Упругость паров воды в мм рт. ст для различных температур

На рис. 35 изображена кривая зависимости упругости паров воды от температуры. На оси абсцисс отложены значения температуры от О до 100°, на оси ординат — значения упругости паров в мм рт. ст. Как следует из графика, любой температуре соответствует строго определенная упругость паров. Чем выше телшература, тем больше упругость. Изменение упругости паров различных веществ от температуры происходит различно. На рис. 36 показано, как изменяются упругости паров различных углеводородов при изменении температуры. [c.80]

Рис. 3. Поверхностная электропроводность слюды в зависимости от упругости паров воды при различных температурах. Шкала P/Ps относится к трансформированным кривым 1а и 2а

Упругости паров воды в мм рт. ст. для различных температур [c.207]

УПРУГОСТЬ ПАРОВ воды ПРИ РАЗЛИЧНЫХ ТЕМПЕРАТУРАХ [c.394]

Недостатки насосов выявляются при необходимости откачки паров веществ, которые по своим термодинамическим параметрам могут конденсироваться внутри насоса. Прежде всего этим веществом является вода, пары которой почти всегда присутствуют в откачиваемом объеме, и чем больше объем, тем больше опасность попадания воды в насос. Внутри насоса водяной пар частично конденсируется, образуя масляную эмульсию, в результате чего ухудшается предельное давление (упругость паров воды при температуре +20° С составляет 17,5 мм рт. ст.) и может наблюдаться коррозия внутренних металлических деталей насоса. Часто возникает необходимость применения ротационных масляных насосов при химических работах, где насос должен откачивать, кроме постоянных газов, также и пары различных жидкостей. Характерным примером такого процесса является вакуумная сушка, а также металлургические процессы. Наличие охлаждаемого конденсатора или какого-либо другого улавливателя для паров воды еще не означает полного устранения возможности попадания ее в насос. Если, например, температура конденсатора поддерживается от —25 до —30° С, что является достаточным для осуществления технологического процесса, то упругость насыщенного пара воды при этой температуре составляет 0,3—0,5 мм рт. ст. Парциальное давление пара на входе в вакуумный насос соответствует этому давлению насыщения. [c.186]

Упругость паров воды при различной температуре [c.146]

Поправки па упругость паров воды при различной температуре окружающей среды, вычисленные по уравнению (1.8), приведены в табл. 1. Поправку необходимо прибавить, к измеренной э. д. с. или вычесть в соответствии со знаком. [c.11]

Поправки на упругость паров воды (мв ) при различном парциальном давлении Нг и температуре окружающей среды [c.12]

Концентрация кислоты, определяемая как функция упругости паров воды над фосфорной кислотой, является важным показателем активности катализатора. На рис. V. 8 приведены данные но упругости паров воды над фосфорной кислотой различной концентрации при разных температурах. [c.253]

Упругость паров воды, находящихся в воздухе прн различных температурах [c.719]

Для системы пропиловый спирт—вода значение поправки еще меньше, так как отгонялось всего 1—1.5 см . При сопоставлении величины общей упругости с концентрацией раствора, при сравнении состава паров, соответствующих различным температурам раствора данной крепости, необходимость поправки отпадает. Приведенные ниже числа не исправлены.. [c.73]

В случае снижения упругости паров воды (образование гидрата в присутствии различных водных растворов или в пористой среде) необходимое для образования гидрата повышение давления или снижение температуры можно определить для конкретного газа таким же графоаналитическим методом при известном значении 5. [c.131]

Данные об упругости паров воды, насыщающих пространство гри различных температурах, приведены ниже. [c.109]

В опытах с мыльным пузырем очень трудно контролировать концентрацию паров воды, присутствующей в смеси. Были проведены специальные опыты, в которых данная концентрация паров воды поддерживалась весьма тщательно [9]. Полное давление смеси было 760 мм Hg, а упругость паров воды над мыльным раствором при температуре 29,14 °С, при которой производились опыты, равнялась 25,2 мм Н . Вычисленные из этих данных значения скорости пламени 5 и скорости горения для смесей различного состава окиси углерода с кислородом приведены соответственно на фиг. 22, А и 22, В. [c.187]

Однако специфические свойства жидких углеводородных газов и, прежде всего, высокая упругость паров, зависящая ог температуры и состава технического продукта, обусловили разработку хранилищ, которые целым рядом конструктивных элементов резко отличаются от емкостей, применяемых для хранения нефтепродуктов. В отличие от резервуаров для нефтепродуктов, рассчитываемых на давление до 1000 мм вод., ст., резервуары для хранения жидких газов рассчитываются на давление до 30—35 ата и выше. Поэтому резервуары такого типа оборудуются арматурой различного назначения, монтируемой, как правило, в специальных головках (колпаках), выходящих на поверхность. Наиболее часто применяются резервуары для жидких углеводородных газов емкостью 2 м — для группового газоснабжения, 25 м — для хранения газа на автомобильных газораздаточных станциях и 50 и 100 л —для стационарных крупных газохранилищ (табл. 21). [c.50]

Применяя закон Дальтона, можно определить давление одного из газов, находящегося в смеси с другими газами. Например, если собирать газ в перевернутый сосуд над поверхностью воды, то он обязательно будет смешан с парами воды. Давление паров воды зависит от температуры воды (рис. 31). Чем выше температура воды, тем больше упругость ее паров. Величины упругости паров воды при различных температурах указаны в приложении (стр. 396). [c.91]

На рис. 2-19 приведены данные об упругости паров воды при максимальном насыщении воздуха при различных температурах, а в табл. 2-4 приведены данные о количестве влаги, насыщающей 1 объема, занимаемого воздухом при различные температурах. [c.108]

Гиберта [7]. Эти же данные нанесены на рис. 1. Здесь же, для сравнения, нанесена упругость паров воды при тех же температурах. В табл. 2 приводятся также плотность и вязкость чистой перекиси при различных температурах. [c.176]

Условия образования гидратов газа могут быть представлены в координатах температура — давление. На рис. У1-11 линии ВС — границы существования гидратов, АВ — кривые упругости паров, точка С — критическая температура образования гидратов. Условия образования, я также свойства гидратов в системах жидкая фаза — вода и газ — вода различны. Исследования показали, [c.260]

Количество влаги, содержащейся в газе, зависит от температуры, давления и относительной влажности. Упругость паров воды при различных температурах приведена в табл. 4.32, а содержание влаги в насыщенном воздухе при давлении 0,1 МПа дано в табл. 11.1. Данные о количестве влаги в воздухе при различных температурах и давлениях до 100 МПа приведены на рис. 11.1. [c.297]

Упругость паров воды при различных температурах см, табл. 4-29, а содержание влаги в насыщенном воздухе при давлении 760 мм рт. ст. дано в табл. 11-1, Данные о количестве влаги в воздухе при различных температурах и давлениях до 1 ООО ат приведены на рис, 11-1. [c.282]

Кристаллическое вещество белого цвета. Температура плавления—108 С. Содержание основного вещества не менее 98%. pH 1%-ного водного раствора — 9,9—10,4. Растворимость ингибитора при 25° С в воде — 55,6, этаноле — 27,8 ацетоне—13,6 четыреххлористом углероде —3,5 г/100 г. Упругость паров ингибитора при различных температурах, Па [c.106]

Большую часть упомянутых выше смазок в настоящее время с успехом заменяют силиконовые полимеры. Преимущество их состоит в абсолютной несмешиваемости с водой или водными растворами, низкой упругости паров и главным образом в незначительном изменении вязкости в зависимости от температуры. При этом температура воспламенения силиконов гораздо выше, а горючесть несравненно меньше, чем у аналогичных смазок на основе углеводородов. При смазывании трущихся поверхностей (ось мешалки и т. д.) вместо минерального масла или глицерина можно употреблять различные сорта силиконового масла, а силиконовые смазки более густой консистенции заменяют вазелин и другие консистентные смазки. [c.44]

Противоречие между тезисом о критическом характере разрыва и обильным экспериментальным материалом, свидетельствующем о зависимости характеристик прочности от температуры и времени или скорости нагружения, пытались устранить различными допущениями. Например, химическими изменениями, связанными с процессом сорбции влаги из воздуха поверхностью трещин в стекле. Сорбция паров воды протекает во времени и сопровождается понижением поверхностного натяжения, которое определяет критическое, напряжение разрушения [25, с. 341 26 27]. Временную зависимость прочности объясняли также повышением напряжения на упругих элементах вследствие релаксации напряжения в вязкопластичных частях системы [28, 29]. [c.10]

Определение упругости паров сероводорода и воды над растворами К3РО4 проводилось при 100, 120 и 140° С. Измерение упругости паров при различных температурах производилось в связи с тем, что регенерация растворов ТКФ в производственных условиях осуществляется под давлением и соответственно при температурах более высоких, чем температура кипения раствора ТКФ при атмосферном давлении. С повышением температуры кипения раствора упругость пара сероводорода увеличивается и расход пара, требуемый для регенерации раствора, уменьшается. [c.237]

Условия образования гидратов для газов различного состава принято изображать в виде гетерогенных диаграмм состояния в координатах температура — давление, которые показывают начальные условия образования гидратов отдельных газов или их смесей. На рис. 7 показана такая диаграмма в общем виде для бинарных систем N2 Аг СО2. Рассмотрим их подробнее на примере гидрата СО2. Кривая АЬё. характеризует упругость пара углекислоты в твердом АЬ) и жидком Ьй) состоянии ОВЕРО — кривая зависимости температуры замерзания чистой воды от давления — кривая упругости паров воды от температуры при соответствующих р и Т ниже кривой р вода находится в паровом состоянии АВСО — равновесная кривая образования (разложения) гидрата. Левее этой кривой гетерогенная система газ — вода находится в гидратном состоянии правее кривой АВСО гидрат отсутствует. На участке АВ в равновесии находятся газ в свободном паровом состоянии, лед и гидрат. На участке СО — жидкий газ, жидкая вода и гидрат. На участке ВС —газ, жидкая вода и гидрат. [c.16]

Рис. У.8. Упругость паров воды над Н3РО4 при различных температурах.

Рио. I. Зависимость упругости паров вода от вонцентрации бромвда при различней температуре (вС) [c.31]

Если при работе больших металлических вакуумных систем с достаточной быстротой откачки необходимо иметь рабочее давление порядка 10 мм Hg, нет нужды обезгаживать металлические и стеклянные части системы. Однако к выбору материалов для по-мещения внутрь системы следует относиться с большой осторожностью. Следует избегать, насколько это возможно, помещать внутрь установки детали, покрашенные краской или лаком, или ржавое железо. Также всячески следует предотвращать попадание в вакуумную систему воды. Будучи несжимаемой, вода может испортить пасос предварительного разрежения кроме того, упругость пара воды при комнатной температуре составляет 18 мм Hg. Начальное испарение воды в вакууме снижает температуру остающейся воды вплоть до ее замерзания, и дальнейшее испарение ЗВ метно замедляется. В результате этого требуется значительное время для удаления воды даже при наличии охлаждаемых ловушек. Во избежание лишней потери времени из-за попадания паров воды в вакуумную систему следует применять сушилки и вымораживающие смеси. Эффективность различных осушителей и вымораживающих смесей указана в приложении VI Б. Все осушители, будучи тщательно обезвожены перед употреблением, имеют упругость пара меньшую, чем 10 л<ж Hg. [c.247]

Наиболее перспективно применение данного метода для разделения азеотропных смесей. На рис. 24-9 представлены варианты (кривые 1-3) разделения азеотропной смеси изопропанол-вода при различных температурах в конденсаторе 6 (см. рис. 24-8). На рис. 24-9 приведена также равновесная кривая 4 для этой смеси (без мембраны). Такое эффективное разделение азеотропа объясняется тем, что механизм разделения методом испарения через мембрану принципиально отличается от широко применяемой для разделения жидких смесей ректификации, основанной на разности давления (упругости) паров компонентов смеси. Вместе с тем сочетание мембранных процессов с ректификацией позволяет получать двухтрехкратный экономический эффект. Например, для разделения смеси этанол-вода (рис. 24-10) с использованием баромембранных методов (микрофильтрации и обратного осмоса) и ректификации можно концентрировать разбавленные растворы до составов, близких к азеотропным. Разделение азеотропных смесей экономически выгоднее проводить испарением через мембрану. [c.334]

Упругость паров воды и аммиака, выделяющихся из MgNH4P04 бНоО при различных температурах, в мм ртутного столба [c.154]

При помещении образцов германия в атмосферу паров различных веществ особое внимание обращалось на отсутствие следов воды в этой атмосфере. Поэтому выбирались жидкости, упругость паров которых при комнатной температуре была ниже упругости паров воды. Тогда даже при случайном понадении воды в колбу с очищенной жидкостью можно легко удалить эту воду вакуумной откачкой колбы. Количества воды и другой жидкости в газовой фазе пропорциональны упругости их паров, и длительная откачка сосуда с жидкостью приводит к полному удалению воды из откачиваемого объема. [c.70]

Однако если в наш вакуумный аппарат по.местить смесь воды (температура кипения при 92 мм рт. ст. равна 50° С) и бензола и нафевать ее при том же давлении (92 мм рт. ст.), то смесь закипит уже при 20° С. Если мы опять обратимся к справочным таблицам, содержащим упругости паров воды и бензола при различных температурах, то увидим. [c.134]

Фултон (см. ссылку 25) показал, что указанное явление может быть использовано в качестве независимого показателя для построения кривой, иллюстрирующей отнощение содержание воды — упругость пара. Для этой цели он подвергал образцы ткани предварительной обработке в помещении, в котором относительная влажность воздуха составляла 70%, а его температура —75° по Фаренгейту 2. Степень относительной влажности он проверял при помощи мокрого термометра. Образцы ткани, обработанные указанным способом, о погружал в растворы детергента в растворителе стоддард , которые содержали различные, заранее отмеренные, количества воды. По достижении состояния равновесия он снова определял содержание воды в растворах и на основании этого устанавливал размеры прироста или потери воды. [c.181]

При более точном анализе в качестве вытесняющей жидкости в бюретКе применяется ртуть. Точно так же для уменьшения погрешностей, происходящих от растворения газов в абсорбентах, в точном анализе употребляют пипетки, в которые наливают ртуть, а на поверхность ртути — небольшое количество абсорбента. При точном анализе применяют также бюретки с компенсационным приспособлением для автоматической поправки на изменение температуры и давления. Поскольку анализируемый газ приводится в соприкосновение с растворами, имеющими различную упругость паров, для получения более точных результатов все измерения объема газа следует проводить при насыщении газа водяными парами. Для этой цели в бюретку с ртутью вводят 1—2 капли дестиллированной воды, [c.87]

В этих работах сообщались поразительные сведения. Вода, сконденсированная из паровой фазы в кварцевых или пирексовых капиллярах диаметром от 10 до 100 мкм, имела плотность 1,4 г/см , повышенную вязкость — примерно в 10 раз выше, чем у нормальной воды низкую и не резко выраженную точку замерзания очень сложный ход зависимости термического коэффициента расширения в области температур от —40 до 20 °С высокое поверхностное натяжение (около 75 дн/см) необычный спектр ЯМР и, что очень важно, пониженную по сравнению с нормальной водой упругость паров. Различные экспериментальные оценки молекулярного веса показали, что молекулярный вес воды в капилляре равен 180, что соответствует (Н20)ю. Последний результат плюс данные по упругости паров означают, что вода может существовать в некоторой новой молекулярной форме, в которой она стабильнее обычной воды. Более того, пары, переконденсированные в капилляр через трубку, прогретую до 700— 800 °С, сохраняют свои необычные свойства. По оценке, теплота испарения такой воды составляла 6 ккал/моль (тогда как для нормальной воды она равна примерно 10 ккал/моль). [c.264]

Ректификация. Метод ректификации также основан на свойстве сульфида и гидросульфида аммония разлагаться при нагреве с выделением сероводорода и аммиака. Раздельное получение чистого сероводорода и чистого аммиака вполне объясйимо, так как эти вещества имеют различные температуры кипения —33, 35 °С для сероводорода и —60,7°С для аммиака) и значит разные упругости паров при любой заданной температуре. В ряде зарубежных НПЗ фирмы СЬеугоп Кезеаге1 (США) для обезвреживания наиболее концентрированных технологических конденсатов применяют ректификацию с раздельным выделением сероводорода и аммиака в виде товарных продуктов [109]. По данным фирмы, степень чистоты сероводорода составляет 99,5%, а аммиака 99,9%. Метод наиболее эффективен при содержании сульфидов и гидросульфидов в водах более 10 г/л. [c.163]

Разделение веществ, обладающих различной упругостью пара, методом перегонки — процесс широко известный, и поскольку изотопы также отличаются один от другого упругостью пара [359, 1050], то для их разделения может быть использована перегонка. Уже упоминалось, что испарение обусловливает разницу в изотопном составе морской и пресной воды. Одной стадии испарения, конечно, недостаточно для достижения значительного разделения, и процесс должзн быть повторен много раз. Для получения эффекта большого числа теоретических тарелок в одной колонне поток паров, поднимающихся вверх, приводят в тесное соприкосновение с жидкостью, стекающей вниз. Разделение значительно улучшается благодаря противотоку. В общем случае различие упругостей паров изотопов, связанное с нулевой энергией молекул, значительно только при низкой температуре. Если радиусы молекул и энергия вандерваальсового взаимодействия одинаковы для легких и тяжелых изотопов данного типа молекул, то частота колебания молекулы в целом по отношению к положению равновесия будет больше для легких молекул. Более высокие частоты колебания обусловливают повышенную нулевую энергию, и, следо- [c.459]