Поверхность удельная, определение методы

Определение по адсорбции красителей. Для определения удельной поверхности крупнопористых веществ может быть применен метод адсорбции из жидкой фазы. Построение изотерм адсорбции из растворов производят при контактировании раствора хорошо адсорбируемого вещества в жидком растворителе с навеской адсорбента. Массу поглощенного вещества определяют по изменению концентрации адсорбтива в растворе. Наиболее часто для определения удельной поверхности используют красители. Последние обладают высокой преимущественной адсорбцией в присутствии растворителя. В связи с этим после образования мопослоя молекул красителя растворитель практически полностью вытесняется с поверхности. Методика определения концентрации красителей очень проста [28]. [c.53]

Определение удельной поверхности. Удельную поверхность 5уд адсорбента часто определяют методом жидкофазной адсорбции то- [c.175]

Для изучения процессов адсорбции в настоящее время широко применяются различные методы и техника. Адсорбцию на больших поверхностях (порошках, пористых системах) исследуют посредством объемного метода. Этот метод заключается в измерении изменения давления адсорбата в геометрическом объеме в процессе адсорбции на сорбенте. Объемные методы не получили широкого применения в практике коррозионных исследований. Уже первые работы по определению пористости оксидных пленок на алюминии и гальванических покрытий показали, что вследствие малой удельной поверхности образцов точность метода невысока. Результаты исследований, проведенных на порошках металлов с умеренной удельной поверхностью, можно использовать с большой осторожностью для описания процессов, развивающихся на поверхности монолитных образцов [23]. [c.30]

Значения удельной поверхности 5, определенные методом БЭТ по адсорбции азота, гексана и гептана [62] при 0° [c.97]

Однако в работе [1] отсутствуют данные, позволяющие сопоставить значения удельных поверхностей силикагелей, определенных методом, рекомендуемым авторами, и по БЭТ. Такие данные были получены нами для двух серий силикагелей, существенно отличающихся по своей пористой структуре и величинам удельных поверхностей. [c.151]

Среднее расстояние между атомами V и О Jв а -фазе (у-фа-зе) 1,85 А [29 . Отсюда П] = Ъ- 10 см- . Для примененных нами пленок среднее значение =1 10 см . Удельная поверхность пленок, определенная методом БЭТ, колебалась от 25 до 55 м 1г. Среднее значение — 5ср = 40 ж /г. Подсчитав значение п по приведенным выше значениям П, 5 и и взяв отношение Л 2 [c.89]

Определение удельной поверхности адсорбентов хроматографическим методом. [c.288]

Абсолютной удельной поверхностью условно названа удельная поверхность, определенная методом БЭТ. [c.55]

Методы анализа и испытания катализатора НИП-74. Определение химического состава и физических свойств катализатора НИП-74 проводится по методикам, приведенным выше для катализатора ИП-62, с той разницей, что дополнительно производится определение удельной поверхности катализатора по методу тепловой десорбции аргона на хроматографической установке, разработанному в Институте катализа СО АН СССР [92]. [c.79]

Необходимо отметить, что не все поры адсорбента могут быть доступны для таких крупных молекул, как асфальтены. Поэтому поверхность, которая может быть занята асфальтенами, меньше поверхности, определяемой методом БЭТ. Следовательно, при расчете величины адсорбции асфальтенов на единицу поверхности, с учетом величины удельной поверхности, определенной методом БЭТ, получатся заниженные результаты. Поэтому в проведенных нами опытах количество адсорбированных асфальтенов рассчитывали и на 1 г породы и на 1 см поверхности (табл. 17). [c.54]

Уменьшение адсорбции азота, криптона и других адсорбатов на единицу поверхности модифицированных адсорбентов [363, 339] указывает, что принятое ранее при расчете удельных поверхностей адсорбентов допущение о постоянстве молекулярных площадок адсорбата является неверным. На таких адсорбентах не размеры молекулы адсорбата определяют величину молекулярной площадки, а топография самой химической поверхности адсорбента становится определяющим фактором. Молекулярные площадки существенно возрастают по мере замещения ОН-групп на атомы фтора или органические радикалы. Так как удельная поверхность 5 = Ыа, ( 1о при модифицировании мало изменяется, а адсорбция а ,, соответствующая покрытию мономолекулярным слоем, уменьшается, то формальным следствием этого является резкое возрастание молекулярных площадок соо адсорбата. Следовательно, можно говорить лишь о формальном применении уравнения изотермы адсорбции БЭТ для модифицированных адсорбентов. Определение удельной поверхности модифицированных адсорбентов методом БЭТ, даже по адсорбции азота или благородных газов, не является надежным из-за незнания величин молекулярных площадок, которые зависят от природы поверхности. [c.172]

Метод [103] основан на измерении продолжительности сохранения в условиях трения пленки, создаваемой топливом на поверхности металла. Определение проводят в приборе ПФ-1 (рис. 55). Трущейся парой служит вращающийся стальной ролик и съемная пластинка из алюминиевого сплава. Пара работает по принципу кулачкового механизма, в котором кулачком служит ролик 7 (его ось смещена относительно геометрической оси), а плоским толкателем — пластинка 5. Скорость скольжения в машине грения 0,72 м/с, удельная нагрузка 5,1-Ю Н/м2. [c.125]

Это соотношение лежит в основе многих методов определения поверхностного натяжения, С изменением кривизны поверхности (удельной поверхности) меняется также давление пара над веществом. Связь между этими параметрами находит выражение в уравнении капил.шр-ной конденсации Кельвина (Томсона) [c.8]

РАБОТА 3. ОПРЕДЕЛЕНИЕ УДЕЛЬНОЙ ПОВЕРХНОСТИ АДСОРБЕНТА СТАТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ [13] [c.123]

Вторая часть таблицы отвечает расчетам по всем трем методам до нижней границы мезопор, т. е. радиуса 16 А. В данном случае объемы мезопор V возрастают не более чем на 1,5%, но удельные поверхности снижаются до 30% при переходе от метода I к III. Определенная по методу БЭТ удельная поверхность силикагеля, равная 320 м г, суш.ественно отличается от удельной поверхности, вычисленной по методу I и практически совпадает со значениями, найденными по методам II и III. Однако отвечающие этим методам кривые распределения объёма пор по размерам существенно различны в основном по своему расположению относительно оси абсцисс. [c.117]

Следует, однако, отметить, что определенная методом электронной микроскопии удельная поверхность сажи является геометрической удельной поверхнос 1 ью, так как она рассчитывается нри допущении, что частицы сажи являются сферическими и их поверхность абсолютно гладкая. В действительности оба условия для сажи не выполняются, и в ряде случаев, особенно для саж из частиц с шероховатой поверхностью, метод электронной микроскопии дает сильно заниженные значения. Но, несмотря на определенную условность, геометрическая удельная поверхность является ценной характеристикой дисперсности сажи. [c.193]

Удельная поверхность сухого порошка фосфогипса, определенная методом воздухопроницаемости на приборе Т-3, составляла для разных проб 2500...3000 см /г. [c.57]

В табл. 8 приведены результаты вычислений из опытов с азотом для двух характерных образцов активных углей АУ-11 и АУ-14, объем мезопор которых изменяется почти в полтора раза. Ограничимся, в принципе, физически более реальными результатами расчетов до нижней границы мезопор, т. е. до постоянного радиуса — 16 А. Вычисленные объемы мезопор V отличаются от экспериментальных исправленных объемов мезопор для данных по методу HI не более чем на 3% метода И — на 4% и метода I —от 8 до 16% для рассматриваемых углей. Удельные поверхности, вычисленные по методам П и П1, практически одинаково близки к экспериментальным,. определенным по //F-методу, Также согласные результаты мы имели для не приведенного в табл. 8 АУ-13, а именно 88—89 м г для методов П и П1 и 90 м /г для i/F-метода. [c.121]

В то же время отмечено, что отношение формальных удельных поверхностей двух илп серии микропористых адсорбентов, определенных методом БЭТ, соответствует отношению их адсорбционной способности, например по азоту при температуре —196 °С и относительном давлении 0,1. Поэтому сравнение активности микропористых адсорбентов целесообразно проводить на основании этих получаемых непосредственно из опыта данных. [c.50]

Кислородные электроды в нашем случае аналогичны водородным и представляют собой пористые углерод-фторопластовые подложки толщиной 0,7—1 мм, активированные платиновой чернью (чистой или с фторопластовой суспензией) удельная поверхность Р , определенная по методу БЭТ, составляет примерно 20 м /г. Мембранно-электродный блок образуется в результате термического прессования ИОМ и электродов. [c.311]

Значения удельной поверхности модификаций кремния [59], определенные методом электронной микроскопии (.5 ) и по адсорбции азота (5к) [c.90]

Существующие адсорбционные методы определения удельной поверхности s твердых тел имеют ряд недостатков. Например, определенная методом БЭТ емкость монослоя сильно зависит от температуры. Значительные трудности представляет выбор истинной площади, занимаемой молекулой адсорбата в плотном монослое. Поэтому представляет интерес поиск новых, более надежных методов определения s из адсорбционных данных. [c.299]

Размер и форма частиц сохраняются неизмененными, если используются заряды насыпной плотности, которые в процессе опыта не испытывают воздействия механических нагрузок. Кроме описанного выше метода измерения среднего размера частиц по величине удельной поверхности, для определения начального размера частиц монодисперсных фракций ВВ используют также ситовой и микроскопный анализ. Монодисперсные фракции получают в основном рассеиванием с помощью сит. [c.37]

Основываясь на полученных результатах, можно представить себе такого рода общую картину. Значения удельной поверхности, вычисленные с помощью метода БЭТ по адсорбции азота, согласуются в пределах 10—20% с значениями, рассчитанными по размерам частиц, которые определяются методом электронной микроскопии. Расхождения между этими значениями не превышают, видимо, ошибки эксперимента и неточности вычислений. Распределение частиц сажи по размерам, неопределенность плотности, наличие внутренней поверхности и отклонение от сферичности — все это должно приниматься во внимание при оценке точности вычисления площади поверхности 5 , определяемой методом электронной микроскопии. В то же время на величину должны влиять экспериментальные ошибки адсорбционных измерений и ошибка в определении х,п по изотерме адсорбции. [c.88]

Значения удельной поверхности, определенные методом БЭТ по адсорбции азота и водяного пара [63] [c.99]

При пиролизе указанных отходов древесины по известной технологии [93] образуется полидисперсный порошок с размерами частиц 0,3 — 0,7 мм. Сорбционная емкость такого нефтесорбента "Илокор" составляет 8,0 —8,8 г нефти на 1 г сорбента. Удельная поверхность сорбента, определенная методом. ртутной порометрии, колеблется в пределах 2840 — 3660 мг/г. Плотность "Илокора" — 0,82 — 0,87 г/см , насыпная масса — 82 кг/м . Разработанный материал является экологически чистым, не оказывающим даже незначительного отрицательного влияния на все звенья экологической цепи природных экосистем, в первую очередь биологических объектов, вплоть до генетического уровня. [c.401]

В работе рассмотрена возможность использования образцов пенографитов (ПГ) в сорбционной очистке технических мазутньп вод. Исследования проводились на образце ПГ с удельной поверхностью 30 м /г, определенной методом тепловой десорбции азота, и общим объемом пор 0,2 см /г. [c.38]

Наконец, третий метод, получивший большое распространение и являющийся достаточно простым и чувствительным, называется методом тепловой десорбции. Он позволяет определять удельную поверхность в широком интервале значений— от 0,01 до нескольких сотен квадратных метров на грамм. Предложен метод Нельсоном и Эггертсоном [19], Грубнером [20] и усовершенствован Буяновой, Гудковой и Карнауховым [21]. Метод состоит в следующем. Получают десорбционную кривую какого-либо газа (лучше аргона), характеризующую изменение его концентрации при десорбции. Вычисляют по полученным данным изотерму адсорбции. Рассчитывают абсолютную величину адсорбции, т. е. поверхностную концентрацию а монослоя. Отношение адсорбции а, определенной методом десорбции, к а дает поверхность адсорбента 5 . [c.118]

При определении удельной поверхности порощка по методу фильтрации необходимо равномерное распределение частиц так, чтобы жидкость или газ обтекали все частицы кроме того, необходимо достичь такого уплотнения, при котором поток воздуха не меняет положения частиц. Если порошок недостаточно уплотнен, то положение частиц относительно друг друга может быть различным, вследствие чего при одном и том же коэффициенте пористости и прочих равных условиях скорость фильтрации будет различной, и определенные на опыте величины удельной поверхности не будут одинаковы. [c.76]

В данной работе следует построить изотермы адсорбции толуола и определить удельную площадь поверхности катализатора статическим методом. Для определения удельной площади поверхности катализатора используют весы Мак-Бэна. Газ приводится в соприкосновение с адсорбентом и после установления равновесия отмечают показания манометра и количество адсорбированного газа при данном давлении на весах Мак-Бэна. Проведя такие измерения при различных давлениях, вычерчивают изотерму адсорбции. По изотерме адсорбции и поверхности, занимаемой адсорбированной молекулой вещества, определяют удельную площадь поверхности адсорбента. [c.429]

Динамический метод заключается в пропускании сквозь слой адсорбента тока инертного газа-носителя, содержащего пары адсорбирующегося вещества, и измерения нарастания его концентрации в газе за слоем адсорбента. Одним из вариантов динамического метода определения величины адсорбции и удельной площади поверхности является лроявительный метод, основанный на иополь- [c.431]

Показатели по двум остаткам тддду2оо 90/200 (способ 1а) имеют местное низкое значение, не характерное для всей пылн. Показатели и /г по способу 16 существенно более представительны, чем по способу 1а. Показатели однородности по способу 2а и 26 д< 7д > Пд уд, а также Идд 7д> гпдд уд. Показатель д ,7д может быть применен при характеристике грубой части пыли или п.ри изучении работы сепаратора, но не для вычисления удельной поверхности или коэффициента размолоспособности. При вычислении удельной поверхности пыли хорошие результаты по сравнению с экспе-, риментом дает использование показателей однородности, определенных методом 2в и 2г, но наилучший результат получается при определении показателя по методу 3. Показатели однородности, которые определены по методу 3, позволяют существенно сократить возмущающее действие случайных и закономерных непрямолинейностей зерновых характеристик. [c.33]

Размер частиц рассчитан на основании значений удельных поверхностей, определенных методом титрования, при допущении, что частица представляет собой безводный кремнезем SIO2. Значения энергии поверхности раздела подсчитывались из наклонов линий А и В с использованием уравнения [c.80]

Мефферт и Лангенфельд [86а] автоматизировали определение удельной поверхности кремнезема по методу Сирса. Они использовали насыщенный раствор хлорида натрия, содержащий суспендированные мелкие кристаллы соли. Такие кристаллы, по-видимому, способствуют удалению кремнезема с поверхности стеклянного электрода рН-метра. В противном случае кремнезем осаждался бы и постепенно изменял характеристики электрода. В работе использовался автоматический титратор, прЦ-чем pH в любой момент времени поддерживалось не выше 9. Для расчета применялась формула [c.280]

Вирцинг [50, 65] показал, что число групп ОН может быть также определено по адсорбции на них воды с одновременным измерением получающейся, единственно возможной при подобных исследованиях ИК-полосы поглощения 5265 см Ч Исследовался хорошо спеченный образец кремнеземного порошка фирмы Мэллинкродт , который многократно нагревался до 800°С, охлаждался и каждый раз повторно регидратировался. Его удельная поверхность составляла 166 м /г очевидно, образец не имел микропор. После высушивания при 120°С образец содержал 5,2 ОН-групп/нм , как показал метод прокаливания до высоких температур, или 4,0 ОН-групп/нм по определению методом ИК-спектроскопии. На образце аэрогеля было найдено значение концентрации гидроксильных групп на поверхности, равное 4,4 ОН-групп/нм . [c.875]

Недостатком метода БЕТ является необходимость дорогостоящей вакуумной аппаратуры и относительно большого времени определения удельной поверхности. На основе метода БЕТ фирмой Strohlein (ФРГ) разработан упрощенный метод, приведший к созданию прибора Area-meter . Диапазон измерения находится в пределах 0,1 — 1000 м /г сокращен процесс измерения при удовлетворительной воспроизводимости. [c.24]

Эксперименты проводились на установке, описанной в главе II и в работе [27]. Использовался синтетический алмазный порошок АСМ 1/0 с удельной поверхностью 10 м /г, определенной методом фильтрации разреженного газа [77]. Чистота поверхности затравоч- [c.77]

Одним ИЗ основных физико-химических свойств сыпучих ингредиентов резиновых смесей является их дисперсность, характери-зуюпхаяся размером частиц или удельной поверхностью. Классическим методом определения размера частиц является электронномикроскопический, позволяющий определить не только среднее значение размера частиц и удельную поверхность, но и все распределения по диаметрам частиц, что является наиболее исчерпывающей характеристикой дисперсности. Классическим методом определения удельной поверхности веществ является метод низкотемпературной адсорбции азота. В литературе этот метод известен под названием метода БЭТ [214]. [c.93]

Определение наивыгоднейшего давления воды необходимо для обеспечения удельного динамического давления струй на массив кокса с учетом изменения расстояния от насадок гидроинструмента до поверхности разрушаемого кокса. Метода определения потребного удельного динамического давления струи в зависимости от физико-механических свойств тел до настоящего времени нет [1]. Такое положение объясняется многими причинами. Важнейшая из них — отсутствие обоснованного критерия, который мог бы характеризовать трудоемкость процесса разрушения. [c.285]