Экстрагирование водой или водными растворам

При 20° С коэффициент распределения брома между водой и сероуглеродом К = си, o/ s, =0,0125. Какой объем S2 необходим для извлечения 90% всего брома из 5 л водного раствора при однократном экстрагировании [c.86]

Фенол имеет нормальную молекулярную массу и в воде, и в амиловом спирте. При 298 К раствор, содержащий 10,53 г г/л фенола в амиловом спирте, находится в равновесии с водным раствором, содержащим 0,658 г/л фенола. Определите массу фенола, полученную из 0,5 л водного раствора концентрации 37,6 г/л двукратным экстрагированием амиловым спиртом. Для каждого экстрагирования берется по 0,1 л амилового сирта. [c.206]

Отделение в виде жидкой фазы. Практическое значение имеет выделение одного из компонентов в жидкую фазу какого-либо другого растворителя, не смешивающегося с водой. Наиболее часто из этой группы методов применяется экстрагирование. Экстрагированием называют такой метод, которым вещество, образующееся в водном растворе, извлекают с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой. Метод, таким образом, основан на том, что экстрагируемое вещество растворяется в органическом растворителе значительно лучше, чем в воде. [c.30]

Для экстрагирования из водных растворов обычно применяют следующие растворители, не смешивающиеся с водой [c.437]

Получение 2-бензоил-4,5-диметоксистирола раскрытием цикла 1 -фенил-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина Синтез проводят по методике, предложенной для получения 2-ап,етил-стирола(см. стр. 104). 1,0г (0,0037 моля) 1-фенил-6,7-диметокси-3,4-дигидроизохинолина подвергают действию 3,0 г диметилсульфата и 30 мл 20%-ного водного раствора едкого натра в течение 4 час. Во время экстрагирования эфиром наблюдается, что заметное количество смолообразного вещест-иа не растворяется. Неочищенный продукт реакции после стояния в течение ночи при комнатной температуре затвердевает в массу бледно-желтых кристаллов, которые промывают 5%-ной соляной кислотой и водой и затем сушат на воздухе. Получают 0,78 г вещества ст. пл. 65—66°, которое после перекристаллизации из лигроина (т. кип. 65—90°) образует совершенно белые кристаллы выход равен 0,70 г (70% от теорет.) [132[. [c.181]

Для их отделения раствор нейтрализуют твердым едким баритом -и сильно подщелачивают баритовой водой при этом выделяются бариевые соли большинства кислот группы Т-Л. Ill и твердые или жидкие основания группы Т-Л. I (стр. 241). Последние отделяют экстрагированием эфиром, при чем с ними переходит часть растворимых в эфире и воде оснований групп Л-Л. II и Т-Л. II, которые отделяются отмыванием водой. Водный, раствор этих оснований соединяют с баритовым раствором, отфильтровывают нерастворимые бариевые соли и сполна извлекают многочасовой экстракцией эфиром основания групп Л-Л. II и Т-Л. II. После отгонки эфира основания разделяют перегонкой и исследуют по стр. 233 или 257. Если предварительной пробой установлено присутствие солей низкокипящих оснований, например, аммиака, метиламина, то их в особой пробе выделяют перегонкой смешанного с содой водного раствора, улавливая соляной кислотой если их экстрагировать эфиром, то часть неизбежно теряется. [c.260]

Для разделения элементов применяется экстрагирование из водных растворов тех или иных составных частей органическими рас--творителями, не смешивающимися с водой. [c.594]

Экстрагированием называется метод разделения веществ, при котором вещество извлекают из водного раствора с помощью органического растворителя, не смешивающегося с водой, т. е. в основе метода лежит различная растворимость веществ в воде и в органических растворителях. Например, часто для определения иодидов исследуемый водный раствор обрабатывают подходящим окислителем и выделившийся иод извлекают органическим растворителем (хлороформом, бензолом, четыреххлористым углеродом и т. п.), так как иод значительно лучше растворяется в этих растворителях, чем в воде. [c.128]

При депарафинизации в водном растворе карбамида комплекс разлагают также в присутствии воды. Для этого комплекс смешивают с оставшимся после комплексообразования водным раствором карбамида и нагревают до температуры разложения. При этом высвобождающийся карбамид растворяется в водной фазе, а застывающий компонент отделяется от водного раствора непосредственным отстоем или экстрагированием легким углеводородным растворителем. [c.150]

Пример 28 . Из насыщенного водного раствора экстрагируют иод сероуглеродом при 20 °С. Удельный коэффициент распределения иода между водой и сероуглеродом уд = 0,0017. Определить 1) оставшуюся концентрацию иода в водном растворе после взбалтывания 2 л последнего с 100 мл сероуглерода и 2) сколько раз необходимо подвергать экстрагированию иод из насыщенного водного раствора свежими порциями сероуглерода (по 150 мл), чтобы довести концентрацию его в воде до 10 г/л. Растворимость иода в воде прн 20°С принять равной 0,03 г на 100 мл растворителя. [c.194]

Смесь неароматических соединений, метилэтилкетона и воды отбирается из колонны К-1 в виде гомогенной азеотропной смеси. Для отделения разделяющего агента, главной составной частью которого является метилэтилкетон, эта смесь экстрагируется водой в колонне К-3. Большая часть метилэтилкетона получается в виде водного раствора, поступающего в колонну К-4, где этот раствор перегоняется. Азеотропная смесь метилэтилкетона и воды, содержащая 90 % МЭК и 10% воды, получается в виде верхнего погона и возвращается в колонну К-1 для азеотропной перегонки. Избыток воды, выделенный в остатки, в случае необходимости может быть направлен из К-4 в К-3. Экстрагированные углеводороды из колонны К-3 содержат еще небольшое количество метилэтилкетона. Эта смесь перегоняется в колонне К-5. Метилэтилкетон, освобожденный от примеси неароматических углеводородов, получается в виде остатков в колонне К-5. Верхний погон азеотропной смеси метилэтилкетона, воды и углеводородов смешивается с верхним погоном из колонны К-1 для экстракции в колонне К-3. [c.131]

Экстрагирование расплавами проводят только из горячих растворов, применяя большую пробирку или другой подходящий сосуд. В пробирку или сосуд наливают водный раствор. Из которого нужно извлечь, например, комплексные неорганические соединения, такие, как иодидные, роданидные и т. п. Раствор может быть предварительно нагрет почти до кипения или же его нагревают непосредственно в пробирке или другой посуде, в которой проводят экстрагирование. К горячему раствору добавляют расплавленный экстрагент, пробирку закрывают пробкой и сильно встряхивают. После этого пробирку охлаждают, подставив ее под струю холодной воды. При охлаждении расплав экстрагента затвердевает. Для отделения затвердевшего экстрагента, содержащего извлеченное вещество, из пробирки выливают остав- [c.145]

При обработке подлежащего экстрагированию водного раствора некоторым объемом выбранного растворителя извлекаемое вещество распределяется между водой и растворителем в соотношении, зависящем от взаимной растворимости вещества в каждой из жидкостей. Ясно, что однократная обработка не приводит к исчерпывающему извлечению целевого продукта. Обычно экстрагирование проводят последовательно несколькими небольшими порциями растворителя. [c.124]

Применение жидких ионитов. Многие амины с длинной цепочкой органического радикала нерастворимы в воде, но растворимы в органических растворителях. При встряхивании таких растворов с водными растворами электролитов амины ведут себя как обычные аниониты. Это создает новые возможности ускорить анализ и использовать данные, накопленные при разработке методов разделения металлов путем экстрагирования. [c.75]

При необходимости определять очень малые количества железа сравнивают окраску растворов, содержащих 50% ацетона и более. Другие органические растворители, как, например, эфир, амиловый спирт и т. п., малорастворимы в воде их применяют для экстрагирования роданистого железа из водного раствора. В этом случае сравнивают окраску в неводном (например эфирном) слое. [c.256]

Для очистки как твердых, так и жидких веществ успешно применяется экстракция. Для экстрагирования твердых веществ можно использовать органические и неорганические растворители. К последним относятся вода и водные растворы кислот, щелочей и различных солей. Экстрагирование твердых веществ подобными растворителями называется выщелачиванием. Для выщелачивания к твердому веществу добавляют нужный растворитель, смесь перемешивают и дают жидкости отстояться, 1 слс чег сливают ее через воронку с фильтром в приемник. Выщелачивание повторяют с новой порцией растворителя, и так до тех пор, пока не будет отрицательной качественная проба на извлекаемое вещество. [c.40]

Коэффициент распределения иода между четыреххлористым углеродом и водой при 25° С равен 0,0117. Какой объем четыреххлористого углерода необходимо взять, чтобы однократным экстрагированием извлечь из 0,5 л водного раствора 99,9%, 99,0% и 90,0% иода [c.209]

Один из способов очистки НПАВ от примесей состоит в экстрагировании из него водой ПЭГ и других водорастворимых компонентов при температуре выше температуры помутнения ПАВ. Метод используют для тех НПАВ, у которых меньше 100°С. В случае НПАВ с более высокой температурой помутнения нагревание водных растворов ПАВ осуществляют в запаянных ампулах или в присутствии неорганических солей, вводимых для понижения температуры помутнения. В любом случае нагревание водного раствора НПАВ до температуры, несколько превышающей 1 , приводит к фазовому разделению вследствие потери растворимости НПАВ. Нижний слой представляет собой фазу НПАВ с небольшим количеством растворенной воды, верхний — водный раствор ПЭГ и других водорастворимых компонентов (в том числе НПАВ в молекулярно-дисперсном состоянии). [c.201]

Из органических растворителей, обладающих плотностью меньшей, чем вода, для экстрагирования водных растворов применяют эфир, бензол. Однако эфир весьма летуч и огне- у [c.41]

Чтобы определить, закончилось экстрагирование или нет, несколько капель последней порции экстракта упаривают на часовом стекле досуха. Если проба испаряется без остатка, экстрагирование прекращают. Если экстракты содержат примеси, обладающие кислотно-основными свойствами, то такие экстракты обычно промывают в делительной воронке щелочными или кислыми водными растворами, а затем водой. Следует всегда помнить, что при промывке экстрактов растворами карбонатов вследствие выделения диоксида углерода в делительной воронке может создаться повышенное давление. Чтобы избежать этого, делительную воронку в процессе промывки нужно как можно чаще соединять с атмосферой. [c.41]

В лабораторных условиях экстракцию проводят обычно с помощью делительной воронки. В эту воронку помещают водный раствор, содержащий растворенное вещество, подлежащее экстрагированию, и не смешивающийся с водой органический растворитель, которым извлекается экстрагируемое вещество из водного раствора. Воронка энергично встряхивается (обычно 2—5 мин). При этом обе жидкие фазы диспергируются друг в друге, образуя капли различн01 0 размера. Экстрапфуемое вещество через границу раздела водной и органической фаз переходит из водной фазы в органическую до тех пор, пока в системе не наступит межфазное равновесие, при котором достигаются равновесные концентрации экстрагируемого вещества в водной и в органической фазах. При достижении межфазного равновесия скорость перехода растворенного вещества из водной фазы в органическую становится равной скорости перехода того же вещества из органической фазы в водную, т. е. осуществляется состояние динамического равновесия. После прекращения встряхивания обе жидкие фазы расслаиваются, при 1ем тем быстрее, чем больше разница в плотности воды (водного раствора) и применяемого органического растворителя, плотность которого И ожет быть как выше, так и ниже плотности воды. [c.241]

Бензоил-Ь-( + )-аланин из бензоил-Ь-(—)-цистина (7]. К суспензии 25—35 S катализатора никеля Ренеи в 125 Л1л этилового спирта и 10 Л1Л воды прибавляют 2,0 г бензоил-Ь-(-)-цистина. т. пл. 178—180°. Смесь кипятят с обратным холодильником 1,25 час, а затем охлаждают. После этого смесь переносят в склянку для центрифугирования, никель отделяют и промывают шесть раз. для чего готовят суспензию в разбавленном растворе едкого натра и подвергают ту суспензию цегирифугироватшю. Объединенные вытяжки выпаривают досуха при 40—50 при пониженном давлении и остаток растворяют в воде. Водный раствор подкисляют по конго красному и подвергают его не-прерывному экстрагированию хлороформом. Хлороформный раствор выпаривают и препарат кристаллизуют из воды до достижения постоянной температуры плавления. Выход бензоил -Ь-( + )-аланина 1,40 г (81%). т. п.ч, 144—145 [afo-J-9,7"-- [c.431]

К раствору 0,5 г (3,3 л1моля) винной-2, З-Сг кислоты в 10 мл воды прибавляют 7,8 мл 0,42 н. раствора перйодата натрия и спустя 10 мин. начинают непрерывно экстрагировать раствор эфиром. Экстрагирование продолжают в течение 24 час. Эфирный экстракт обрабатывают раствором 0,340 г (4 жмоля) бикарбоната натрия в 20 мл воды и промывают 10 мл воды. Водные растворы объединяют и с помощью бикарбоната натрия доводят pH среды до 7,0. Затем раствор концентрируют при пониженном давлении до объема 1—2 мл, обрабатывают абсолютным спиртом для осаждения полученного вещества и помещают в холодильный шкаф на ночь. Выпавшие кристаллы отделяют с помощью центрифугирования и промывают спиртом. Выход 0,442 г. Дополнительно получают 0,158 г вещества из маточных растворов. Общий выход 80%. 2,4-Динитрофенилгидразон плавится при 191°. [c.162]

Коэффициент распределения иода между водой и четыреххлористым углеродом при 298 К равен 0,0117. В обоих растворителях иод имее одинаковую молекулярную массу. Какой объем четыреххлористого углерода следует взять, чтобы однократным экстрагированием извлечь из 0,5 л водного раствора 99,9 99,Q 90,0% содержащегося в нем иода [c.196]

Наиболее известным примером экстрагирования является определение йода. Водный раствор, содержащий йодид-ионы, обрабатывают подходящим окислителем и затем выделившийся элементарный йод извлекают органическим растворителем хлороформом СНСЬ, четыреххлористым углеродом СС1 или бензолом С Н . Йод, растворяющийся в этих веществах значительно лучше, чем в воде, легко извлекается. [c.30]

После теплообменника кислые фракции (жирные кислоты и т. д.), получающиеся при окпслешш, нейтрализуются водным раствором едкой щелочи. Во флорентийском сосуде 4 водный щелочной экстракт отводится снизу. Верхний слой, содержащий раствор углеводородов, подается в экстрактор 5 для экстрагирования водой при 10— 20 "С. По меньшей мере 50—70% окиси пропилена и пропиленгликоля поглощается водой. Водный экстракт выводится из экстрактора и фракционируется в колоннах для получения чистой окиси пропилена и пропиленгликоля. Участвовавший в реакции углеводород возвращается через отстойник 6 в подогреватель 1. Таким же образом непрореагпровавший газ возвращается в процесс. Все агрегаты установки за исключением ректификационных колонн работают под давлением. [c.78]

Экстрагирование из растворов основано на неодинаковой раствориАюсти какого-либо вещества в двух не смешивающихся и не растворяющихся друг в друге растворителях. Если взболтать водный раствор какого-нибудь вещества с не растворяющимся в воде органическим растворителем, растворенное вещество распределится между обеими жидкостями пропорционально его растворимости в каждой из них. Повторив несколько раз экстрагирование свежим растворителем, можно добиться практически полного извлечения растворенного вещества. [c.140]

Если плотность растворителя больше, чем плотность водного раствора, при отстаивании он собирается внизу делительной воронки. Если же плотность растворителя меньше плотности воды, растворитель собирается сверху, над водным слоем. Удобнее применять более тяжелые растворители. После окончания экстрагирования жидкости, находящейся в воронке, дают некоторое время отстояться. При отстаивании должно произойти резкое разделение слоев растворитетя и водного раствора. После отстаивания проводят разделение жидкостей. Для этого вынимают пробку нз делительной воронки и, подставив под сливную часть какой-либо приемник, немного поворачивают спускной кран так, чтобы из него начала медленно вытекать жидкость, собравшаяся в нижней части воронки. Чем ниже опускается верхний слой жидкости, тем осторожнее нужно проводить сливание. Это достигают медленным закрыванием спускного крана. Когда верхний слой жидкости заполнит канал крана, его закрывают, меняют приемник и сливают в него оставшуюся в воронке жидкость. Если растворитель был в нижнем слое, то сливать верхний водный слой не следует. К нему добавляют новую порцию растворителя и снова повторяют операцию. Если же растворитель был сверху, его собирают отдельно, а водную часть снова выливают в воронку и повторяют экстрагирование со свежим растворителем. [c.142]

Исследования массообмена, проведенные Шервудом [911 с системами бензол или метилизобутилкетон—уксусная кислота—вода, доказалн, что для экстрагирования из капли или в каплю особенное значение имеют первый и последний периоды, Шервуд показал, что за первый и третий периоды проходит около 40% экстрагируемого вещества, остальное—за период свободного движения капли, причем удлинение пути капли вызывает все уменьшающийся прирост экстрагирования. Лихт и Конвей [671 подтвердили факт, что количества экстрагированного вещества за период образования капли и за период слияния приблизительно равны, но в сумме они меньше, чем показал Шервуд. При применении в качестве растворителей изопропилового эфира, этилацетата и метилизобутилкетона (а в качестве рафината—водного раствора уксусной кислоты) экстра- [c.84]

Из таблицы видно, что обессоливание нефти, сначала отмытой от солей и части кислых соединений, а затем после добавления нафтеновых кислот или экстрагированных нефтепродуктов вновь засоленной без подачи щелочи, было весьма неудовлетворительньал как и исходной прикамской нефти. Во всех опытах pH дренажных вод было низким, а содержание остаточных солей составляло 15 мг/л. При обессоливанин аналогично приготовленного образца нефти, но с применением щелочи pH повышалось до 6,9—7,2, а содержание остаточных солей значительно снижалось - до 6-7 мг/л. Примерно такие же результаты (5 мг/л), но без подачи щелочи, получены при обессоливанин нефти, которую отмыли от солей и части кислых соединений, а затем вновь тщательно смешали с водным раствором соли. [c.85]

Многие осадки, содержащие анионы органических кислот, например ди-метилглиоксимат никеля, оксихинолинат алюминия, растворяются в спирте, ацетоне и других растворителях значительно лучше, чем в воде. То же наблюдается для некоторых неорганических соединений комплексного характера так, например, йодная ртуть, роданидные комплексы железа, кобальта хорошо растворяются во многих органических растворителях. В некоторых случаях растворимость веществ в органических растворителях настолько велика, что оказывается возможным извлекать вещество из водного раствора путем встряхивания с органическим растворителем. На этих свойствах некоторых соединений основаны методы экстрагирования (см. 26). [c.48]

Полевой метод определения Santolene С заключается в следующем. Топливо (200 мл) встряхивают с 50 мл воды и 20 мл 1 н. раствора едкого натра. После отстоя отделяют водный слой и встряхивают с 2 мл серной кислоты (1 1) для выделения кислот и 10 мл хлороформа для их экстрагирования. Через 10 мин слой хлороформа отделяют и встряхивают 1 мин 10 мл водного раствора, содержащего в 1 л 21 мг метиленового синего, 7 г безводного сульфата натрия и 17 мл 2 н. раствора серной кислоты. С этим раствором кислые органические фосфаты рисадки (содер- [c.213]

Д иоксикоричная кислота. 93 г (0,57 моля) 2-оксикоричной кислоты (см. стр. 76) растворяют в растворе 160 г едкого натра в 3 уг воды. К полученному раствору прибавляют 170 г надсернокислого калия в виде взвеси в 1 л воды. Смесь взбалтывают до тех пор, пока надсернокис-лый калий не растворится и оставляют стоять в течение 24 час. Затем прибавляют небольшими порциями концентрированную соляную кислоту (до кислой реакции по метиловому оранжевому) и экстрагируют эфиром в течение 24 час. в непрерывно действующем экстракторе. Экстрагированное вещество состоит главным образом из неизменившейся 2-оксикоричной кислоты. К водному раствору прибавляют еще 600 мл концентрированной соляной кислоты и продолжают экстрагирование в течение недели. Эфирный раствор отделяют, отгоняют эфир, остаток заливают свежим эфиром и твердое вещество отфильтровывают на воронке с отсасыванием. Твердое вещество, являющееся неочищенной 2,5-диоксикоричной кислотой, очищают перекристаллизацией из воды с добавкой активированного угля. 2,5-Диоксикоричная кислота кристаллизуется в виде светло-зеленых игл с т. пл. 208° (с разложением) выход равен 23 г (23% от теорет.) [193]. [c.161]

Получаемые в результате восстановления амины и пл водные растворы могут быть отделены от воды различными методами, имеюш,ими свои преимущества и недостатки и дающими различный экономический эффект. В промышленности применяются следующие методы дальнейшей обработки аминов и их растворов си-фонирование, перегонка с водяным паром, перегонка в вакууме, экстрагирование аминов растворителями или исходными нитро-соединепиями. Хорошо растворимые в воде аминосоед[шения вы- [c.296]

Выполнение работы. Приготовить 3—4%-ный раствор Н2О2 в воде и разбавить его соответственно в 2, 4 и 8 раз. В пронумерованные колбы с притертыми пробками или в делительные воронки поместить по 20 мл растворов. Добавить в каждую колбу (воронку) по 20 мл изоамилового спирта и плотно закрыть пробками. Поставить на 30 мин в аппарат для встряхивания, отметив температуру опыта. По окончании встряхивания растворы оставить на 20 мин для расслоения жидкостей. Слить нижний (водный) слой, открыв сначала пробку, а затем кран в делительной воронке. Определить концентрацию НдОо в начальных водных растворах и после экстрагирования титрованием 0,13 н. ЫагЗгОз. Для титрования отобрать 5 мл раствора Н2О2, добавить 5 мл 10%-ного раствора KI и 5 мл 30%-ной H2SO4. Каждый раствор оттитровать 2—3 раза н взять среднее значение. [c.83]

Уксусная кислота, как и другие карбоновые кислоты, в органическом растворителе находится в виде двойных молекул или даже в более высокой степени агрегации за счет водородных связей. В воде уксусная кислота диссоциирует незначительно и ее диссоциацией. можно пренебречь. При экстрагировании в бензольной растворе устаиавли заегся равновесие ди мер — мономер, а мокд/ бензо 1Ы1Ым и водным растворами идет обмен только молекулами мономера. В системе уксусиая кислота — бензол — вода отношение равновесных концентраций кислоты в воде сц.о и в бензоле сс,н, снижается с повышением их концентрации и коэффициент распределения рассчитывается по уравиению (Vn.5). [c.84]