АДСОРБЦИЯ ГАЗОВ И ПАРОВ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ, ОСНОВАННЫЕ НЛ ФИЗИЧЕСКОИ АДСОРБЦИИ ГАЗОВ И ПАРОВ [c.72]

ИЗОТЕРМЫ АДСОРБЦИИ ГАЗОВ И ПАРОВ НЛ ОДНОРОДНОЙ ПОВЕРХНОСТИ [c.435]

Гл. XVI. Изотермы адсорбции газов и паров на поверхности [c.436]

Некоторые экспериментальные методы определения адсорбции газов и паров [c.457]

Величины адсорбции газов и паров на твердых телах и соответствующие изотермы определяются статическими или динамическими методами. [c.457]

В предыдущей главе под величиной адсорбции газа мы понимали полное количество данного компонента в поверхностном слое. При адсорбции газов и паров под обычными давлениями концентрация в газовой объемной фазе обычно много меньше концентрации в поверхностном слое. Поэтому величина избытка данного компонента в поверхностном слое практически совпадает с полным количеством данного компонента в этом слое. Эти величины существенно различаются только при адсорбции из концентрированных объемных фаз (из сильно сжатых газов и из концентрированных растворов, см. стр. 533). [c.462]

При данных условиях интенсивность процесса адсорбции 1а-висит 01 молекулярной массы и давления насыщенного пара адсорбата. Чем больше молекулярная масса адсорбата, тем он, прн прочих равных условиях, лучше адсорбируется. Из газовой фазы лучше адсорбируются вещества с меньшим давлением насыщенного пара, т. е. легче конденсирующиеся. Из растворов лучше адсорбируются вещества с меньшей растворимостью в данном растворителе. Следует отметить, что адсорбция растворенных веществ примерно на порядок меньше адсорбции газов и паров. [c.106]

А. АДСОРБЦИЯ ГАЗОВ И ПАРОВ [c.108]

Б. АДСОРБЦИЯ ГАЗОВ И ПАРОВ НА ПОРИСТЫХ ТЕЛАХ [c.129]

Практическое использование адсорбции газов и паров [c.143]

Следовательно, уравнения равновесной адсорбции газов и паров в мнк-ропорах, широко применяемые в теории объемного заполнения микропор и являющиеся эмпирическими, могут быть теоретически обоснованы. [c.225]

В настоящее время для определения размеров пор и их распределения в углеродистых материалах применяют оптическую и электронную микроскопию, метод рассеяния рентгеновских лучей малыми углами, адсорбцию газов и паров, метод вдавливания рчути. Наибольшее распространение нашел последний метод благодаря его простоте и возмол(ности исследования распределения пор в широком диапазоне —от 15 до ЗГ)0 ООО. [c.159]

Процессы адсорбции классифицируют в соответствии с типом взаимодействия адсорбата с адсорбентом. Физико-химическая классификация основывается на том положении, что перераспределение компонентов между объемной фазой и поверхностным слоем может произойти под действием физических сил или в результате химической реакции между адсорбатом и адсорбентом. Химическую реакцию в этом случае можно представить либо как химическое ирисоедииеиие атомов (молекул), либо как ионообменное взаимодействие. Таким образом, согласно физико-химической классификации различают физическую (молекулярную) ад-сорб[иио, хемосорбцию (химическое присоединение атома, молекулы) и ионный обмен. В данном разделе рассматривается, главным образом, физическая адсорбция газов и паров. [c.108]

Самопроизвольному процессу при р и Т == onst отвечает условие AG < 0. Энтропия также уменьшается при адсорбции газов и паров, Д5 < О, так как ограничивается свобода движения молекул в объемной фазе они движутся в трех направлениях, а на поверхности — в двух. Из приведенного выше уравнения следует, что энтальпия адсорбции должна иметь тот же знак, т. е. АЯ < 0. Таким образом, адсорбция газов и паров, как правило,— экзотермический процесс, что подтверждается экспериментально. [c.122]

Зависимость, представленная иа pli . III.8, соответствует положительному тепловому эффекту адсорбции, q > О, что указывает на выделение теплоты в процессе адсорбции газов и паров. [c.123]