Классификация процессов физико-химическая природа

Наиболее общей является классификация по природе процессов разделения химические и физико-химические (экстракция, сорбция, соосаждение, электрохимические методы и др.) и физические (испарение, зонная плавка, направленная кристаллизация и др.). [c.308]

В ходе химико-технологических процессов химическому превращению подвергаются разнообразные вещества, обладающие различными физико-химическими свойствами. Разнообразна и сама природа химического взаимодействия. Естественно, что этому многообразию соответствует многообразие химических реакторов. Однако в научной литературе практически отсутствует сколько-нибудь приемлемая классификация химических реакторов, еслп иметь в виду не конструктивные особенности аппаратов, а внутреннюю сущность процессов, характеризуемую определенным сочетанием физических и химических явлений. [c.9]

В основу классификации процессов растворения могут быть положены различные принципы. Мы остановимся на более общей классификации, основанной на физико-химической природе взаимодействия фаз и рассматривающей физическое, химическое и электрохимическое растворения. [c.8]

Соотношение сродства к подвижной и неподвижной фазам может определяться доминирующей ролью тех или иных физико-химических характеристик как фракционируемых молекул, так и обеих фаз, а также их биологической специфичностью. В соответствии с этими характеристиками и природой отвечающего им сродства проводится классификация хроматографических методов, с которой начинается первая глава. Рассмотрению их практического использования в той же главе предпослан краткий теоретический анализ принципиальных особенностей любого хроматографического процесса. Этот анализ не претендует на строгость и носит качественный характер. [c.4]

История развития техники показывает, что основой подлинно научной классификации различных материалов, сохранивших в течение длительного периода времени свою индивидуальность при постоянном совершенствовании и даже изменении технологии производства, является физико-химическая природа их получения, обусловливающая свойства продукта. Ярким примером подобного рода может служить производство различных металлов, например стали. Несмотря на многообразие способов получения, физико-химическая природа процесса остается постоянной. Аналогичное положение наблюдается и в производстве керамзита, физико-химическая природа получения которого имеет свою, только ему присущую специфику — вспучивание глини- [c.8]

В настоящее время современные фунгициды классифицируются на основе трех основных принципов в зависимости от характера действия на возбудителей болезней, целевого назначения и химической природы. Иногда их классифицируют в зависимости от сродства с водой, которое определяется физико-химическими свойствами вещества. Любая классификация носит несколько условный характер вследствие того, что ограничить какими-то рамками естественные явления и процессы очень трудно. Надо отметить, что в некоторых условиях фунгициды могут проявлять разный характер действия, что зависит от вида растений, фитопатогенного объекта, дозы, способов и сроков применения. Кроме того, препараты могут проявлять некоторое побочное действие. Некоторые вещества обладают универсальными фунгицидными свойствами, поэтому их используют для различных целей. Наиболее четко фунгициды классифицируются по их химической природе. Однако и в этом случае имеется известный допуск, так как антибиотики, которые обычно вьщеляют в особую группу, можно отнести и к органическим веществам, так как эти продукты, открытые первоначально в основном как соединения биологического происхождения, впоследствии после их идентификации и определения химического состава стали синтезировать химическим путем в промышленном масштабе. [c.20]

В химическом процессе происходят химическая реакция и явления переноса между фазами, обеспечивающие перемещение реагентов к месту их взаимодействия и поэтому классификацию проводят по природе протекающих явлений физико-химических, характеризующих протекающую реакцию, и физических, характеризующих фазовый состав среды с реагентами. [c.96]

Можно классифицировать методы определения по характеру измеряемого свойства или по способу регистрации соответствующего сигнала. Методы определения делятся на химические, физические и биологические. Химические методы базируются на химических (в том числе электрохимических) реакциях. Сюда можно отнести и методы, называемые физико-химическими. Физические методы основаны на физических явлениях и процессах (взаимодействие вещества с потоком энергии), биологические — на явлениях живой природы. Эта классификация условна. Так, например, фотометрические методы могут быть и химическими (в большинстве случаев), и чисто физическими. [c.35]

Разнообразие методов получения, природы активных окислительно-восстановительных групп, структурных форм матрицы, физико-химических свойств затрудняет классификацию редокситов, вследствие чего до сих пор строгая систематизация их отсутствует. Классификация может быть проведена по любому из указанных признаков. При анализе кинетики окислительно-восстановительных процессов важно исходить из свойств активных групп и их доступности для реагента, что и определило подход к классификации редокситов. Целесообразно выделить три класса твердых редокситов окислительновосстановительные полимеры, редокс-иониты и адсорбционные редокситы [1, 3, 7]. [c.9]

Предлагаемый вниманию читателя учебник написан известным американским биохимиком Д. Мецлером. Автор поставил перед собой цель дать анализ структур, функций и процессов, характерных для живой клетки, с позиций современной биоорганической химии и молекулярной физики. Он концентрирует внимание на всестороннем рассмотрении протекающих в клетках химических реакций, на ферментах, катализирующих эти реакции, основных принципах обмена веществ и энергии. Впервые приведена классификация химических механизмов ферментативных реакций (нуклеофильное замещение, реакции присоединения, реакции элиминирования, реакции изомеризации и др.). В этом наиболее наглядно проявилась особенность рассмотрения биохимических проблем с позиций биоорганика. Обстоятельно изложены многие вопросы, которым прежде не уделяли должного внимания в курсе биохимии. Это касается в частности количественной оценки сил межмолекулярно-го взаимодействия, принципов упаковки молекул в надмолекулярных структурах (самосборка), кооперативных структурных изменений макромолекул и их комплексов. Приведены основные сведения о структуре и функциях клеточных мембран, об антигенах и рецепторах клеточных поверхностей. Весьма подробно рассмотрены также вопросы фотосинтеза, зрения и ряда других биологических процессов, связанных с поглощением света при этом охарактеризована природа некоторых физических явлений, наблюдаемых при взаимодействии света и вещества. [c.5]

Виды влаги в осадке. Свойства осадков в значительной степени определяются формами связи содержащейся в них влаги. ГГ. А. Ребиндер предложил классификацию форм связи влаги с пористой средой, основанную на величине и природе энергии связи [291. По этой классификации все формы связи делятся на три группы химическая связь, физико-химическая связь и физико-механическая связь. Влага, удерживаемая химической и физико-химической формами связи, в процессе центрифугирования не удаляется и останавливаться на этих видах влаги мы не будем. [c.12]

Специфика образования гранул при переработке КМ много-планова. Доминирующее влияние на грануляцию оказывает не режим процесса, а физико-химический состав перерабатываемого материала. При содержании фосфорной кислоты выше некоторого предела, определяемого pH раствора, поверхность частнц становится липкой, материал в слое схватывается, режим псевдоожижения резко нарушается. При недостаточном количестве кислоты степень грануляции существенно снижается. Природа образования гранул и стабилизации гранулометрического состава также имеет свои особенности. Рост гранул происходит, как обычно, при отложении материала на поверхности частиц слоя, однако нормальные кольца роста на срезе гранул выражены слабо — происходит образование плотных агломератов с высокой прочностью связи, что подтверждает предложенную классификацию ионов по характеру образования гранул, согласно которой ионы РО " образуют связи, где обычное взаимодействие точечных электрических зарядов переходит в валентные силы. [c.131]

Разделение материала по двум областям реактивной, техник кй — ракетным и воздушно-реактивным двигателям—оправды -вается, по нашему мнению, и специфическими особенностями применения этих двух типов реактивных аппаратов и глубокими различиями в физико-химической природе идущих в них процессов. Отличная по порядку величины теплонапряженность ракетных двигателей, химические особенности саморегулирующихся ракетных топлив, важность одновременного учета и скорости истечения продуктов сгорания и энергетической плотности исходного топлива для оценки его работоспособности— все это определяет специфический подход к классификации и к оценке эффективности ракетных топлив и к методам исследования и расчета ракетных двигателей. [c.5]

Принимая во внимание трудности построения моделей технологических процессов, можно предположить возрастающую роль качественного этапа системного анализа при синтезе моделей. На этапе построения математического описания задача заключается в отображении физико-химических закономерностей в математические объекты с учетом особенностей технологических производств. Данный этап является неформализованныхм этапом, на котором используют качественную информацию. Роль качественного этапа существенна при упрощении исходного математического описания, задании граничных и начальных условий, а также при классификации результатов моделирования на естественные, которые действительно соответствуют природе изучаемого процесса, п на неестественные. [c.129]

Растворы. Классификация растворов. Растворитель и растворенное вещество. Общие свойства истинных растворов. Насыщенный, пересыщенный и ненасыщенный раствор. Способы выражения состава раствора (массовая доля вещества в растворе, молярная концентрация, нормальная концентрация). Физическая теория растворов Я. Вант-Гоффа и С. Аррениуса. Химическая теория растворов Д. И. Менделеева. Сольваты, гидраты, кристаллогидраты, кристаллизационная вода. Растворение веществ как физико-химический процесс. Тепловой эффект процесса растворения. Растворимость веществ. Факторы, влияющие на растворимость веществ. Электролиты и неэлектролиты. Теория электролитической диссоциации С. Аррениуса. Степень электролитической диссоциации. Зависимость степени диссоциации от природы электролита, природы растворителя, концентрации и температуры раствора. Кажущаяся степень диссоциации сильных электролитов. Константа электролитической диссоциации. Диссоциация воды. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Ионно-молекулярные уравнения реакций. Гидролиз солей. Факторы, влияющие на процесс гидролиза. Степень и константа гидролиза. [c.5]

Основные научные работы посвящены учению о почвенных коллоидах. Обнаружил в почвах поглощающий , или коллоидный, комплекс, состоящий из высокодисперсных минеральных, органоминеральных и органических частиц. Установил, что находящиеся на поверхности этих частиц так называемые обменные катионы обусловливают физические и химические свойства почвы, влияют на динамику почвенных процессов. Рассматривал почву как трехфазную физико-химическую динамическую систему, по-новому осветил вопросы генезиса почв и прироау многих их свойств. Разработал принципы новой классификаци-почв, основанной на составе их обменных катионов. Исследовал природу солонцеватости почв, разработал учение о происхождении солонцов, создал теорию их мелиорации. [c.130]

В связи с потребностями современной науки и техники в новых материалах, обладающих определенным комплексом свойств (высокая термическая устойчивость, сохранение диэлектрических свойств при высоких температурах, устойчивость к излучению и т. д.), особенно большое внимание привлекают неорганические полимеры. Однако вопросам их строения, природе химической связи, термодинамике процессов образования до сих пор уделялось весьма недостаточное внимание. Нет ясности и в классификации неорганических полимеров, поэтому для создания основ химии неорганических полимеров необходимо расширить наши знания в области простых неполимерных неорганических систем с позиций современных представлений о природе химических связей. Это позволит понять условия синтеза полимеров с заранее заданными свойствами, подойти к объяснению их физико-химических свойств и строения. Обнаруженные недавно избирательные ионообменные свойства гидроокисей многовалентных металлов и синтезированных на их основе гетерополикислот привлекли особо пристальное внимание к химии элементов V периода Zr (IV), Nb (V), Sn (IV), Sb (V), J (V, VII). Однако обзорных работ по химии и структуре гидроксисоедине-ний этих элементов и их солей очень мало [1—3] и в них соединениям Sn (IV), Sb (V), J (V, VII) либо уделяется небольшое внимание, либо они рассматриваются весьма односторонне [1]. [c.162]

Вопрос о влиянии физико-химических свойств соединений на процесс образования гранул до настоящего времени не рассматривался. Впервые, на основании теории неорганических адгезивов сделана попытка связать характер образования гранул с природой ионов, участвущих в их построении. Потребовалось разработать качественную классификацию способности солей к образованию гранул классификация такого рода оказалась необходимой для оценки и прогнозирования процессов переработки смешанных растворов применительно к переработке в КС жидких стоков при создании безотходных технологий, все шире используемой в последние годы. Физико-химические основы грануляции рассмотрены в гл. IV. [c.5]

Прежде чем перейти к рассмотрепиго экспериментальных данных о влиянии желатины отдельно на процесс физического и химического созревания, следует объяснить принцип отмеченной классификации желатины [15]. Для настоящей работы это тем более необходимо, что поставлеилые опыты являются, по существу, первоначальной проверкой и обоснованием класси-i )икaции желатины с физико-химической точки зрения. В основу классификации положено рассмотрение изменения сенситометрических величин при синтезе эмульсии. Экспериментально были установлены следующие особенности, которые характеризуют фотографическую природу желатины [c.153]