Тиоцианид

Цианиды и тиоцианиды марганца (II) способны образовывать в присутствии большого избытка ионов щелочных металлов ком- [c.535]

Известно много растворимых солей металлов ПВ подгруппы. Нерастворимы лишь сульфиды и роданиды (тиоцианиды) металлов. Эффектная реакция разложения получается при поджигании роданида Не (8СМ)г [c.178]

Далее газ очищают от цианида водорода, обрабатывая его раствором полисульфида натрия (или аммония), в результате образуются соответствующие тиоцианиды. Последним этапом является извлечение сернистых соединений с получением свободной серы или серной кислоты. [c.94]

Мешающие влияния. Окрашенные комплексы с метиленовым синим дают сульфаты, фосфаты, фенолы, а также роданиды, тиоцианиды, хлориды, нитраты. Мешают определению сульфиды и белки. [c.108]

В технологической схеме трехступенчатой биохимической установки Гипрококса предусматривается на первой ступени обесфеноливание воды, на второй — удаление тиоцианидов, на третьей — доочистка сточной воды совместно с бытовыми водами [c.219]

Соли и Г или менее активны (Ь11, СзР), или неактивны вообще. Карбонаты, цианиды и тиоцианиды Ка и К вполне пригодны для приготовления А. к. Важно подчеркнуть, что А. к. эффективны лишь при участии всех трех компонентов. [c.45]

На флюоресценцию рибофлавина влияет целый ряд факторов. Линейная зависимость между концентрацией рибофлавина и его флюоресценцией сохраняется при концентрации рибофлавина ниже 1 мкг/мл. При более высоких концентрациях происходит самогашение флюоресценции и линейная зависимость нарушается. Флюоресценция может изменяться от присутствия различных пигментов и анионов, таких, как галоиды, цианиды, тиоцианиды, сульфиты и нитриты. Кроме того, на нее влияют другие мешающие флюоресцирующие вещества, которые часто присутствуют в экстрактах естественных материалов. [c.199]

Коррозионное разрушение сплава Ti — 8% А1—1%Мо — 1% V изучали на образцах с двухсторонним надрезом в условиях растяжения. Коррозионное растрескивание отмечалось в растворах хлоридов, бромидов и иодидов (0,6М концентрации), но в растворах щелочи, фторида, сульфида, сульфата, нитрита, нитрата, перхлората, цианидов и тиоцианидов сплав был стоек. Фторид, щелочь и перхлорат препятствовали коррозионному растрескиванию сплава в растворах хлорида, бромида и иодида при соотношении молярных концентраций (10—100) 1 и выше. При потенциалах более отрицательных, чем —0,75 В (по н. в.э.), образцы во всех растворах имели катодную защиту. Область анодной защиты была зарегистрирована для растворов бромида и хлорида. Наблюдали растрескивание и в чистых растворителях дистиллированной воде, метаноле, четыреххлористом углероде, метиленхлориде и трихлорэтилене. Появление коррозионных трещин в данном случае объясняется присутствием следов хлоридов как в металле, так и в агрессивной среде. [c.174]

В описываемом ниже методе экстракцию комплексного соединения хлороформом проводят сначала в щелочной среде, затем в кислой. Такое двойное экстрагирование устраняет влияние хлоридов, нитратов, роданидов, тиоцианидов и белков. [c.88]

При кипячении цианидов с серой или сплавлением этих веществ получаются роданиды, или тиоцианиды, например [c.352]

Пригодны для приготовления алфинового катализатора карбонаты, цианиды и тиоцианиды натрия и калия. - [c.162]

Цианиды, фенолы, тиоцианиды, pH, аммиак, сульфиды [c.192]

Процессы разделения с амминотиоцианидами стали применяться в промышленности совсем недавно описаны установки для выделения /г-ксилола тетра-(4-метилпиридин)-тиоцианидом никеля, хотя, вероятно, есть возможность образования клатратов /г-ксилола с комплексными тиоцианидами других металлов (Со, Си) и другими ароматическими и алифатическими аминами. [c.93]

Родаииды (тиоцианиды)—соли роданистоводородной кислоты (напр., роданид калия KS N, роданид аммония NHiS N). Р, применяют в аналитической химии для определения иона Fe l, который образует соединение кроваво-красного цвета, Си -1- и др., в сельском хозяйстве как инсектициды, фунгициды, [c.113]

Комплексообразование металлов семейства возможно со многими комплексообразователями, но наиболее прочными являются цианидные и карбонильные комплексы, например желтая и красная кровяные соли К, [Ре (СЫ)в] и Кз [Ре (СЫ)в], Ре (СО) (liq, = 103 С) Со (СО) (а, л = 51 °С), № (С0)4 (Ия, iкип = 43 °С). Весьма характерный комплекс кроваво-красного цвета Ре (МС8)з образуется при действии раствора тиоцианида КаКСЗ на раствор, содержащий Ре ". Эта реакция широко используется для обнаружения трехвалентного железа. [c.188]

Опытами с мышьяковистым ангидридом, играющим роль яда при каталитическом окислении двуокиси серы с ванадиевыми катализаторами, найдено, что отравление влечет за собой уменьшение числа каталитически активных центров при данной температуое. С другой стороны, исследование влияния азота и железа на каталитическое поведение угля при окислении щавелевой кислоты [240] показало, что не обязательно все яды, как правило, должны адсорбироваться на наиболее активных каталитических участках. Кривая, полученная при отравлении этого катализатора цианистым калием, была иной, отличной от кривой, полученной с содержащим железо углем, но не содержащим азота. Амиловый спирт распределяется между каталитически активным и инак-тивным углеродом, продолжительность жизни у молекул спирта, отравляющих активный углерод, больше, чем у щавелевой кислоты. Цианистый калий и тио-цианат калия более легко адсорбировались на железо-углеродной поверхности, чем на поверхности железо—углерод—азот, хотя последняя каталитически более активна разница в продолжительности жизни иона циана на железо-углеродной поверхности и поверхности железо —углерод—азот была не так велика, как разница в продолжительности жизни тиоцианатного иона, который поэтому должен рассматриваться как более селективный яд. Остаточное сродство железо-углеродного комплекса для цианида и тиоцианида больше, чем сродство железо-углерод-азотного комплекса, однако каталитическая активность для окисления щавелевой кислоты гораздо меньше. [c.394]

Практический интерес представляют методы, основанные на переведении галогенидов в соответствующие соли тетраалкиламмония, термическом разложении этих солей с образованием галогеналкилов и газохроматографическом анализе последних. Описаны реакционно-хроматографические методы определения и других анионов фосфатов, силикатов, нитритов, цианидов, тиоцианидов и др. (см. обзор в книге [64]). [c.240]

Относительная важность этих двух типов окислительных процессо зависит не только от природы металла и лигандов, связанных с ним, но также от природы растворителя и легкости образования карбониевого иона. В большинстве реакций окисления с передачей лиганда применяются галогениды меди(П) и железа(III), однако для этих же целей можно использовать тиоцианиды, цианиды и азиды Fe Сг , и РЬ . Процесс передачи тиоцианата можно рассматривать как неконцевую 5н2-реакцию у атома серы, в переходном состоянии которой происходит значительное разделение зарядов [271], например [c.235]

К этой группе относятся пленочные или матричные электроды на основе тех же жидких ионитов или другого типа не с. ешивающихся с водой растворов, внедренных в полимерную матрицу. Например, электроды на основе солей (перхлората, иодида, бромида, хлорида, нитрата, тиоцианида, ацетата) четвертичных аммониевых оснований, растворенных в эфирах фосфорной, фталиевой и других кислот (трибутилфосфат, дибутилфталат и др.), внесенных в поливинилхлоридную матрицу. Такие электроды по механизму действия аналогичны электрода. с жидкими мембранами. [c.460]

Состав надсмольных вод сложен. Они имеют обычно щелочную реакцию, содержат аммонийные соли неорганических и органических кислот (сульфиды, цианиды, тиоцианиды и др.), органические вещества (например, полифенолы), используются для извлечения. Нз и являются очень дешевым сырьем. Концентрация в них германия составляет не больше 10 мг-л . Рентабельное извлечение его возможно при концентрации не менее 1 мг-л [1039]. Валентность и формы соединений германия в надсмольной воде точно неустанов-чены, но судя по некоторым реакциям (осаждение таннином и со-лсаждение с гидроокисями металлов), в надсмольных водах содержит-я германий (IV), т. е. они являются растворами германиевой или т((огерманиевой кислоты. [c.368]

Относительная важность этих двух типов окислительных процессов зависит не только от природы металла и лигандов, связанных с ним, но также от природы растворителя и легкости образования карбониевого иона. В большинстве реакций окисления с передачей лиганда применяются галогениды меди(П) и железа (П1), однако для этих же целей можно использовать тиоцианиды, цианиды и азиды Fe i , и PW . Процесс передачи тиоцианата Можно рас- [c.235]

Процессы разделения амминотиоцианидами начали применять в промышленности совсем недавно. Описана [457] установка для извлечения п-ксилола из его смеси с изомерами с помощью тетра-(4-метилпиридин)-тиоцианида никеля. Степень извлечения п-ксилола из смеси при этом составляет 83%, а его чистота — около 98%. Для извлечения о-ксилола может быть использован тетра-(4-этил-пиридин)-диформиат никеля. [c.316]

Мешают определешпз перйодаты, нитриты, тиоцианиды, ферроцианиды. Не мешают любые количества цинка, кадмия, свинца, вис-мзгта, а также I мг (мл на 2 мкг меди) алшиния, мышьяка, кобальта, хрома, железа, германия, марганца, молибдена, никеля, фосфора, сурьмы, селена, олова, теллура, титана, вольфрама, ванадия, циркония не мещают хлориды, сульфаты, нитраты, перхлораты, тар-траты, цитраты, ацетаты, пирофосфаты, фосфаты. [c.58]

При взаимодействии иона "СЫ с другими несимметричными дисульфидами также происходит отщепление наиболее устойчивого тиолят-иона. Реакция в целом имеет второй порядок, причем в результате взаимодействия тиолят-иона Аг5 с тиоцианидом К5СЫ происходит регенерация дисульфида [96]. [c.173]

Карозерс [122] в 1932 г., по-видимому, впервые наблюдал 1,4-присоединение к винилацетиленам при синтезе 84а (табл. 4). Б опубликованных позже патентах Карозерс с Берчетом [139] сообш или о большом числе других бута-2,3-диенах, приготовленных из бутадиенилхлорида. Среди них — бута-2,3-диен-1-иловый спирт, алкил-афиры, фенилэфир, эфиры карбоновых кислот, эфир хлормуравьиной кислоты (и уре-тапы из него), амины, цианиды, тиоцианид, уксусная кислота и все типы эфиров. Некоторые из этих продуктов применимы в медицине другие могут быть использованы в производстве красителей и фармацевтических препаратов. [c.645]

Примерами открытия ионов кинетическими методами являются реакции обнаружения ионов марганца перйодатом и окисление в щелочной среде Мп " -ионов в МПО4-ИОНЫ гипобромитом в присутствии ионов меди (см. гл. VI, 7) окисление ионами железа (И1) 5СН -ионов в присутствии Л -ионов (см. гл. VI, 8) обнаружение Си -ионов при помощи тиосульфата в присутствии ионов железа (111) (см. гл. VII, 4) реакция окисления тиосульфата хлоридом железа (III) в присутствии ионов меди (см. гл. XII, 4) реакция окисления азида натрия элементарным иодом (в растворе KJ) в присутствии сульфидов, тиосульфатов и тиоцианидов, или роданидов (см. гл. XIII, 6) и др. [c.146]

Тиоцианид калия Иодид калия АС-452 (ЬА-279) Тиосульфат натрия кр и сталлический Тиосемикарбазид Тиосульфат аммония Железо хлорное Бромид калия Г идроксиламинсуль-фат [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология