Окисление углеводородов газообразных парафиновы

Газообразные парафиновые углеводороды, как метан, этан, пронан и бутаны, имеются в большом количестве в природных газах, а также в отходящих газах нефтепереработки и установок гидрирования угля азотная кислота может быть просто и в любом количестве получена путем каталитического окисления аммиака. [c.278]

Реакция каталитического окисления газообразных парафиновых углеводородов протекает по радикально-цепному механизму, схема которого может быть представлена следующим образом [c.161]

При работе с газообразными парафиновыми углеводородами очень важно знать пределы их взрываемости, чтобы проводить окисление в условиях, лежащих вне этих пределов (табл. 115). Для этого необходимо применять большой избыток воздуха или углеводорода. Поскольку концентрации желаемых продуктов окисления в конечном газе будут в первом случае невелики, их выделение потребует больших затрат во втором случае вследствие малых степеней превращения углеводорода за один проход через реактор необходимо осуществлять рециркуляцию газов. Выходы, как правило, невелики, так как образуются значительные количества окиси и двуокиси углерода. [c.433]

Б. УСЛОВИЯ ОКИСЛЕНИЯ ГАЗООБРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.150]

Выход кислородсодержащих продуктов при окислении газообразных парафиновых углеводородов кислородом [c.157]

В последнее время все возрастающие количества ацетона получают из кумола, также постоянно растет производство ацетона из продуктов окисления газообразных парафиновых углеводородов. [c.206]

ПОЛУЧЕНИЕ НИЗШИХ СПИРТОВ ОКИСЛЕНИЕМ ГАЗООБРАЗНЫХ ПАРАФИНОВЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.90]

Вряд ли еще существует область, в которой данные научной и технической литературы так противоречили бы друг другу, как это наблюдается при окислении газообразных парафиновых углеводородов. [c.439]

IV. Каталитическое окисление газообразных парафиновых углеводородов [c.620]

Окисление газообразных парафиновых углеводородов 171 [c.171]

В большинстве случаев при окислении газообразных парафиновых углеводородов образуется сложная смесь различных продуктов, разделение которых связано с большими энергетическими затратами. Как правило, в качестве побочных продуктов окисления образуются СО и СОг, в результате чего степень полезного использования углеводорода снижается. [c.171]

Наиболее трудно из газообразных парафиновых углеводородов окисляется метан. При переходе от метана к бутану скорость окисления возрастает. Метан и его гомологи реагируют с кислородом в газовой фазе при температуре выше 250°С. Теоретически из метана можно получить метанол, формальдегид и муравьиную кислоту (не считая окислов углерода) [c.171]

При окислении газообразных парафиновых углеводородов наблюдается следующая общая закономерность чем выше давление, тем выше выходы спиртов и ниже выходы альдегидов и органических кислот. Высокие объемные скорости газов благоприятствуют получению спиртов с более длинной цепью, а более низкие скорости — образованию низкомолекулярных кис-Л/От и спиртов, воды и углекислого газа. [c.173]

Положительным фактором в процессе окислепия газообразных парафиновых углеводородов является давление, повышение которого позволяет значительно снизить температуру реакции и за счет этого уменьшить разложение первичных продуктов окисления. Кроме того, повышение давления способствует стабилизации промежуточных продуктов реакции. Ввиду этого, например, при окислении метана под давлением удается добиться высоких выходов метилового спирта, в то время как при окислении метана при атмосферном давлении метиловый спирт практически отсутствует в продуктах реакции [27]. [c.28]

Выше были рассмотрены имеющие промышленное значение методы получения алифатических спиртов, для осуществления Которых необходимы непредельные углеводороды. Несравненно больший интерес представляет возможность производства этих спиртов на основе предельных углеводородов, ресурсы которых значительно превышают количество газообразных олефинов. Одним из наиболее перспективных методов получения спиртов из парафиновых углеводородов является их окисление. Теоретические основы окисления углеводородов были разобраны нами выше. Процессы окисления парафиновых углеводородов открывают широкие перспективы превращения углеводородов не только в спирты, по и в другие ценные химические продукты. Посредством окисления из нефтяных газов могут быть получены спирты, от метилового до бутилового включительно, формальдегид, ацетальдегид, пропионовый и масляный альдегиды, муравьиная кислота, уксусная кислота, ацетон и другие продукты. В связи с этим вопросы окисления низших парафиновых углеводородов все время привлекают внимание исследователей. [c.90]

Из газообразных парафиновых углеводородов наиболее трудно окисляется метан, а при переходе от метана к бутану скорость окисления возрастает. Метан (как и его гомологи) реагирует с кислородом в газовой фазе при температуре выше 250 °С. Теоретически из метана можно получить метиловый спирт, формальдегид и муравьиную кислоту [c.110]

Путем окисления газообразных парафиновых углеводородов j—С кислородом или воздухом получают смеси спиртов, альдегидов, кетонов. и карбоновых кислот парафинового ряда, содержащих не более четырех углеродных атомов, главным же образом таким путем получают метанол, формальдегид, ацетальдегид, уксусную кислоту, ацетон и первичные бутиловые спирты. [c.364]

Ниже приводятся некоторые сведения о промышленных установках окисления газообразных парафиновых углеводородов. [c.365]

В последние годы получили промышленное применение разнообразные методы окисления парафиновых углеводородов при средних температурах в жидкой и газообразной фазе кислородом воздуха, обычно в присутствии катализаторов или с помощью окислителей (МпОа). В результате образуются спирты, альдегиды, кетоны, кислоты, часто с меньшей молекулярной массой, чем исходный алкан, а также непредельные соединения. Труднее всего окисляется метан с повышением молекулярной массы алканов они окисляются легче. Особое значение приобрело окисление алканов в высоко- [c.31]

В то время как автомобильный транспорт загрязняет воздух почти исключительно углеводородами, промышленные предприятия выбрасывают в атмосферу органические соединения самых различных классов. Особенно широкий ассортимент загрязнителей выделяют предприятия химической и нефтехимической промышленности, в выбросах которых часто присутствуют компоненты исходного сырья, промежуточные и конечные продукты синтеза. Например, в газовых выбросах заводов жирозаменителей и синтетических моющих средств содержатся парафиновые углеводороды, подвергаемые окислению, а также промежуточные и побочные продукты — альдегиды, кетоны, эфиры, карбоновые кислоты. Заводы синтетического каучука загрязняют воздух мономерами (стирол, бутадиен, изопрен, хлоропрен, акрилонитрил и другие) и растворителями. Предприятия лесохимической промышленности выделяют уксусный и пропионо-вый альдегиды, ацетон, спирты i—С4, сложные эфиры, кислоты С2—Сб и терпеновые углеводороды. Целлюлозно-бумажные комбинаты выбрасывают большие количества газообразных одорантов, таких, как метилсульфид, диметилсульфид, диметил-дисульфид, а также формальдегид, метанол, фенол и терпены. [c.13]

Производство формальдегида в СССР и за рубежом основано на окислении парафиновых углеводородов (метана, пропан-бутановой фракции) или метанола (метилового спирта) кислородом воздуха как на твердых, так и на газообразных катализаторах. Из указанных направлений производство формальдегида из метанола является основным. [c.192]

Полученные продукты окисления всех этих углеводородов указывают на атаку кислорода по а-углеродным атомам но является ли это направление единственным — не установлено судя по глубокому разрушению парафиновой части молекулы с образованием СО, СОз, Нг и метановых газообразных углеводородов, должно иметь место направление атаки кислорода и по другим звеньям молекулы. [c.224]

Смолы коксования, полукоксования, газификации, термического оку-сковывания и продукты термического растворения углей, горючих сланцев, торфа, их энергохимического использования, продукты синтеза из окиси углерода и водорода, гидрогенизации углей и смол, их окисления, галоидирования и других процессов, как уже применяемых промышленностью, так и находящихся в настоящее время в стадии научных исследований и опытно-промышленной проверки, являются обильным источником фенолов, ароматических, парафиновых (от газообразных до твердых) и непредельных углеводородов, азотистых оснований, спиртов, карбоновы.х кислот и многочисленных органических соединений других классов. [c.3]

Как впервые было показано на примере окисления нормального октана и пяти его изомеров, нормальные парафиновые углеводороды окисляются легче, чем разветвленные 12]. В газообразных продуктах окисления октана в паровой фазе были найдены СО, СО2 и небольшое количество непредельных углеводородов. В жидком конденсате обнаружены неокислившийся октан, альдегиды, перекиси и вода. Ниже 200° окисление практически не имело места. В пределах 200—270° окисление становилось заметным, но выход газообразных продуктов был ничтожен. Выше 270° получались газообразные продукты, в которых с повышением температуры быстро росло содержание СО, достигавшее максимума при 650°. При этой температуре отношение СО к СО2 было 3,5 1. Количество СОа также возрастало с повышением температуры, но, достигнув максимума при 400°,. оно затем оставалось постоянным. Таким образом, первой легко фиксируемой ступенью окисления к-октана является образование альдегида [c.339]

Важный факт11ческий материал, несомненно имеющий значение для вскрытия механизма окисления углеводородов, был получен в 30-х годах учеником Бона Ньюиттом, исследовавшим окисление простейших газообразных парафиновых углеводородов прп высоких давлениях вплоть до 150 атм. После Ньюитта изучение кинетики и механизма окислепия углеводородов при повышенных давлениях явилось предметом только очень небольшого числа работ, нз которых пазовом работу Квопа, Далла Лана и и Жовье [И] по окислению бутана. Можно поэтому констатировать, что [c.19]

Первой фирмой в США, которая занималась промышленным окислением газообразных парафиновых углеводородов, была Ситиз сервис ойл компани в г. Талланте (штат Оклахома). Она столкнулась с проблемой коррозии трубопроводов для природного газа карбоновыми [c.436]

В 1954 г. общий объем продукции ацетона в США равнялся приблизительно 250 000 т. Из этого количества около 225 ООО пг было получено аталитическим дегидрировапием изопропилового спирта [66]. В настоящее время непрерывно развивается производство ацетона окислением газообразных парафиновых углеводородов и окислением изопропилбензола (через гидроперекись последнего, см. гл. X, раздел 111). Следует считаться [c.472]

Работы лаборатории Шелл девелопмент компани в Эмеривилле (США) привели к интересным результатам в области процессов окисления. Раст и Воган со своими сотрудниками в целом ряде исследований изучил,и влияние газообразного бромистого водорода на процессы окисления низших парафиновых углеводородов и установили его поразительное каталитическое действие [20]. [c.440]

Продуктами классического синтеза из СО и Н2 являются газообразные углеводороды С]—С4, жидкие парафиновые и олефиновые углеводороды и твердый парафин. Сырой продукт синтеза Фишера — Тропша обычно разделяют на три широкие фракции 1) когазин I — фракцию 40—180°С, т. е. с пределами кипения бензина 2) когазин II — фракцию 180—320 °С, т. е. с пределами кипения среднего масла (керосина) 3) парафиновый гач-—остаток, выкипаюший выше 320°С, который перерабатывают исключительно окислением с целью производства жирных кислот для получения моющих средств. [c.268]

В настоящее время химическая технология дает возможность производить из нескольких газообразных олефинов (этилена, пропилена и бутиленов) неисчислимые количества кислородсодержащих растворителей, необходимых для народного хозяйства. Эти олефины либо выделяют из крекинг-газов, либо получают специальными методами. Однако все чаще и чаще начинают использовать в качестве дешевого сырья для производства растворителей также и парафиновые углеводороды. Окислением или хлорированием с последующим гидролизом их переводят в кислородные производные, которые могут быть применены в качестве растворителей как сами по себе, так и в виде различных производных. Имеется целый ряд растворителей, которые вообще можно получать только из олефинов и насыщенных углеводородов, тогда как для метилового, этилового, бутилового и амилового спиртов, а так /ке для ацетона существуют другие независимые источники нолучения. Производство растворителей и их использование имеют большое экономическое значение. В табл. 244—250 приведены важнейшие промышленные растворители, производимые из олефинов и парафиновых углеводородов, а также области их применения, причем внимание уделено также хлор- и нитропроизводным. Этими растворителями являются спирты, сложные и простые эфиры, кетоны, хлорированные углеводороды, гликоли, эфиры гликолей и нитропарафины. В табл. 244—250 указаны лишь паиболее важные области применепия, так как невозможно упомянуть о всех многочисленных путях использования большого ассортимента различных растворителей, принадлежащих к классам соединений, приведенных в табл. 244—250. [c.438]

И факторами, от которых зависит степень осуществления этого равновесия в сфере реакции нитрования . На основе учета равновесия (2) можно объяснить ряд особенностей нитрования парафиновой цепи азотной кислотой в жидкой фазе, например целесообразность в некоторых случаях проведения реакции по Коновалову в запаянных трубках. В условиях нитрования по Коновалову активный нитрующий агент — двуокись азота, несмотря на ее низкую температуру кипения, остается преимущественно в углеводородном слое и производит там соответствующий химический эффект. Газообразная окись азота, также остающаяся в этом случае в сфере реакции, хотя и не обладает самостоятельным химическим действием на углеводороды, но благодаря ее участию в равновесии (2) способствует поддержанию необходимой концентрации двуокиси азота. Особенно велика роль окиси азота как )егулятора содержания NOg под конец проведения нитрования по Коновалову когда концентрация N0 вследствие течения побочных реакций окисления очень велика, а крепость азотной кислоты сильно понижена. Именно в указанных обстоятельствах и лежит разгадка специфического нитрующего действия азотной кислоты, находящейся под давлением , о котором неоднократно говорил М. И. Коновалов. [c.241]

Одним из дешевых видов сырья является метан. Однако для его прямой ферментации, по-видимому, можно использовать только бактерии. Поскольку метан является газообразным продуктом, он не образует нетрансформируемых остатков в готовом продукте, в этом заключается преимущество метана по сравнению с другими углеводородами парафинового ряда. Недостатком метана является необходимость перевода его из газовой фазы в жидкую (см. ниже). Кроме того, при окислении метана в микробной среде (г. е. окисления, приводящего к рорту) требуется большое количество кислорода, при этом выделяется много тепла. [c.45]