Азеотропная дистилляция

Рис. У1-46. Простая азеотропная дистилляция.

Следует упомянуть и о других видах дистилляционных методов разделения, таких, как экстрактивная дистилляция, азеотропная дистилляция и молекулярная дистилляция. Описание этих методов и области их применения можно найти в специальной литературе [58, 60, 61]. Физические методы перевода веществ в летучее состояние находят ограниченное применение. Их все больше вытесняют методы хроматографического разделения, требующие меньших затрат времени. [c.382]

Бенедикт М., Рубин Л. Экстрактивная и азеотропная дистилляция. Физическая химия разделения смесей. Сб. 1, стр. 82. Изд. ИЛ, 1949. [c.238]

Экстрактивная и азеотропная дистилляция. Экстракт ив ная и азеотропная дистилляция основаны на добавлении к смеси [c.568]

Для проведения азеотропной дистилляции к смеси добавляют вещест во, которое образует азеотропную смесь с одним или несколькими ее компонентами, а также соответствующий растворитель в количестве, достаточном для того, чтобы он оставался в колонне до конца процесса разделения. [c.569]

Конструкция аппаратуры для азеотропной дистилляции зависит от степени смешиваемости растворителя с разгоняемыми компонентами. Растворитель в этом процессе отводится главным образом с легколетучим компонентом в верху колонны и лишь частично с кубовой жидкостью. [c.570]

Азеотропную дистилляцию более удобно применять для колонн периодического действия, где возможна однократная загрузка всего растворителя, и в лабораторных установках. В больщих непрерывно действующих установках ее применяют в тех случаях, когда содержание легколетучего компонента в смеси невелико и соответственно расходуется небольшое количество тепла на испарение растворителя (например, для дегидратации этилового спирта, содержащего дй 5% воды, при помощи растворителя—бензола). [c.570]

Между Н. с., нефтяными маслами и асфальтенами существует генетич. связь (см. Асфальтены). В процессе фракционирования тяжелых нефтяных остатков коагуляцией в легких углеводородах масла и смолы остаются в р-ре далее их разделяют адсорбционными и коагуляционными методами, высоковакуумной и азеотропной дистилляцией, селективной экстракцией. [c.238]

В качестве агентов для разделения углеводородов С4 азеотропной дистилляцией были предложены аммиак, метиламин, этиленоксид и др. [c.72]

Для этого и следующих синтезов пиридин удобно осушать кипячением с обратным холодильником и дистилляцией в присутствии пятиокиси фосфора. Пропанол осушают азеотропной дистилляцией. [c.62]

Данный вопрос уже обсуждался в связи с получением характеристики растворимых силикатов при их превращении в соответствующую поликремневую кислоту [98]. Было обнаружено, что трет-бутиловый спирт. представляет собой наиболее выгодное с практической точки зрения соединение, способное выделять неустойчивую поликремневую кислоту в виде жидкого комплекса. Последний затем подвергали азеотропной дистилляции, в результате чего третичный спирт на этапе дегидратации замещался н-бутиловым спиртом. При длительной дегидратации в процессе азеотропной дистилляции образовывался сложный н-бутиловый эфир. Полученный полимер, освобожденный от избыточного спирта и высушенный, представлял собой липкий, смолистый материал, растворимый во многих органических растворителях. Такой материал постепенно полимеризовался в дальнейшем до нерастворимого состояния, если только он не сохранялся в растворе. Сложный поликремневый эфир высших спиртов может быть приготовлен путем дальнейшего замещения исходного эфира. Продукт можно включать в раз- [c.400]

Для проведения этерификации реакционной смеси и промотирования самой реакции были предложены различные методы дегидратации. Обычно используют азеотропную дистилляцию. Как только смесь становится обезвоженной, ее многократно нагревают под давлением выше атмосферного с целью ускорения реакции этерификации. Вода может быть удалена из си- [c.570]

Многие углеводороды С4 образуют азеотропные (постоянно кипящие) смеси. Для разделения компонентов с близкими или одинаковыми температурами кипения, но различным химическим строением применяется перегонка в присутствии третьего компонента, образующего с одним из разделяемых компонентов азеотропную смесь обычно с минимальной температурой кипения. Такой процесс называется азеотропной дистилляцией. [c.72]

Недостатком азеотропной дистилляции является сравнительно небольшая селективность разделяющих агентов и большой расход теплоты на их испарение, значительно больший, чем при экстрактивной дистилляции. [c.72]

Азеотропная дистилляция применяется на некоторых заводах СК для тонкой осушки мономеров. [c.72]

Принцип азеотропной дистилляции. [c.73]

Изопрен-сырец из колонны 6 после отделения изобутилена поступает на ректификацию в колонны 7 и Й. Из колонны 7 в качестве погона отбирается изопрен-ректификат, который поступает на отмывку водой в колонну 9, а затем на осушку азеотропной дистилляцией. Из колонны 8 в качестве кубовой жидкости отбираются высококипящие продукты, направляемые на склад. [c.85]

Неочищенный НАК из куба колонны 10 поступает для окончательной очистки в колонну 11, из верхней части которой отбирается НАК с концентрацией 99,60%. Водный раствор ацетонитрила из куба колонны 9 поступает в колонну 12 для отгонки следов НАК, откуда он возвращается в колонну 9. Кубовый продукт колонны 12 подвергается азеотропной дистилляции в колонне 13, из верхней части которой отгоняется азеотроп ацетонитрил — вода. [c.138]

Перед приготовлением шихты для полимеризации мономер подвергают дополнительной ректификации и осушке на молекулярных ситах, оксидом алюминия или методом азеотропной дистилляции. [c.171]

Определение влажности азеотропной дистилляцией Определение влажности методом Фишера Определение влажности карбидным методом Определение влажности гидридным методом [c.4]

Известно несколько методов определения влажности поли-меров. Простейший из них — сушка навески до постоянной массы в сушильном шкафу (105=ЬЗ°С) или с помощью инфракрасного нагревателя. Влажность жидких и низкомолекулярных полимеров часто определяют методом азеотропной дистилляции — удалением влаги в виде азеотропной смеси растворителя с водой с последующим измерением ее объема в ловушке Дина — Старка. [c.117]

Определение влажности азеотропной дистилляцией [72, 97 [c.117]

Содержание влаги в резорциновых смолах обычно определяют азеотропной отгонкой с бензолом по Дину и Старку — см. ГЛ. 1, разд. Определение влажности азеотропной дистилляцией . [c.228]

Влажность полимеров определяют по методу Дина и Старка. См. гл. 1, разд. Определение влажности азеотропной дистилляцией . [c.269]

Последние порции растворителя и вода удаляются из масла азеотропной дистилляцией. Для этого в аппарат в конце процесса вводят этиловый спирт из расчета 0,1 л на 1 кг эфирного масла в загруженной мисцелле. Вакуум-перегонный аппарат комплектуется холодильником // и вакуум-приемником 12. [c.186]

Азеотропная дистилляция со слиртом может быть заменена барботированием инертным газом, например диоксидом углерода или азотом. [c.198]

Каталитический риформинг дает как экономическую, так и техническую возможность получать бензол, толуол, ксилолы и этилбензол из нефтяного сырья. Из реформата эти углеводороды извлекаются либо путем селективной экстракции (экстрагент-смеси воды с диэтиленгликолем или же жидкая двуокись серы), либо путем экстрактивной или азеотропной дистилляции, либо путем адсорбции [343—345]. В газойлях каталитического крекинга содержатся значительные количества нафталина и метилнафталинов, однако основным поставп] иком этих углеводородов пока по-прежнему остается коксохимическая промышленность. [c.588]

Оксихлорирование дихлорэтана. В этом процессе получаются тетрахлорэтан, трихлорэтан и U. Реакция процесса сложная, с одновременным протеканием заместительного хлорирования, крекинга, реакции Дикона и горения углерода. ДХЭ, хлор, кислород и рециркулирующие органические хлор-производные направляются в реактор с псевдоожиженным слоем. Катализаторы, такие, как полипропиленгликоль и СиСЬ, используются в реакциях, протекающих при умеренном давлении и температуре 425°С. После промывки сконденсированное сырье и слабая кислота разделяются на фазы и сырье осушается азеотропной дистилляцией. Сырье направляется в дистиллятор, где тетрахлорзамещенные отделяются от три-хлорзамещенных углеводородов. Продукты разделяются в колоннах, нейтрализуются, промываются и осушаются. [c.280]

Отделение раствора полимера от водной фазы осуществляется на непрерывнодействующем отстойнике 10. Полимер на выходе из отстойника нейтрализуется двуокисью углерода и подается в циклонный аппарат 11, в котором при азеотропной дистилляции происходит высаждение солей. Затем в отстойнике 13 раствор полимера отделяется от воды и азеотропной смеси, отфильтровывается от выпавших солей на фильтре 14 и подается на отгонку бутанола в аппарат 15. Готовый эпоксидный олигомер сливается в сборник 17. [c.89]

Метод азеотропной дистилляции, или, как его часто называют, метод Дина и Старка (ГОСТ 2477—65). Относится к прямым методам измерений. Принципиальная схема прибора, применяемого для этого метода, представлена на рис. 9.2. Пробу нефти заливают в колбу 1 и к ней добавляют осушенный растворитель — обычно бензин Галоша . В колбу вставляют водоловушку 2 с обратным холодильником 3. Все это устанавливают на нагреватель 4. В процессе нагревания вода в парообразном состоянии вместе с растворителем попадает в обратный холодильник 3. В нем пары воды и растворителя конденсируются и стекают в ловушку 2, где и разделяются на два слоя за счет разности плотностей. Избыток растворителя возвращается из ловушки в колбу [c.164]

Метод, устраняющий недостатки молекулярной перегонки, — азеотропная дистилляция — осуществляется с низкомолекулярным растворителем, стабильным при температуре перегонки и способным образовывать азеотропную смесь с перегоняемым продуктом, кипящую при более низких температурах, чем высокомолекулярные составляющие исходного вещества. В качестве таких растворителей рекомендованы, например, дихлорфенантрен или галогенированные алифатические соединения с числом углеродных атомов больше трех. Таким образом можно отогнать до 70—80 % исходного материала. [c.105]

Экстрактивную и азеотропную дистилляцию применяют главным образом для разделения смесей, колтпоненты которых имеют очень близкие температуры кипения и с трудом разделяются обычной ректифика-гшей. Эти методы дистилляции могут быть эффективно использованы в том случае, когда подлежащие разделению компоненты отличаются по [c.569]

Экстрактивная дистилляция обладает рядом преимуществ по сраврсе-нию с азеотропной при экстрактиврюй дистилляции можно применить большое число растворителей, летучесть которых должна значительно отличаться от летучести разделяемых компонентов и быть возможно более низкой. Для азеотропной дистилляции рсеобходимы только такие растворители, которые кипят при температуре, соответствую[[ ей образованию азеотропной смеси. [c.570]

Содержат в своем составе высокомол. углеводороды с т. кип. выше 350-450 °С- /е 5/ил/(ь/е масла, и малолетучие гетероароматич. соед. - нефтяные смолы. Последние отделяют от нефтяных масел перегонкой в высоком вакууме, азеотропной дистилляцией, селективной экстракцией и др. методами. [c.642]

Стабилизация дистилляционных колон в неустойчивом режиме описаны в работе [21 ], где отмечены особенности работы дистилляционных колонн при гомогенной азеотропной дастилляции в частности существование множественного устойчивого режима в колоннах с бесконечно большим числом тарелок и флегмовом числом. Экспериментально исследована азеотропная дистилляция смеси содержащих (массовые доли) метанола 0,66, метилового эфира масляной кислоты 0,66 и толуола - 0,28. В стеклянной колонне диаметром 100 мм, высотой 7 метров с 40 колпочковыми тарелками, смесь вводилась на 21 - ю тарелку давлением атмосферным. Использована система автоматического контроля. Установлено существование 3-х устойчивых режимов (ранее для этой смеси отмечались 2 устойчивых режимов), которые фиксировались по распространению температурного фронта по высоте колонны. Результаты теоретического анализа хорошо согласованы с опытными данными. [c.98]

В 1956 г. на НУНПЗ была пущена такая же установка 35-1/2, которая вместе с установкой 35-1/1 входила в цепочку получения и азеотропной дистилляции толуола с метанолом. Всего на отечественных предприятиях в 50-е гг. было построено 9 таких установок. [c.7]

При выделении бутадиена или других мономеров методами хемосорбции, экстрактивной или азеотропной дистилляции они не всегда обладают достаточной чистотой, необходимой для синтеза стереорегулярных каучуков. Мономеры и применяемые для получения стереорегулярных каучуков растворители должны быть практически полностью очищены от примесей некоторых веществ, вредно влияющих на процесс полимеризации и качество получаемых каучуков. В последнее время для тонкой очистки от примесей (влаги, серы и др.) и сверхчеткого разделения углеводородов стали применять цеолиты. [c.72]

Требуемое качество растворителей может быть достигнуто соответствующей очисткой. Одним из приемов очистки является гидрирование растворителей в присутствии катализаторов. При гидрировании кислород превращается в воду, азотистые соединения — в аммиак, серусодержащие — в сероводород, непредельные органические соединения — в предельные. После отмывки аммиака и сероводорода водой и осушки растворителя на молекулярных ситах, оксидом алюминия или азеотропной дистилляцией растворитель может быть использован для полимеризации бутадиена. При наличии некоторых нежелательных примесей растворители подвергают ректификации. [c.170]

Подготовка к анализу. Реактив л-крезола готовят следующим обра зом. Смесь 500 г л<-крезола, 15 г и-толуолсульфокислоты и 100 мл бензола обезвоживают азеотропной дистилляцией, а затем отгоняют остав-шмйся бензол. Полученный реактив м-крезола хранят в стеклянной банке с притертой пробкой. Метанол сушат над прокаленным Си804 и перегоняют при 64-65 С пиридин - над прокаленным СиО и перегоняют При 114-115 °С этилацетат - над прокаленным ЫзхСОз. а затем над прокаленным СаСЬ и перегоняют. [c.25]

Содержание воды в ионообменниках может бь ть определено также другими методами титрованием реагентом Карла Фишера, азеотропной дистилляцией (с использованием толуола, ксилола, тетрахлорэтилена, трихлорэтилена, че гыреххлори-стого углерода), обработкой обменника водой, меченой тритием, ЯМР-спектроскопическим, калориметрическим, изопиестическим. Эти методы критически рассмотрены в обзоре Питржика (25 . [c.82]

Основные процессы и аппараты химической технологии Изд.7 (1961) -- [ c.568 ]

Технология натуральных эфирных масел и синтетических душистых веществ (1984) -- [ c.186 , c.198 , c.301 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.387 , c.483 ]

Инструментальные методы химического анализа (1960) -- [ c.387 , c.483 ]

Технология нефтехимического синтеза Часть 1 (1973) -- [ c.60 , c.90 , c.91 , c.171 , c.181 , c.346 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.97 , c.98 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 4 (1969) -- [ c.123 , c.504 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.203 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.328 , c.395 , c.475 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.156 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология