Изотермы адсорбции многокомпонентного газа

В монографии (1-е изд.— 1973 г.) рассматриваются адсорбционные и хроматографические методы исследования хи-мин поверхности н структуры твердых тел. Подробно описаны статические н газохроматографические способы получения изотерм адсорбции газов н паров, определения теплот адсорбции и теплоемкости адсорбционных систем, структурных характеристик твердых тел, спектроскопические методы исследования химической природы поверхности, методы изучения адсорбции из бинарных и многокомпонентных растворов и их применение в жидкостной молекулярной хроматографии. В приложении приведены способы получения адсорбентов и носителей и химического модифицирования их поверхности для использования в молекулярной хроматографии. [c.215]

Быстрый, хотя и приближенный, метод определения адсорбции воздуха описан Хайнсом [29]. По этому методу величину адсорбции вычисляют, измеряя понижение давления в данном объеме воздуха, первоначально находившегося при атмосферном давлении в контакте с образцом адсорбента, в результате охлаждения последнего до —183°. Перед измерениями адсорбент следует высушить путем нагревания, но можно обойтись без его откачки. Вследствие сложности процесса адсорбции многокомпонентной газовой смеси установку необходимо прокалибровать с помощью стандартного метода адсорбции азота. Более изящная установка, предназначенная для измерения адсорбции азота без предварительной откачки адсорбента, описана Хаулем и Дюрбгеном [30]. Такая установка выпускается серийно. Две стеклянные ампулы, одна из которых служит компенсатором объема, а в другую помещают исследуемый образец, отделены друг от друга дифференциальным манометром. Количество адсорбированного газа вычисляется по разности давлений и из исходного давления. Установка позволяет создавать такие равновесия давления, которые отвечают условию применимости уравнения БЭТ, и, таким образом, оценка величины удельной поверхности по одной точке дает значения лишь на 10% меньше полученных в результате многочисленных измерений, а воспроизводимость данного значения 5 обычно < 1%. Изменяя исходное давление газа в установке, можно получить серию адсорбционных точек и, следовательно, начертить изотерму адсорбции в интервале применимости уравнения БЭТ. Для удаления предварительно адсорбированных примесей в этой установке вместо откачки используется продувка адсорбента сухим азотом, что позволяет избежать внезапного выброса тонкоизмельченного образца. Установка позволяет определить удельные поверхности твердых тел в интервале от 0,3 до 1000 г- . [c.367]

Изотерма адсорбции многокомпонентного газа [c.214]

Появление жидкой пленки привело к изменению природы физико-химических процессов в хроматографической колонке. Вместо процесса адсорбции газа на твердом адсорбенте в колонке стал происходить процесс растворения газа в тонкой пленке, находящейся на твердом носителе. Эффективность разделения стала определяться не процессами адсорбции-десорбции газа, как это было в адсорбционной газовой хроматографии, а процессами растворения газа в жидкой пленке и его выделения. Различие в растворимости газов оказалось более существенным, чем различие в их адсорбционных свойствах, поэтому газо-жидкостная хроматография открыла более широкие возможности в разделении и анализе многокомпонентных смесей. Очень важным преимуществом газо-жидкостной хроматографии является возможность работы в области линейной изотермы в более широкой области концентраций, чем в газовой адсорбционной хроматографии, что обеспечивает получение практически симметричных хроматографических пиков. [c.328]

При адсорбции газов из их смесей в соответствии с уравнением изотермы Ленгмюра величины адсорбции суммируются, а концентрация свободных центров является общей для равновесной многокомпонентной системы, [c.117]

При изучении физической адсорбции бинарных смесей газов и паров на твердых адсорбентах удается обнаружить некоторые особенности адсорбционного поведения таких многокомпонентных систем, связанные со структурными характеристиками адсорбента. Исследование адсорбции смесей паров позволяет в ряде случаев получить более определенные выводы о механизме процесса сорбции и его связи со структурой адсорбента, чем это можно сделать на основании изучения изотерм адсорбции индивидуальных веществ. Ниже будет показано, что экспериментальные данные по адсорбции смесей паров могут служить веским дополнительным аргументом в пользу представлений, развитых в статье М. М. Дубинина[1], о структуре адсорбентов и о принципиальном различии адсорбционных свойств сравнительно круинопористых или вообще ненористых адсорбентов (силикагели, окислы, непористые кристаллы, графитированные сажи) и микропористых адсорбентов, характеризующихся очень тонкими порами, близкими по величине к размерам молекул (активные угли, цеолиты). [c.30]

Адсорбция газовых и жидкнх смесей. На практике всегда имеют дело не с индивидуальным адсорбтивом, а со смесью газов или с жидкими р-рами. Поэтому требуется обобщение теории А. на случай многокомпонентного адсорбтива. В принципе можно исходить из любой модели А. и распространить ее на этот случай. При А. газовой смеси это достигается не только большим усложнением ур-ний, но и введением в них дополнит, эмпирич. параметров, связанных или с взаимод. разнородных молекул илн, в более общем виде, с влиянием одних в-в на коэф. активности других. Только модель Ленгмюра позволяет получить ур-нис изотермы А. смеси без параметров, не вход5Ш]их в ур-ния для А. индивидуальных в-в. Для этого достаточно учесть, что при адсорбции -того компонента из смеси I компонентов часть адсорбц. центров м. б. занята др. молекулами. Поэтому [c.42]

При адсорбции газов из их смесей в соответствии с уравнением изотермы Ленгмюра величины адсорбции сум.мируют-ся, а концешрация свободных центров Ло является общей для (равновесной многокомпонентной системы. Константы равновесия адсорбции для каждого газа выразятся так [c.140]

Чтобы оценить адсорбционную способность угля при очистке водорода одновременно от нескольких компонентов, были проведены две серии опытов со смесями из трех и четырех компонентов. Исследование проводилось со смесями, состоящими в основном из водорода (или водорода и азота) а также небольших добавок метана и окиси углерода. На рис. 10 представлены изотермы компонентов тройной смеси. Сравнивая величины адсорбции газов в трехкомпонентной смеси с величинами адсорбции в ранее изученных бинарных смесях, в которых одним из компонентов является водород, можно сделать вывод, что для расчета многокомпонентной смеси необходимо в изотермы бинарной смеси вводить некоторые поправочные коэффициенты, учитывающие влияние третьего компонента К. Например, для смеси СН4—СО—На фактические адсорбционные способности по каждому компоненту примесей меньше в среднем в 1,3 раза сорбционной способности по каждому компоненту в бинарной смеси при равном парциальном давлении, следовательно, при одновременном извлечении СО и СН4 [c.165]