Разгонка азеотропная и относительная летучесть

Описанные в предыдущем параграфе методы выделения и обогащения фракции С4 могут дополняться особыми разновидностями перегонки,—экстрактивной или азеотропной дистилляцией, поскольку компоненты фракции С4 имеют весьма близкие температуры кипения. При добавлении соответствующего агента упругость паров различных углеводородов уменьшается в различной степени, благодаря чему увеличивается относительная летучесть углеводородов но отношению друг к другу, и становится возможной фракционированная разгонка углеводородной смеси. Если добавленный к смеси углеводородов агент остается в остатке, то [c.79]

Отделение азеотропа от неазеотропа или двух азеотропов друг от друга может быть рассчитано обычными методами, приведенными в гл. 1, если принимать азеотроп за индивидуальный компонент, при условии, конечно, что известны соответствующие относительные летучести. Большая часть данных по азеотропам содержит сведения об их составе и температурах кипения. Пользуясь разностью температур кипения для того, чтобы найти относительную летучесть а, можно получить, в общем, весьма приближенные результаты. Фактически получаемое разделение в процессе азеотропной разгонки указывает на значительно большую величину для а, чем вычисленная. Это показано на рис. 19 для смеси углеводородов С4 (н-бутана, изобутана, н-бутенов, изобутилена) с сернистым газом. [c.323]

Значительно реже применение вакуумной разгонки двухкомпонентной жидкости бывает вызвано желанием увеличить относительную летучесть, что может произойти с уменьшением давления. Использование вакуумной разгонки с этой целью может сказаться удобным для тех смесей, относительная. летучесть которых при атмосферном давлении мала, а при пониженном давлении—больше. Часто это свойство обнаруживают члены гомологических рядов и иногда в достаточно сильной мере. Однако в тех случаях, когда вещества, подлежащие разделению, очень сильно различаются химически, появляются исключения. Это особенно справедливо тогда, когда теплота испарения более летучего компонента значительно меньше, чем другого компонента. Давление пара более летучего компонента в этом случае будет слабее изменяться с температурой, и. может оказаться, что относительная летучесть будет уменьшаться с падением давления. Специальное применение этот принцип находит при разгонке под уменьшенным давлением веществ, которые образуют азеотропы при атмосферном давлении [7] (см. гл. I, раздел II, 1 игл. III, разделы i и III). Почти для всех таких смесей снижение давления вызывает обогащение состава азеотропной смеси более летучим компонентом [8—12]. Дальнейшее уменьшение давления может полностью воспрепятствовать образованию какого-либо азеотропа (см. Светославский и Андерсон [13]). Примером этого является смесь этанол—вода, которая не дает азеотропа ниже 70 мм рт. ст. [14, 15]. Следует отметить еще две особенности вакуумной разгонки, имеющие меньшее значение. Первая—применение вакуума с целью экономии тепла при производственных операциях, включающих несколько стадий вторая—обеспечение передачи тепла от источника, имеющего невысокую температуру, например водяной пар низкого давления. [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология