Теллур перйодатом

Железо (П). Ион Fe , обычно генерируемый восстановлением Fe + на платиновом катоде в сернокислых растворах, используется в качестве титранта при определении различных окислителей, главным образом неорганических. Известны методы определения церия [110, 350, 510, 511], урана [292, 512], плутония [202, 513, 5141, ванадия [110, 515—518], хрома [110, 137, 151,, 516, 517, 519, 5201, теллура [521], марганца [110, 366, 517, 520, 522, 5231, хлора [330, 523, 524], перйодатов [525], щавелевой кислоты и 2-нафтиламина [350]. [c.62]

Теллур (IV). Соединения теллура (IV) количественно окисляются перйодатом при комнатной температуре почти независимо от кислотности раствора [5]. Конечную точку титрования определяют нотенциометрически с использованием платинового индикаторного электрода. [c.116]

Наряду с выделением радиоактивного йода из облученного теллура или продуктов деления перегонкой (см. разд. 26) очень часто для разделения используют метод экстракции [7, 8]. Обычно элементарный йод (Лг) экстрагируют четыреххлористым углеродом. Если йод находится в водном растворе в виде иона Л", то его окисляют ННОа. При наличии в растворе радиоактивного брома окисление проводят перманганатом калия. При этом переходит в ЛО , а Вг — в свободный бром. Бром отделяют, ЛОз восстанавливают солянокислым гидроксиламином до свободного йода, который затем экстрагируют. Окисление можно провести хлорноватистокислым натрием до перйодата Л0 , после чего восстанавливать перйодат солянокислым гидроксиламином до свободного йода. Радиоактивный бром остается при экстракциях в водном растворе в виде Вг . [c.260]

Селен(IV) и теллур (IV) молено количественно окислять перйодатом в присутствии буры [50]. Предполагается [50], что в сочетании с методом окисления теллура(IV) биохроматом этот метод позволяет анализировать смесь Зе и Те . [c.177]

В 1928 г. Г. Уиллард и П. Янг [428] провели церимет-рическое титрование двухвалентного железа и оксалатов, применяя в качестве индикатора дифениламин. При помощи этого же стандартного раствора они впоследствии определили несколько других соединений. В. С. Сыроком-ский [429] и другие титровали стандартным раствором перйодата калия железо, сурьму, мышьяк и теллур, определяя точку эквивалептности по дифениламину. Следует заметить, что с появлением дифениламина был разработан ряд методов анализа. [c.173]

Железо (И). Двухвалентное железо, обычно генерируемое восстановлением Fe + на платиновом катоде в сернокислых растворах (иногда с добавлением Н3РО4), используют в качестве кулонометрического титранта при определении различных окислителей, главным образом, неорганических. О применении электрогенерированного Ре + в сочетании с Мп + уже упоминалось выше (см. стр. 55) [469, 472, 473]. Известны также методы определения церия [135, 453, 693, 694], урана [393, 695], плутония [258, 696, 697], ванадия [135, 698—702], хрома [135, 162, 176, 468, 587, 699, 700, 703-710], теллура [711], марганца [135, 468, 471, 700, 708, 709, 712, 712а], хлора [431, 587, 709, 713, 714], перйодатов [715], иридия [716], щавелевой кислоты и 2-нафтиламина [453]. [c.89]

Для определения хрома (III) применяют реакции окисления о-дианизидина, люминола и люцигенина пероксидом водорода, а также окисление арсенита перйодатом и теллура (IV) церием (IV) (табл. 47). Каталитическое действие хрома в этих реакциях наблюдается в интервале рН=1—6, 6 и, вероятно, связано с образованием хрома (IV) и (V). Реакции окисления люминола и НзАзОз катализируют только ионы хрома (III), а в реакциях окисления о-дианизидина и КгТеОз активны Сг и Сг 1. [c.123]

Мешают определешпз перйодаты, нитриты, тиоцианиды, ферроцианиды. Не мешают любые количества цинка, кадмия, свинца, вис-мзгта, а также I мг (мл на 2 мкг меди) алшиния, мышьяка, кобальта, хрома, железа, германия, марганца, молибдена, никеля, фосфора, сурьмы, селена, олова, теллура, титана, вольфрама, ванадия, циркония не мещают хлориды, сульфаты, нитраты, перхлораты, тар-траты, цитраты, ацетаты, пирофосфаты, фосфаты. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология