Бензолсульфинат натрия

Для отделения оставшегося урана можно применять различные методы, в частности, иодатное осаждение, экстракцию и т. д. Бензолсульфинат натрия предложено (М. С. Милюкова, 1951 г.) использовать для отделения малых количеств, тория от значительных количеств плутония (см. стр. 394). Кроме этого данный реагент был применен для разделения плутония и неп- [c.300]

Ри(1У) с бензолсульфинатом натрия образует в водных растворах осадок (см. стр. 101), растворимый в некоторых органических растворителях. [c.327]

Большое влияние на извлечение плутония оказывает концентрация бензолсульфината натрия (рис. 100). Коэффициент распределения остается практически постоянным и [c.327]

Рис. 100. Зависимость коэффициента распределения Pu(IV) от концентрации бензолсульфината натрия в водной фазе

Отделение тория бензолсульфинатом натрия [c.108]

В случае необходимости переосаждения промытый осадок смывают с фильтра минимальным количеством воды в стакан, добавляют 4,2 мл концентрированной НС и нагревают до растворения. После охлаждения раствора объем его доводят водой до 100 мл и повторяют осаждение тория бензолсульфинатом натрия, как описано выше [9]. [c.109]

Подобные реакции осуществлены также с некоторыми замещенными в ядре бензолсульфинатами натрия [61]. И в этом случае [c.431]

Из а,(х-динитросоединений нитрогруппу вытесняют не только анионы нитроалканов. Так, 2,2-динитропропан реагирует, хотя и медленно, с бензолсульфинатом натрия, давая соответствующий сульфон с выходом 81% [реакция (60)] [50]. Дру- [c.270]

В делительную воронку отбирают 1 мл азотнокислого раствора (0,15 N), содержащего 0,5—1 мг1мл Ри (IV), и прибавляют 0,2 мл 15%-ного водного раствора бензолсульфината натрия. Раствор перемешивают, приливают равный объем изовалериановой кислоты и встряхивают смесь в течение 2 мин. Плутоний из органической фазы реэкстрагируют теплым раствором 0,15 Л/ НЫОз, насыщенным сернистым газом. [c.327]

Осуждение тория из 0,5yV HNO3 или НС1 при концентрации бензолсульфината натрия в растворе 1,27о позволяет отделить торий от 100-кратного избытка р. з. э. Ве и А1. а также (Th U<1 16) и Ti (Th Ti== l 10). Fe" и Fe" [c.108]

К 10 мл исследуемого раствора приливают 4,2 мл концентрированно НС1 (уд. в. 1,19) и разбавляют дистиллированной водой до 100 мл. Нагревают до 50—60° и при перемешивании медленно добавляют из бюретки 3 мл 20%-ного раствора бензолсульфината натрия, а затем, спустя некоторое время — еще 3 мл. Раствор охлаждают до комнатной температуры, осадок фильтруют через фильтровальный тигель Л 4 с пористым дном, промывают теплой (40°) дистиллированной водой, высушивайт при П0° и взвешивают. Фактор пересчета для тория / = 0,2913. [c.109]

Производные арилсульфиновых кислот. Бензолсульфинат натрия титруют [102] в среде 3 н. соляной кислоты 0,5 н. раствором NaNOj амнерометрически с двумя платиновыми поляризованными электродами. [c.278]

Рис. 6, Экстракция в-окспхиполиршта кобальта 5-10" М раство-ра.ми 8-оксихинолина в изоамиловом спирте при pH 4,6 в за-писимости от концентрации веществ — поставщиков анионов. I — мопохлорацетат натрия 2 — бензолсульфинат натрия

Реакция с бензолсульфиновой кислотой в водном диоксане приводит к 3-фенилсульфонил-1,2-диоксиантрахинону ХЬ, а в уксусной кислоте и в спирте — к смеси приблизительно равных количеств сульфона ХЬ и 4-фенилсульфонил-1,2-диоксиантрахинона ХЬ1. При действии бензолсульфината натрия как в спирте, так и в диоксане или диметилформамиде образуется исключительно 3-фенилсульфо-нилализарин ХЬ. Аналогичная обработка дихинона раствором нитрита натрия приводит к 3-нитро-1,2-диоксиантрахинону ХЬП. В обзоре со ссылкой на неопубликованную работу указывается, что дегидрирование ализарина в присутствии п-толуолсульфиновой кислоты, сульфита или нитрита дает соответствующие 3-замещецные ализарина. [c.15]

Реакция а,п-динитрокумола с бензолсульфинатом натрия — еще один несомненный пример явления вовлечения. В темноте за 96 ч реакция проходит только на 8%- При добавлении же 5 мол.% литиевой соли 2-нитропропана реакция завершается за 4 ч и выход (/г-нитрокумил)фенилсульфона составляет 95% [47]. [c.270]

Однако при взаимодействии тракс-фенил-р-нитровинилкетона с азидом натрия или бензолсульфинатом натрия [226] в водно-спиртовой среде образуются только продукты замещения нитрогруппы, сохраняющие 7пракс-к опфигурацию [c.153]

Взаимодействие 2,3 - диметил - 1,4,9,10 - антради-X и н о н а (I) с бензолсульфиновыми ii и с л о т а м и. В раствор 1.33 г дихинона (I) в 60 мл уксусной кислоты при 20° приливали раствор 3 г бензолсульфината натрия в 8 мл воды. Цвет раствора сразу 5ке изменился на оранжевый, и вскоре начали выделяться кристаллы. Через 20 час. отфильтровано 1.92 г осадка. Дробной кристаллизацией из диоксана в качестве более растворимой фракции выделено [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология