. К ним относятся соединения, в которых центральный атом имеет полную внешнюю оболочку из 8 электронов, как в солях оксония, сульфония и аммония. Маруш , а также Батон и Прейль отметили, что (за исключением солей диазония) эти соединения не представляют опасности, если только не подвергать их воздействию тепла или удара. [c.211]

Таблица 3.6.97 Предельная эквивалентная электрическая проводимость растворов Ь1С104(перхлората лития) в сульфонах при 30 °С [10,13] Таблица 3.6.97 Предельная <a href="/info/1570598">эквивалентная электрическая проводимость растворов</a> Ь1С104(<a href="/info/81279">перхлората лития</a>) в сульфонах при 30 °С [10,13]
    При нагревании диалкилсульфидов и дибензилсульфида с 70%-ной H IO4 в среде спиртов происходит расщепление С — S-связи и образуются перхлораты сульфония R3SXIO4" [91]. [c.113]

    Данные по кинетике этой реакции были получены сравнительно недавно И. Шеппард и А. Валь [12], которые применили методику, позволившую им точно фиксировать время начала и конца реакции. Отделение одной из обменивающихся форм (перманганата) производилось либо экстрагированием водного раствора хлороформенным раствором бромистого трифенил-сульфония, либо соосаждением с перхлоратом (перренатом) те-трафениларсония. Полученные результаты показывают, что при суммарных концентрациях обменивающихся форм от 9- 10 до 3,9 10" моль1л время полуобмена изменяется от 12 до 3 сек. [c.191]


Библиография для Сульфония перхлораты: [c.982]    [c.982]   
Смотреть страницы где упоминается термин Сульфония перхлораты: [c.201]    [c.50]    [c.592]    [c.54]    [c.522]    [c.354]    [c.283]    [c.84]    [c.131]    [c.54]    [c.89]   
Перхлораты Свойства, производство и применение (1963) -- [ c.182 , c.235 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Перхлораты

Сульфонал

Сульфоний

Сульфоны



© 2025 chem21.info Реклама на сайте