Альдегиды и кетоны промышленное оформление

Первоначально эти исследования были направлены на разработку технологии получения изопрена из ацетона и ацетилена по схеме Фаворского — Назарова, а затем были распространены на высшие кетоны с целью создания приемлемых для промышленной реализации методов синтеза таких соединений, как дегидролиналоол и изофитол. В Технологической лаборатории Института по разработкам СКВ ИОХ АН СССР была создана опытная установка синтеза ацетиленовых спиртов этинилированием альдегидов и кетонов в среде жидкого аммиака, на которой в укрупненном масштабе были воспроизведены все результаты лабораторных исследований. В дальнейшем с целью упрощения аппаратурного оформления основное внимание было уделено разработке технологии этинилирования кетонов в гомогенных условиях. Хотя сама идея проведения синтеза в гомогенной среде была не нова (судя по патентным данным [98, 99], ее решение было найдено еще в конце 1940-х годов), потребовалось достаточно много времени для того, чтобы реализовать ее применительно к тому случаю, когда в качестве реакционной среды использовали жидкий аммиак, [c.113]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

Окисление нормальных пропилового и бутилового спиртов приводит к образованию пропиопового и масляного альде и-дов. В качестве катализаторов для этих процессов также лучше всего использовать металлическое серебро. По технологическому оформлению получение этих альдегидов не отличается от производства кетонов, описанных выше. Необходимо отметить, что в связи с развитием прямого окисления парафиновых углеводородов в соответствуюш ие альдегиды и кетоны получение этих продуктов окислением спиртов является в известной мере уже устаревшим способом, хотя еш,е и имеющим определенное значение в промышленности. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология