Катализатор синтеза углеводородов бифункциональный

Другим способом синтеза бифункциональных металлорганических катализаторов является взаимодействие щелочных металлов с некоторыми ароматическими углеводородами (нафталин, антрацен, фенантрен, дифенил, терфенил и т.- п.), а также с некоторыми ароматическими производными этилена (стильбен, 1,1-дифенил-этилен, трифенилэтилен и т. д.). Реакция протекает обычно в полярных растворителях через стадию образования ион-радикала [3, с. 365] [c.413]

Ионе К. Г., Степанов В. Г., Романников В. П., Шепелев С. С. Синтезы углеводородов из соединений, содержащих один углеводородный атом, с применением бифункциональных цеолитных катализаторов. — Химия тверд, топл., 1982, № 6, с. 36—45. [c.120]

Чтобы изменить состав конечных продуктов синтеза, имеются два пути 1) продукты, полученные на катализаторах Фишера-Тропша, подвергают последующей переработке на II ступени 2) применяют бифункциональные катализаторы, включающие компонет, активный в реакциях синтеза из СО и Н , и компонент, активный в реакциях изомеризации, крекинга и ароматизации углеводородов. [c.244]

Бифункциональные катализаторы. Поскольку за исключением метана нет индивидуального углеводорода, обладающего значительно более высокой свободной энергией образования, чем другие углеводороды, то проблема их синтеза, как таковая, является проблемой каталитической селективности. Термодинамически наиболее предпочтительным классом продуктов являются изопарафины. Высокое содержание нормальных парафинов в продуктах является следствием кинетических воздействий на каталитические вещества. Очевидно, изопарафи-иы и циклические вещества должны получаться во вторичных реакциях нормальных углеводородов. [c.271]

Бифункциональные катализаторы, являющиеся комбинацией оксида металла или носителя кислотного типа (АЬРз, алюмосиликат) и переходного металла или его оксида. Их применяют для проведения совмещенных реакций разного вида, требующих комбинированных катализаторов. Первым таким катализатором была смесь 2пО и АЬОз для синтеза бутадиена-1,3 из этанола, когда протекают альдольная конденсация, дегидратация и дегидрирование. Широкое применение нашли катализаторы на АЬОз при риформинге нефтяных фракций, Р1 и Рс1 на кислотном носителе для изомеризации углеводородов и др. [c.270]

При окислении а.пкилароматических углеводородов более эффективными стоп-реагентами являются ангидриды некоторых карбоновых кислот (уксусной, пивалиновой и др.). В их присутствии образуются с хорошим выходом алкилароматические спирты в виде соответствующих эфиров. Введение катализаторов кислотного типа позво.пяет направить процесс в сторону преимущественного образования фенолов. В дальнейшем были разработаны синтезы бифункциональных ароматических соединений — двухатомных фенолов и ароматических оксиспиртов. Окислением ацетатов первичных и вторичных спиртов были получены алкап-диолы и оксикислоты. [c.46]