Перйодат калия

В качестве окислителей могут быть использованы персульфат. аммония в присутствии катализаторов — солей серебра (I) или кобальта(П), висмутат натрия и перйодат калия. Реакцию окисления проводят в кислой среде определению мешают восстановители. Если хлориды присутствуют, то их предварительно удаляют выпариванием с азотной и серной кислотами. [c.494]

Перйодат калия (или натрия), сухой препарат. [c.495]

Стандартный раствор марганца, содержащий 0,1 мг/мл марганца. Перйодат калия, сухой препарат. [c.60]

Опыт. 2—3 капли 5%-ного раствора перйодата калия смешивают с 1 каплей 5%-ного раствора маннита. К смеси добавляют [c.239]

Например, при хроматографировании смеси 1 , Вг и С1 на колонке с окислителем — перйодатом калия зоны располагаются сверху вни. в порядке возрастания потенциалов вверху зона иода ) [c.289]

Методика определения. Готовят смесь, состоящую из окиси алюминия в анионной форме, перйодата калия и крахмала, в соотношений 10 1 3. Смесь тщательно перемешивают, помещают в колонки на 3 высоты, уплотняют и вносят исследуемый раствор. Б первую колонку вводят 1—2 капли 0,01 н. раствора KI. При этом наблюдается образование синей зоны. Во вторую колонку вносят 2—3 капли 0,1 н. раствора КВг и после полного его впитывания промывают 1—2 каплями [c.316]

Так, при хроматографировании раствора, содержащего ионы Вг- и I- ( , /21- =0,53 в, вга/гвг =1>06 в) на колонке, содержащей окислитель — перйодат калия, процесс окисления и восстановления будет выражаться следующим уравнением [c.246]

На окисляющей колонке, содержащей окислитель, продукты реакции восстановителей располагаются (сверху вниз) в порядке увеличения их потенциалов, на восстанавливающей колонке, т. е. содержащей восстановитель, наоборот. Например, при хроматографировании смеси 1-, Вг-, С1- на колонке с окислителем (перйодатом калия) зоны располагаются в следующем порядке вверху зона 1° (-Ь0,53 в), ниже — зона Вг° (-f 1,06 в) и далее С1° ( + 1,35 в). [c.247]

Готовят смесь, состоящую из окиси алюминия в анионной форме, перйодата калия и крахмала в соотношении 10 1 3. Смесь тщательно перемешивают, помещают в колонки на /з высоты, уплотняют и вносят исследуемый раствор. [c.281]

Готовят 2%-ный расплавленный гель желатины, вносят в него перйодат калия с расчетом, чтобы его концентрация в геле составляла 0,006 М. Тщательно перемешав гель с окислителем, вносят его в пробирки. Пробирки помещают в штатив и дают гелю застыть. [c.284]

В качестве окислителей наиболее часто используют перйодат калия и персульфат аммония, последний в присутствии катализаторов нитрата серебра или солей кобальта. Применяют также другие окис- [c.167]

Перйодат калия, кристаллический. [c.169]

Примечание. Если содержание марганца в стали превышает 1%, то в раствор после окисления персульфатом и охлаждения его добавляют 0,1—0,2 г перйодата калия, снова нагревают почти до кипения, выдерживают при этой температуре 5 мин, охлаждают и доводят объем раствора до метки. [c.170]

Для приготовления эталонных растворов вначале соблюдают условия, указанные на стр. 169, кончая операцией разрушения избытка перекиси водорода, добавляют в каждую колбу после охлаждения растворов 6 мл серной кислоты, 2 мл фосфорной кислоты и 0,3 г перйодата калия. Растворы нагревают до кипения и выдерживают при температуре, близкой к кипению, 5 мин, затем, охладив, переносят их в мерные колбы емкостью 50 мл и доводят объем раствора дэ метки. Строят градуировочный график по измерениям оптической плотности эталонных растворов на фотоэлектроколориметрах различных марок при Я 530—550 нм в качестве раствора сравнения берут воду. [c.170]

Для определения марганца в стали берут две навески по 0,25 г, растворяют каждую в 25 мл смеси кислот в конической колбе емкостью 100 мл, нагревают раствор до прекращения выделения окислов азота, охлаждают и переносят в мерную колбу емкостью 50 мл. Отбирают из обеих колб 2 порции по 20 мл, переносят в конические колбы емкостью 50—60 мл и приливают к каждой порции 6 мл серной кислоты и 2 мл фосфорной кислоты, 0,3 г перйодата калия. Производят окисление и измерение оптической плотности в условиях, указанных для приготовления эталонных растворов с применением перйодата калия. Результаты параллельных определений (не менее четырех) обрабатывают, пользуясь методом математической статистики. [c.170]

Для приготовления эталонных растворов в шесть конических колб емкостью 100 мл вводят в каждую 30 мл воды и стандартный раствор, содержаш,ий марганец в количестве (мг) 2,0 4,0 6,0 8,0 10,0 12,0 соответственно. Окисление марганца (II) проводят в условиях, указанных при окислении перйодатом в качестве окислителя (см. стр. 170), увеличив количество перйодата калия до 0,6 г. После получения окрашенных растворов их охлаждают, переносят в мерные колбы емкостью 100 мл и доводят объем раствора водой до метки. Измерение оптических плотностей этих растворов производят на любом фотоэлектроколориметре при Л 525 нм, I = 0,5 см в том порядке, который указан на стр. 65, 71, начиная с выбора оптимального раствора сравнения. По полученным данным строят градуировочный график. [c.171]

КЮз — йодат калия, КЮ4 — перйодат калия. [c.77]

Окисление органических веществ насыщенным раствором перйодата калия в присутствии Мп(И) [768, 1482] [c.26]

К 4,5 мл исследуемого раствора и к такому же объему воды прибавляют 0,5 мл насыщенного раствора перйодата калпя и 0,1 мл 0,1 %-ного свежеприготовленного раствора п-фенетидина. В присутствии Мп(П) через 2—3 мин. раствор окрашивается. Мешают ионы Сг (III) и Fe (III), а также С1 в большом избытке. В случае других органических реагентов прибавляют к исходному раствору (3 мл) по 1 мл перйодата калия и органического соединения. [c.26]

К полученным растворам для обесцвечивания окраски перманганата добавляют 3—4 капли перекиси водорода, избыток которой разрушают затем кипячением. Содержимое колбы охлаждают и добавляют 0,3—0,5 г перйодата калия. Раствор нагревают до кипячения и выдерживают при температуре, близкой к кигячению, 5 мин, затем охлаждают и переносят количественно [c.495]

Kolthoff for opper in water проба Кольтгофа на медь в воде — обнаружение меди по появлению краснофиолетовой окраски в присутствии меди при смешивании испытуемой воды с раствором диметилглиоксима в спирте и насыщенным раствором перйодата калия [c.502]

В качестве окислителей можно использовать перйодат калия, вис-мутат натрия или персульфат аммония. При окислении персульфатом аммония реакцию проводят в присутствии катализатора (AgNOз или солей кобальта). С перйодатом калия реакция протекает в серно-фосфорнокислой среде и может быть представлена уравнением [c.59]

Выполнение определения. Для приготовления эталонных растворов и пять конических колб вместимостью 50—100 мл вводят по 30 мл воды, стандартный раствор соли марганца (мг) 0,05 0,1 0,2 0,5 0,7 соответственно, 6 мл серной кислоты, 2 мл фосфорной кислоты и 0,3 г перйодата калия. Растворы нагревают до начала кипения и выдерживают при температуре, близкой к кипению, 5 мин, затем охлаждают и переносят в мерные колбы вместимостью 50 мл и разбавляют водой до метки. Строят градуировочный paфик, измеряя интенсивность окраски эталонных растворов на фотоэлектроколориметрах различных марок. В качестве раствора сравнения используют воду. [c.60]

Вг", 52 , СГ. Например, удается разделить смесь трех анионов галогенидов на колонке, состоящей из оксида алюминия и перйодата калия или оксида алюминия и диоксида свинца. В этом случае вверху колонки образуется синяя зона иода, ниже — красно-бурая зона брома и еще ниже — желто-зеленая зона хлора. Установлена также возможность применить оксихроматографический метод для разделения анионов второй аналитической группы. [c.222]

К. М. Ольшанова, А. С. Конищева и Н. М. Морозова [101] на колонке с анионитным оксидом алюминия (носитель) и перйодатом калия (окислитель) разделили катионы Мп(П), Сг(П1), Со Из слабокислых растворов продукты окисления располагаются на колонках согласно изменению окислительно-восстановительных потенциалов соответству- [c.222]

При определении сравнителыю больших количеств марганца полнота окисления достигается перйодатом калия, который добавляют после окисления персульфатом. При успешном течении реакции окисления растворы должны иметь малиново-розовый цвет. Спектр поглощения марганцовой кислоты приведен на рис. 53. В спектре поглощения наблюдается два максимума А, 528 нм, е = 2,9 10 и е = 2,1 10 . [c.168]

Для определения марганца и хрома в сталях три параллельные навески стали по 0,1 г растворяют в конической колбе объемом 50 мл в 10 мл смеси азотной, форсфорной и серной кислот, нагревая на песчаной бане. После полного растворения образца, растворы упаривают до появления лых паров SO3. Затем растворы охлаждают, добавляют по 10 мл смеси серной и фосфорной кислот, 2 мл раствора нитрата серебра, 10 мл персульфата аммония и нагревают растворы до прекращения выделения пузырьков. Если окисление марганца произощ-ло не полностью (разные оттенки растворов), то добавляют по 0,1 г перйодата калия и нагревают до тех пор, пока интенсивность окраски растворов не станет одинаковой. Затем растворы охлаждают и количественно переносят в мерные колбы емкостью 50 мл. Доводят объем растворов до метки водой, перемешивают и измеряют оптическую плотность их на спектрофотометре типа СФ-4А в кюветах с / = 1 см при Х 440 и 545 нм. [c.174]

Окисление висмутатом натрия проходит при комнатной температуре без катализатора (см. стр. 28). Вместе с марганцем окисляются Сг(1П) и VO , а также Со(П) (последний только в присутствии ионов Fe(III) [187]). Окисление перйодатом калия проводят в кислой среде (см. стр. 28). В качестве окислителя используют соли Со(1П) в присутствии катализатора AgNOg [1251]. [c.41]

Для приготовления реагента — растнора феррипериодата калия растворяют 2,3 г перйодата калия KIO4 в смеси 10 мл 2 моль/л раствора КОН и 40 мл воды. К раствору при помешивании прибавляют 12 мл 0,1 моль/л (2,7%-го) раствора РеСЬ-бНгО в 0,2 моль/л растворе НС1. Доводят смесь до 100 мл раствором КОН (2 моль/л). [c.347]

Перйодат калия и небольшое количество перманганата нюсалия приводит к окислению такого же типа (пример г.5). [c.99]

Диметилбицикдо-[2,1,1]-гексанон-2 (59% из 2-метилен-5,5-диметилбицикло-[2,1,1]-гексана, перйодата калия, небольшого ко-л-ичества перманганата калия и карбоната калия в воде после энергичного встряхивания в течение 16 ч) [60]. [c.101]

Метил-2-формилбензймидазол получен также с высокими выходами окисле нием I, 2-ди(1-метилбензимидаэолил-2)этандиола-1, 2 с помощью тетраацетата евин ца [434] или перйодата калия [435], [c.134]

Хлорамфеникол является оптически активным нейтральным соединением в его молекуле содержатся два неионогенных атома хлора, две гидроксильные группы, ацетилируемые уксусным ангидридом в присутствии пиридина, и ароматическая нитрогруппа, восстановление которой приводит к амину, способному диазотироваться и затем сочетаться с аминами и фенолами. При кислотном гидролизе образуется дихлоруксусная кислота и оптически активное основание gHi204Na, которое при нагревании с дихлор-уксуснонатриевой солью превращается в хлорамфеникол. Упомянутое основание реагирует с двумя молекулами перйодата калия, образуя п-нитро-бензальдегид, формальдегид, аммиак, а также муравьиную кислоту. Из этого следует, что основание gHj204N2 содержит и-нитрофенильный радикал и трехуглеродную цепь нормального строения, в которой аминогруппа может находиться только при среднем углеродном атоме, так как иначе и сам хлорамфеникол мог бы реагировать с йодной кислотой, [c.700]

Марганец определяют в виде МПО4. Окисление двухвалентного марганца производят перйодатом калия, персульфатом аммония, висмутатом натрия или двуокисью свинца. Лучшим окислителем является перйодат калия. [c.258]

Если из раствора соли двухвалентного марганца, полученного растворением металлического марганца, требуется получить стандартный раствор перманганата, то его окисляют, добавляя к раствору 1 г перйодата калия КЛ04, и кипятят 10—15 мин. Охлажденный окрашенный раствор разбавляют до 1 л водой в мерной колбе. [c.259]

Обнаружение марганца обычно проводят по реакции окисления перйодатом калия л-фепетидиыа. [c.25]

К кайле слабокислого анализируемого раствора на фильтровальной бумаге прибавляют по капле насыщенного раствора перйодата калия, 2N СН3СООН и хлороформного раствора /г.-тетраметилдиаминодифенилметана. В присутствии марганца появляется синее пятно. [c.30]

Применение перйодата калия или натрия для окисления Мп(П) дает возможность с высокой точностью и более надежно определять марганец в различных объектах. Впервые этот метод для определения марганца был предложен в 1917 г. [1531]. Растворы получают более устойчивыми, чем при окислении персульфатом аммония [161, 664]. Реакция (см. стр. 28) протекает довольно быстро в горячем растворе, содержащем HNO3 или H2SO4. Для ускорения этой реакции применяют соли серебра [638, 640]. [c.55]

Аналитическая химия (1973) -- [ c.215 ]

Реакции и реактивы для качественного анализа неорганических соединений (1950) -- [ c.150 ]

Руководство по химическому анализу почв (1970) -- [ c.213 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.62 , c.392 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология